Реостат обозначение: маркировка, характеристики, типы и схема подключения

Содержание

Реостат: Характеристики и Устройство Прибора, Схема Подключения Резисторов, Особенности Аппарата Для Электродвигателя, Виды: Балластный, Штепсельный и Электрический

Устройство, с помощью которого происходит изменение сопротивления, называется реостатом. Он может состоять из набора резисторов, подключаемых ступенчато, либо иметь практически непрерывное изменение сопротивления. Существуют приборы позволяющие производить плавную регулировку без разрыва сети. Так как сила тока цепи зависит от напряжения источника и сопротивления, меняя количество подключенных секций реостата, можно косвенно влиять на все основные параметры электрического контура.

Назначение реостатов

По своему назначению реостаты делятся на следующие виды:

  • пусковые, служащие для снижения пускового тока при запуске электродвигателя;
  • пускорегулирующие, использующиеся преимущественно в двигателях постоянного тока, а также при переменном напряжении в случае асинхронного электродвигателя с фазным ротором;
  • нагрузочные, создающие сопротивление в электрической цепи;
  • балластные, необходимые для поглощения излишков энергии, возникающей например при торможении электродвигателя.

Реостаты применяются и для ограничения тока в обмотке возбуждения электрических машин постоянного тока. Благодаря этому получается добиться снижения скачков электрического тока и динамических перегрузок, способных повредить как сам привод, так и подключенный к нему механизм. Применение сопротивления при пуске продлевает срок службы щеток и коллектора.

Внешний вид ползункового реостата с защитным кожухом

Особым видом реостатов является потенциометр. Это делитель напряжения, в основании которого лежит переменный резистор. Благодаря ему в электронных схемах можно использовать различные напряжения, не используя дополнительные трансформаторы или блоки питания. Регулировка силы тока при помощи реостата широко используется в радиотехнике, например, для изменения громкости звучания динамика.

Принцип действия

Принцип действия всех реостатов схож. Наиболее простую конструкцию и визуально понятный принцип действия имеет ползунковый реостат. Подключение в цепь его происходит через нижнюю и верхнюю клеммы. Конструкция выполнена таким образом, что ток проходит не поперек витков, а через всю длину провода, выбранную ползунком. Это происходит благодаря надежной изоляции между проводниками.

Положения ползунка

В большинстве положений бегунка задействована лишь часть реостата. При этом изменение длины проводника приводит к регулированию силы тока в цепи. Для уменьшения износа витков ползунок имеет скользящий контакт, часто выполняемый из графитного стержня либо колесика.

Устройство ползункового реостата

Реостат имеет возможность работать в режиме потенциометра. Для этого, выполняя подключение, необходимо задействовать все три клеммы. Две нижние используются в качестве входа. Они подключаются к источнику напряжения. Верхняя и одна из нижних клемм являются выходом. При перемещении ползунка напряжение межу ними регулируется.

Реостат, используемый в качестве делителя напряжения

Помимо потенциометра возможен и балластный режим работы реостата, когда необходимо создать активную нагрузку для потребления энергии.

При этом необходимо учитывать какие рассеивающие способности имеет аппарат. Избыточное тепло может вывести прибор из строя, поэтому рекомендуется производить включение реостата в сеть, предварительно выполнив расчет по рассеиваемой мощности и в случае необходимости обеспечить достаточное охлаждение.

Виды реостатов

Популярным видом реостатов, применяемых в промышленности и электротранспорте, например, трамваях, является устройство, выполненное в виде тора. Регулирование происходит при вращении ползунка вокруг своей оси. При этом он скользит по обмоткам, расположенным тороидально.

Тороидальный вид

Реостат в виде тора меняет сопротивления практически не создавая разрыва в цепи. В полную противоположность ему выступает рычажный вид. Резисторы расположены на специальной раме, и их выбор происходит при помощи рычага. Любая коммутация сопровождается разрывом контура. Помимо этого в схемах с рычажным реостатом отсутствует возможность плавного регулирования сопротивления. Все переключения приводят к ступенчатым изменениям параметров сети. Дискретность шагов зависит от количества резисторов на раме и диапазона регулирования.

Рычажный вид

Как и рычажные, штепсельные реостаты регулируют сопротивление ступенчато. Отличительной особенностью является изменение параметров сети без разрыва цепи. При нахождении штепселя в перемычке, большая часть тока идет вне сопротивления. Количество возможных вариантов включения зависит от размера магазина. Вытаскиванием штепселя происходит перенаправление тока в резистор.

Штепсельный реостат

К специфичным видам можно отнести ламповые устройства и жидкостные реостаты. В связи с рядом недостатков данные приборы не нашли широкого распространения. Жидкостные реостаты можно встретить лишь в взрывоопасной среде, где они выполняют функции управления двигателем. Ламповые можно встретить в лабораториях и на уроках физики, так как их надежность и точность недостаточны для повсеместного использования.

Конструктивные особенности

По материалу изготовления разделяют реостаты:

  • металлические, получившие наибольшее распространение;
  • керамические, наиболее часто используемые при небольших мощностях;
  • угольные, до сих пор используемые в промышленности;
  • жидкостные, обеспечивающие максимально плавное регулирование.

Отвод тепла может быть как воздушным, так и водяным или масляным. Жидкостное охлаждение применяется при невозможности рассеять тепло с поверхности резистора. Для повышения теплоотдачи может использоваться радиатор с вентилятором.

Датчики, основанные на реостатах

Между положением ползунка реостата, его сопротивлением, силой тока в цепи и напряжением существуют прямые зависимости. Эти особенности лежат в основе датчика угла поворота. Каждому положению ротора в таком устройстве соответствует определенная электрическая величина.

Постепенно такие датчики вытесняются магнитными и оптическими аппаратами. Связанно это с тем что характеристика зависимости угла и сопротивления, помехонеустойчива от влияния температурного воздействия. Также свою долю в вытеснение реостатных датчиков вносит переход к цифровым системам. Резистивные измерители можно встретить только в схемах, использующих аналоговые сигналы.

Реостат печки отопления салона

Понять о том, что неисправен реостат печки отопления салона можно по следующим признакам:

  • салон не прогревается, несмотря на то, что температура двигателя достигла номинала;
  • печка не включается в одном или нескольких режимах;
  • блок реостатов при прозвонке мультиметром показывает значения близкие к короткому замыканию либо обрыву.

Частой неисправностью реостата бывает выход из строя термопредохранителя. При этом печка может включаться только в одном из режимов. Менять полностью весь блок нет необходимости, достаточно перепаять новый предохранитель, с такими же номинальными параметрами.

Реостат печки с термопредохранителем

Электрические реостаты нашли широкое применение в промышленности, технике и автомобилях. Сопротивления используются и для пуска электродвигателей, и в радиотехнике, и в качестве активной нагрузки. Выход из строя резистора способен сделать неработоспособной всю схему в которую он входит.

Если у вас возникли вопросы - оставляйте их в комментариях под статьей. Мы или наши посетители с радостью ответим на них

Реостат Электрическая Схема - tokzamer.ru

Если соединить проводником л контактную планку с первым рабочим контактом, то при переводе рукоятки реостата на холостой контакт мы не разрываем цепь обмотки возбуждения: она оказывается при этом замкнутой через реостат на обмотку якоря. Для этого, выполняя подключение, необходимо задействовать все три клеммы.


Схема включения реостата в качестве делителя напряжения прочны, более устойчивы против тряски и вибраций и имеют меньшую массу, чем реостаты, выполненные из чугунных пластин. Амперметр нужен для мониторинга значений силы тока, которые будут изменяться с течением времени.

При этом необходимо учитывать какие рассеивающие способности имеет аппарат.
Печка ВАЗ — 08, 09, 14, 15. Схема, устройство и принцип работы.

Внешний вид ползункового реостата с защитным кожухом Особым видом реостатов является потенциометр.

Но кроме них в электрическую цепь вставляются и другие составляющие, к примеру, управляющие элементы, к которым относится реостат или любой другой прибор с таким же принципом действия. Конструкция выполнена таким образом, что ток проходит не поперек витков, а через всю длину провода, выбранную ползунком.



Металлические реостаты с масляным охлаждением обеспечивают увеличение теплоемкости и постоянной времени нагрева за счет большой теплоемкости и хорошей теплопроводности масла.

Положения ползунка В большинстве положений бегунка задействована лишь часть реостата.

У него существует две формулировки, применяемые для расчетов: для полной цепи или ее участка.

ЗАЧЕМ НУЖНЫ РЕЗИСТОРЫ. ЗАКОН ОМА [РадиолюбительTV 27]

Поиск по блогу

По мере увеличения частоты вращения якоря пусковой ток уменьшается и рычаг реостата переводят на второй, третий контакт и т. Внешний вид ползункового реостата с защитным кожухом Особым видом реостатов является потенциометр.

Реостат — устройство принцип работы По своему внутреннему устройству реостаты делятся на проволочные и не проволочные.


В связи с рядом недостатков данные приборы не нашли широкого распространения. Сопротивление нужно измерять омметром, однако радиолюбители-профессионалы рекомендуют использовать мультиметр.

Любая коммутация сопровождается разрывом контура.

Если уменьшить расстояние между пластинами-электродами, то произойдет уменьшение электрического сопротивления. Если ползунок размещен в конце, то ток проходит полностью, формируя высокое напряжение.

Устройство ползункового реостата Реостат имеет возможность работать в режиме потенциометра.

Они подключаются к источнику напряжения. Для уменьшения износа витков ползунок имеет скользящий контакт, часто выполняемый из графитного стержня либо колесика.
Переменный резистор, который я перемотал своими руками проволокой от спирали электроплитки.

Содержание

Ток в обмотке якоря определяется разностью напряжения на зажимах двигателя и противоэлектродвижущей силы U — Е : чем меньше эта разность, тем меньше ток в цепи якоря; с увеличением скорости вращения ротора двигателя растет и противоэлектродвижущая сила, поэтому разность U — Е уменьшается.



То есть, его длина максимальная, значит, и сопротивление максимальное, при этом сила тока уменьшилась. Для уменьшения износа витков ползунок имеет скользящий контакт, часто выполняемый из графитного стержня либо колесика.

Металлические реостаты с масляным охлаждением обеспечивают увеличение теплоемкости и постоянной времени нагрева за счет большой теплоемкости и хорошей теплопроводности масла.

Устройство ползункового реостата Реостат имеет возможность работать в режиме потенциометра. На неподвижной рейке укреплены соединенные с резисторными элементами неподвижные контакты. Изменяя сопротивление прибора, а, точнее, проводника, можно регулировать величину силы тока и напряжения в сети.

Подключение возможно с помощью клемм, размещенных с обеих сторон трубки. В гидромеханизации, как и на многих других установках, до сего времени эксплуатируются выпускавшиеся ранее, а в настоящее время прекращенные производством маслонаполненные ящики резисторов сопротивлений типа ЯПМ и ящики с чугунными элементами типа ЯС.
Поэтому, если Вы являетесь правообладателем исключительных прав на любой материал, предоставленный на ресурсе, то сообщите нам через контакты и мы моментально примем все действия для удаления Вашего материала. Тороидальный вид Реостат в виде тора меняет сопротивления практически не создавая разрыва в цепи.


Он включает в свой состав набор ламп накаливания, которые соединены параллельно. Подключение возможно с помощью клемм, размещенных с обеих сторон трубки. В металлах носителями заряда являются свободные электроны, в электролитах — анионы и катионы, а в ионизированных газах — электроны и ионы.

Отличительной особенностью является изменение параметров сети без разрыва цепи. Расчет представленной выше схемы, аналогичен расчету гасящего сопротивления.

Благодаря этому получается добиться снижения скачков электрического тока и динамических перегрузок, способных повредить как сам привод, так и подключенный к нему механизм. Такими материалами являются нихром сплав никеля и хрома , фехраль сплав железа, хрома и алюминия , константан сплав меди и никеля и другие. Резисторы обычно изготовляют из проволоки или ленты, материалом для которых служат сплавы металлов, обладающие высоким удельным сопротивлением константан, никелин, манганин, фехраль. Устройство ползункового реостата Реостат имеет возможность работать в режиме потенциометра.
✅⚡️Как сделать простой регулятор мощности — оборотов. «ШИМ регулятор» Simple PWM ⚡️✅

Наша группа «ВКонтакте»

Существует и обратная величина относительно удельного сопротивления. Масляное и водяное охлаждение используется для металлических реостатов, резисторы могут либо погружаться в жидкость, либо обтекаться ею.

В плоском переключателе подвижный контакт скользит по неподвижным контактам, перемещаясь при этом в одной плоскости. Он может состоять из набора резисторов, подключаемых ступенчато, либо иметь практически непрерывное изменение сопротивления. Если проводник является многожильным состоит из множества проводников , то следует вычислить площадь сечения одного проводника, а затем произвести ее умножение на количество проводников.

Он является комбинированным и позволяет измерять не только сопротивление, а также величину тока и напряжения.

Последние иногда называют реостатами. Это физическое явление называется электрическим сопротивлением или проводимостью. Ее можно определить из периодической таблицы химических элементов Д.

Датчики, основанные на реостатах Между положением ползунка реостата, его сопротивлением, силой тока в цепи и напряжением существуют прямые зависимости. Резисторы обычно изготовляют из проволоки или ленты, материалом для которых служат сплавы металлов, обладающие высоким удельным сопротивлением константан, никелин, манганин, фехраль. Он включает в свой состав набор ламп накаливания, которые соединены параллельно.

Если же передвинуть рукоятку реостата по часовой стрелке, то в цепь возбуждения окажется включенной часть сопротивления реостата. При этом следует иметь в виду, что охлаждающая жидкость должна и может охлаждаться как воздухом, так и жидкостью. Понятно, что чем больше сопротивление, тем меньше сила тока. Реостат состоит из ряда одинаковых сопротивлений 9 секций , присоединенных к контактам 8.

Погружаемые в масло элементы должны иметь как можно большую поверхность, чтобы обеспечить хорошую теплоотдачу. При перемещении движка изменяется длина токопроводящего слоя, а следовательно, и величина сопротивления реостата, включаемого последовательно в схему, что в вызывает некоторое изменение величины силы тока в цепи и перераспределение напряжения между реостатом и нагрузкой. В этом случае два крайних зажима 2 и 4 реостата рис. Параллельное соединение обеспечивает соответствие действующего тока нагрузки допустимым значениям, обусловленным данными каталога.

При выполнении расчетов необходимо учитывать зависимость электрического сопротивления материала и от других физических величин или факторов, к которым относятся следующие: геометрические составляющие; электрические величины; температурные показатели. Такая конструктивная форма придается обычно фехралевым спиралям, намотанным на ребро, используемым в ящиках резисторов большой мощности рис. Понятно, что чем больше сопротивление, тем меньше сила тока. Реостат 2 рис.
Реостаты и их применение

Как решать задачи с реостатом

Знакомство с реостатом впервые происходит в школе в 8-м классе на теме «Электрические явления». Выполняется ряд лабораторных работ по электричеству, рассматривается ряд электрических схем.

Но к 10-му классу непонятные вопросы при решении задач все-таки остаются.

Давайте разберёмся с этим физическим прибором и рассмотрим ряд примеров и задач, которые встречались на экзамене и вполне могут встретиться.

В основе решения задач с реостатом надо знать формулу зависимости сопротивления проводников от его геометрических размеров. Именно эта формула лежит в основе принципа работы реостата.

Необходимо научиться определять «активную часть» реостата, то есть эта та часть реостата, по которой течет электрический ток. Чем больше длина активной части, тем большим электрическим сопротивлением обладает реостат. А от сопротивления реостата зависит сила тока в цепи.

Давайте рассмотрим два обозначения реостата на схеме, и посмотрим, отличие этих схем друг от друга. А после разберем несколько примеров.

Следствием всех перемещений ползунка реостата является изменение силы тока, согласно законам Ома для участка цепи и для полной цепи.

Ряд задач с реостатом Вы можете посмотреть на сайте. А ниже рассмотрим еще пару вопросов и задач с реостатом, чтобы закрепить материал.

Задача 1. Как будут изменяться показания электроизмерительных приборов при перемещении ползунка реостата вверх? Объяснить.

При перемещении ползунка реостата вверх, длина рабочей части реостата уменьшится. Так как реостат соединен последовательно с резистором, общее сопротивление цепи — уменьшиться. А следовательно сила тока в цепи, согласно законам Ома — увеличится. Напряжения, измеряемое на резисторе тоже увеличится.

Задача 2.
Реостат параллельно включён с резистором в электрическую цепь так, как показано на рисунке. Как будут изменяться показания амперметра, при перемещении ползунка реостата вправо? Объяснить.

При перемещении ползунка реостата вправо сопротивление реостата будет уменьшаться, а следовательно общее сопротивление электрической цепи, согласно формулам для расчета параллельного соединения — будет тоже уменьшаться. То есть сила тока в цепи будет увеличиваться.

 

Вы можете оставить комментарий, или поставить трэкбек со своего сайта.

Написать комментарий

Реостат - это... Что такое Реостат?

Мощный тороидный реостат

Реоста́т (потенциометр, переменное сопротивление, переменный резистор; от др.-греч. ῥέος «поток» и στατός «стоя́щий») — электрический аппарат, изобретённый Иоганном Христианом Поггендорфом, служащий для регулировки и получения требуемой величины сопротивления. Как правило, состоит из проводящего элемента с устройством регулирования электрического сопротивления. Изменение сопротивления может осуществляться как плавно, так и ступенчато.

Изменением сопротивления цепи, в которую включен реостат, возможно достичь изменения величины тока или напряжения. При необходимости изменения тока или напряжения в небольших пределах реостат включают в цепь параллельно или последовательно. Для получения значений тока и напряжения от нуля до максимального значения применяется потенциометрическое включение реостата, являющего в данном случае регулируемым делителем напряжения.

Использование реостата возможно как в качестве электроизмерительного прибора, так и прибора в составе электрической или электронной схемы.

Основные типы реостатов

  1. Проволочный реостат. Состоит из проволоки из материала с высоким удельным сопротивлением, натянутой на раму. Проволока проходит через несколько контактов. Соединяя с нужным контактом, можно получить нужное сопротивление.
  2. Ползунковый реостат. Состоит из проволоки из материала с высоким удельным сопротивлением, виток к витку натянутой на стержень из изолирующего материала. Проволока покрыта слоем окалины, который специально получается при производстве. При перемещении ползунка с присоединённым к нему контактом слой окалины соскабливается, и электрический ток протекает из проволоки на ползунок. Чем больше витков от одного контакта до другого, тем больше сопротивление. Такие реостаты применяются в учебном процессе. Разновидностью ползункового реостата является Агометр в котором роль ползунка выполняет колёсико из проводящего материала, двигающееся по поверхности диэлектрического барабана с намотанной на него проволокой.
  3. Жидкостный реостат, представляющий собой бак с электролитом, в который погружаются металлические пластины. Обеспечивается плавное регулирование. Величина сопротивления реостата пропорциональна расстоянию между пластинами, и обратно пропорциональна площади части поверхности пластин, погруженной в электролит[1].
  4. Ламповый реостат[2]. Состоит из набора параллельно включённых ламп накаливания. Изменением количества включённых ламп изменялось сопротивление реостата. Недостатком лампового реостата является зависимость его сопротивления от степени разогрева нитей ламп.

Резистивные датчики угла поворота

В принципе, любой переменный резистор является таким датчиком по определению[источник не указан 110 дней]. Нормируется только функция угла, линейная или экспоненциальная. Кроме того, существуют прецизионные резистивные датчики угла поворота с разрешением лучше угловой минуты.

См. также

Примечания

  1. Бензарь В. К. Справочник-словарь по электротехнике, промышленной электронике и автоматике. — Мн.: Вышэйшая школа, 1985.
  2. Электротехника. / Под. общ. ред. И. Н. Осколуова. — М.: Искусство, 1953. — С. 101. — 516 с. — 50 000 экз.

Ссылки

Реостат — Википедия. Что такое Реостат

Материал из Википедии — свободной энциклопедии Мощный тороидный реостат

Реоста́т (потенциометр, переменное сопротивление, переменный резистор; от др. -греч. ῥέος «поток» и στατός «стоя́щий») — электрический аппарат, изобретённый Иоганном Христианом Поггендорфом, служащий для регулировки силы тока и напряжения в электрической цепи[1] путём получения требуемой величины сопротивления. Как правило, состоит из проводящего элемента с устройством регулирования электрического сопротивления. Изменение сопротивления может осуществляться как плавно, так и ступенчато.

Изменением сопротивления цепи, в которую включён реостат, возможно достичь изменения величины тока или напряжения. При необходимости изменения тока или напряжения в небольших пределах реостат включают в цепь параллельно или последовательно. Для получения значений тока и напряжения от нуля до максимального значения применяется потенциометрическое включение реостата, являющего в данном случае регулируемым делителем напряжения.

Использование реостата возможно как в качестве электроизмерительного прибора, так и прибора в составе электрической или электронной схемы.

Основные типы реостатов

  1. Проволочный реостат. Состоит из проволоки из материала с высоким удельным сопротивлением, натянутой на раму. Проволока проходит через несколько контактов. Соединяя с нужным контактом, можно получить нужное сопротивление.
  2. Ползунковый реостат. Состоит из проволоки из материала с высоким удельным сопротивлением, виток к витку натянутой на стержень из изолирующего материала. Проволока покрыта слоем окалины, который специально получается при производстве. При перемещении ползунка с присоединённым к нему контактом слой окалины соскабливается, и электрический ток протекает из проволоки на ползунок. Чем больше витков от одного контакта до другого, тем больше сопротивление. Такие реостаты применяются в учебном процессе. Разновидностью ползункового реостата является агометр, в котором роль ползунка выполняет колёсико из проводящего материала, двигающееся по поверхности диэлектрического барабана с намотанной на него проволокой.
  3. Жидкостный реостат, представляющий собой бак с электролитом, в который погружаются металлические пластины. Обеспечивается плавное регулирование. Величина сопротивления реостата пропорциональна расстоянию между пластинами и обратно пропорциональна площади части поверхности пластин, погруженной в электролит[2].
  4. Ламповый реостат[3]. Состоит из набора параллельно включённых ламп накаливания. Изменением количества включённых ламп изменялось сопротивление реостата. Недостатком лампового реостата является зависимость его сопротивления от степени разогрева нитей ламп.

По терминологии, используемой в ГОСТ 21414-75 «Резисторы. Термины и определения»:

  • Переменный резистор — резистор, электрическое сопротивление которого между его подвижным контактом и выводами резистивного элемента можно изменить механическим способом.
  • Регулировочный резистор — переменный резистор, предназначенный для многократной регулировки параметров электрической цепи.
  • Подстроечный резистор — переменный резистор, предназначенный для подстройки параметров электрической цепи, у которого число перемещений подвижной системы значительно меньше, чем у регулировочного резистора[4].

Резистивные датчики угла поворота

Прямая зависимость между положением ротора реостата и его сопротивлением позволяет использовать переменные резисторы в качестве основного элемента датчиков угла поворота. Однако в современной цифровой технике резистивные датчики применяются реже магнитных или оптических, так как требуют более сложного ЦАП и нуждаются в повторной калибровке[источник не указан 500 дней].

См. также

Примечания

Ссылки

Rheostat - Википедия

Rheostat auf einer Zeichnung von Charles Wheatstone

Ein Rheostat ist eine historyische Bauform einstellbaren elektrischen Widerstandes für hohe elektrische Leistung und / oder hohe Präzision und Stabilität (Temperaturstabilität, Langzeitstabilität, gute Kontaktgute).

Das Prinzip des Rheostaten wurde 1840 von Charles Wheatstone erfunden. Er besteht aus einem Zylinder aus nichtleitendem Material, in der Historischen Bauform meist Keramik, um den ein Widerstandsdraht, beispielsweise aus Konstantan, gewickelt ist. Der Widerstandsdraht muss mit einer Isolationsschicht umgeben sein (zum Beispiel Überzug aus einer elektrisch isolierenden Lackschicht wie beim Kupferlackdraht), damit die nebeneinanderliegenden Windungen keinen Kurzachenchluss. Die Schleifbahn des Gleitkontaktes muss von der Isolation befreit werden (beispielsweise mit feinem Schleifpapier oder einem Glashaarpinsel). Über einen elektrischen Schleifkontakt, der über den Widerstandsdraht gefahren wird, kann der gewünschte Widerstand eingestellt werden, ohne dabei den Stromkreis zu unterbrechen.

Stufenwiderstände oder auch Widerstandsdekaden besitzen geeignete Schalter wie Drehschalter, die unterbrechungsfrei meist 10 gleiche Einzelwiderstände nacheinander zuschalten.

Historische Thomson-Brücke zur Messung kleiner Widerstandswerte. Die Brücke beinhaltet im oberen Bildbereich einen kreisförmig gestalteten Stöpselrheostat

Der Stöpselrheostat ist eine andere Möglichkeit, Widerstände unterbrechungsfrei zu ändern, jedoch ebenfalls в Штуфене. Bei ihm werden Teilwiderstände einer Widerstandskette mit leitfähigen Stöpseln kurzgeschlossen. [1]

Ähnlich wie Rheostate oder Stufenwiderstände waren Anfahrwiderstände aufgebaut, um elektrische Maschinen or auch Straßenbahnen sanft anzufahren. Da sie zu Wirkungsgrad-Einbußen führen, trifft man sie heute in dieser Anwendung nicht mehr an.

Rheostate werden auch heute in elektrischen Laboren unter anderem als verstellbare elektrische Lasten verwendet.

Im Gegensatz zum deutschen Sprachraum wird besonders im angelsächsischen Sprachgebrauch der Begriff Реостат для разнообразных Bauformen von handelsüblichen Drahtpotentiometern verwendet.Beispiel dafür ist das Wendelpotentiometer, bei denen der Kontakt auf einer bifilaren Wicklung aus Widerstandsdraht läuft. Sie sind mehrgängig (mehr als eine Umdrehung vom Anfang bis zum Ende des Widerstandes) и werden zuweilen als Eingabegerät (z. B. Pulsdauer, Frequenz) в Laborgeräten verwendet. Eine weitere verwandte Anwendung sind Winkelgeber in Drehgebern oder Potentiometergebern.

  • Теодор Вильгельм Энгельманн: Die Widerstandsschraube: Ein neuer Rheostat .1887.
  1. ↑ http://www.radiomuseum.org/r/hartmann_stoepsel_rheostat_10000_100000_ohm.html Stöpselrheostat

Rheostat Images, Stock Photos & Vectors

В настоящее время вы используете более старую версию браузера, и ваш опыт работы может быть неоптимальным. Пожалуйста, подумайте об обновлении. Учить больше. ImagesImages homeCurated collectionsPhotosVectorsOffset ImagesCategoriesAbstractAnimals / WildlifeThe ArtsBackgrounds / TexturesBeauty / FashionBuildings / LandmarksBusiness / FinanceCelebritiesEditorialEducationFood и DrinkHealthcare / MedicalHolidaysIllustrations / Clip-ArtIndustrialInteriorsMiscellaneousNatureObjectsParks / OutdoorPeopleReligionScienceSigns / SymbolsSports / RecreationTechnologyTransportationVectorsVintageAll categoriesFootageFootage homeCurated collectionsShutterstock SelectShutterstock ElementsCategoriesAnimals / WildlifeBuildings / LandmarksBackgrounds / TexturesBusiness / FinanceEducationFood и DrinkHealth CareHolidaysObjectsIndustrialArtNaturePeopleReligionScienceTechnologySigns / SymbolsSports / RecreationTransportationEditorialAll categoriesEditorialEditorial ГлавнаяРазвлеченияНовостиРоялтиСпортМузыкаМузыка домойПремиумBeatИнструментыShutterstock EditorМобильные приложенияПлагиныИзменение размера изображенияКонвертер файловСоздатель коллажейЦветовые схемыБлогГлавная страница блогаДизайнВидеоКонтроллерНовости
PremiumBeat blogEnterprisePric ing

Войти

Зарегистрироваться

Меню

ФильтрыОчистить всеВсе изображения
  • Все изображения
  • Фото
  • Векторы
  • Иллюстрации
  • Редакционные
  • Видеоматериалы
  • Музыка

  • Поиск по изображению

реостат

Сортировать по

Самые актуальные

Frontiers | CD6, сигналосома типа реостата, которая настраивает активацию Т-клеток

Введение

Антиген-специфическая активация Т-клеток запускается распознаванием Т-клеточным рецептором (TCR) родственного пептида, представленного антигенпрезентирующими клетками (APC), но в целом она контролируется множеством других рецепторов клеточной поверхности, которые либо увеличивают, либо репрессируют сила сигналов, комбинация которых определяет результат опосредованных Т-клетками ответов. Большинство рецепторов не обладают внутренней ферментативной активностью, поэтому их функция зависит от установления взаимодействий с сигнальными эффекторами, а также от соответствующей локализации, в которой они могут выполнять свою роль, определяемую внеклеточно посредством связывания со специфическими лигандами, экспрессируемыми на APC и внутриклеточно. через соединение с цитоскелетом.

Ингибирующие корецепторы, такие как иммунные контрольные точки, белок запрограммированной клеточной смерти 1 (PD-1), цитотоксический T-лимфоцит-ассоциированный белок 4 (CTLA4), иммунорецептор Т-клеток с доменами Ig и ITIM (TIGIT), ген активации лимфоцитов 3 (LAG-3) и аттенюатор B- и T-лимфоцитов (BTLA) имеют решающее значение для остановки прогрессирования или прекращения активации клеток, как только они становятся экспрессированными, учитывая, что они сильно индуцируются при активации (1-5).Они проявляют свой ингибирующий эффект внутриклеточно посредством очень ограниченных и определенных взаимодействий с использованием ITIM, ITSF или других последовательностей их цитоплазматических хвостов, которые связаны ингибирующими ферментами, обычно серин / треонин или тирозин фосфатазами (6-10). Более того, некоторые из этих ингибирующих корецепторов также мешают костимулирующим рецепторам через внеклеточную конкуренцию за одни и те же лиганды (11–14).

Другой класс ингибирующих рецепторов, которые могут быть активными сразу после запуска TCR и, таким образом, модулировать передачу сигналов Т-лимфоцитами в начале активации, представлен CD5: конститутивно экспрессируется почти на всех субпопуляциях Т-клеток, включая наивные и неактивированные клетки. (15, 16) и слабо взаимодействуя с комплексом TCR / CD3 (17), CD5 способен модулировать ответы одновременно с запуском TCR (18, 19).Экспрессия CD5 может значительно увеличиваться при активации тимоцитов и зрелых Т-клеток, так что эффективность ингибирования пропорционально регулируется в соответствии с аффинностью распознавания TCR пептида / MHC и интенсивностью TCR-зависимой передачи сигналов (20, 21). Это указывает на то, что переменные уровни экспрессии CD5 важны для противодействия силе передачи сигналов TCR (22).

CD6 разделяет с CD5 многие генетические, структурные и функциональные характеристики, в том числе способность взаимодействовать с комплексом TCR / CD3, фосфорилироваться по тирозину и активироваться при запуске TCR и немного увеличивает его поверхностную экспрессию при активации Т-клеток (23 –26). Однако некоторые различия между кинетикой экспрессии CD5 и CD6 во время онтогенеза и отбора тимоцитов и поляризацией субпопуляции Т-клеток, а также очевидные различные требования к связыванию лиганда позволяют предположить, что CD5 и CD6 могут играть несовпадающие роли во время развития тимоцитов, активации Т-клеток. и иммунные ответы. Тем не менее, в клеточных системах также было показано, что сила активации обратно коррелирует с экспрессией CD6 (27). Следовательно, подобно CD5 и в отличие от иммунных контрольных точек, которые могут отключать активацию на более поздних стадиях, CD6 может быть регулятором активации типа реостата, тонко настраивая ответ в зависимости от силы антигенного заражения.

CD6 - концентратор для сборки стимулирующих и ингибирующих эффектов

Во время клонирования их генов и начальной функциональной характеристики белков CD5 и CD6 считались костимулирующими рецепторами, которые усиливали TCR-зависимую активацию (28–31). В случае CD5 функция молекулы была вскоре пересмотрена после развития мышей с нарушенным геном Cd5 (18). Отсутствие аналогичных окончательных моделей, описывающих роль CD6 in vivo , до недавнего времени значительно задерживало прогресс в исследованиях CD6 и привело к тому, что знания о функции CD6 все еще значительно отстают.

Существует много общих аспектов биохимического поведения CD5 и CD6, и фактически они могут взаимодействовать друг с другом в неактивированных Т-клетках (32, 33). После распознавания антигена и конъюгации Т-лимфоцитов с АРС оба рецептора локализуются в центре иммунологического синапса (33). При контакте с механизмом передачи сигналов TCR / CD3 CD5 и CD6 очень быстро фосфорилируются по остаткам тирозина (19, 24), предположительно с помощью киназы LCK семейства SRC, с сопутствующим стыковкой внутриклеточных медиаторов, содержащих домены Sh3, полуавтономные консервативные структурные домены, которые связываются с фосфорилированными остатками тирозина.Общий вклад CD5 и CD6, по-видимому, является ингибирующим, учитывая, что клетки, лишенные каких-либо рецепторов, значительно более чувствительны к антигенной или митогенной стимуляции (22, 34). Однако количество и разнообразие эффекторов, которые связываются с CD5 и / или CD6, в зависимости от фосфорилирования тирозина или нет, не дает очевидного представления о репрессивном потенциале рецепторов, учитывая, что многие взаимодействующие партнеры являются эффективно протеинтирозинкиназами, которые являются обычно ассоциируется с прогрессированием сигналов.К ним относятся LCK, FYN, ZAP70 и, дополнительно, в случае CD6, киназа ITK семейства TEC (32, 35–37).

Возможно, эта агрегация киназ в цитоплазматическом хвосте CD5 и CD6 объясняет поведение, наблюдаемое при их первоначальной характеристике, когда любой из рецепторов при запуске вместе с комплексом TCR / CD3 с моноклональными антителами усиливал сигналы активации, возникающие в комплексе TCR. Несмотря на этот возможный артефактный вклад в активацию, определяемый экспериментальным планом in vitro , также возможно, что киназы действительно могут вносить вклад в положительную передачу сигналов через CD5 и CD6 в очень определенных контекстах, что объясняет двойную функцию, которую много раз приписывали. на CD6 и иногда на CD5.

CD5 содержит четыре остатка тирозина в своем цитоплазматическом домене, которые при фосфорилировании образуют предполагаемые сайты для стыковки цитоплазматических молекул, содержащих Sh3-домен. Тирозин 402 находится близко или даже скрыт внутри плазматической мембраны, и поэтому остается спорным вопрос, действительно ли он может фосфорилироваться. Тем не менее, оставшиеся тирозиновые остатки CD5 при фосфорилировании долгое время показывали, что они связываются с тирозинкиназой LCK (35), тирозинфосфатазой SHP1 (38, 39), убиквитинлигазами CBL и CBLB (40, 41). ), белок, активирующий ГТФазу для RAS (RASGAP) (40) и липидкиназу PI3K (42), в то время как связь CD5 с протеинкиназами FYN и ZAP70 не была прямой (Рисунок 1A).

Рисунок 1 . CD5 и CD6 являются центрами для сборки эффекторных ферментов и адаптеров - (A) CD5-связывающих партнеров: CD5 содержит в своем цитоплазматическом хвосте четыре остатка тирозина, три из которых (Y453, Y465 и Y487), как полагают, фосфорилируются при TCR запускает и может связывать домены Sh3 LCK, RASGAP, CBL, CBLB, SHP1 и PI3K. Рекрутирование CBL в C-концевую область CD5 важно для убиквитилирования и деградации нескольких субстратов после вовлечения TCR, включая VAV.CK2 также способен связываться с цитоплазматическим хвостом CD5 посредством других механизмов. Взаимодействие с FYN также не зависит от фосфорилирования тирозина. CSK связывается с сигнаносомой CD5, возможно, за счет сотрудничества с PAG, CBL или CBLB. CD5 представлен в двух экземплярах для размещения всех партнеров по связыванию; (B) Партнеры по связыванию CD6: CD6 содержит в своем цитоплазматическом хвосте девять остатков тирозина, которые при фосфорилировании могут стыковаться с доменами Sh3 SLP76, TSAD, GADS, GRB2 и SHP1.Не было показано, что взаимодействия с LCK, FYN, ZAP70 и ITK зависят от связывания домена Sh3 с остатками фосфотирозина, но ITK может быть задействован посредством своей ассоциации с TSAD. CD6 связывается через С-концевую последовательность с доменами PDZ синтенина. Сигналосома CD6 изображена справа. Структуры нарисованы не в масштабе.

CD6 обладает, возможно, самым длинным цитоплазматическим хвостом из известных рецепторов лейкоцитов, содержащим среди других сигнальных мотивов девять остатков тирозина.Однако на сегодняшний день сообщается о меньшем, чем ожидалось, взаимодействии CD6 с эффекторами, содержащими домен Sh3, возможно, потому, что исследования функции CD6 проводились менее систематически, чем исследования CD5 (Рисунок 1B). Более того, большинство описанных взаимодействующих CD6, по-видимому, больше связаны с путями активации, чем с механизмами репрессии, включая тирозинкиназы LCK, FYN, ZAP70 и ITK, которые, как было показано, связаны с CD6, но не подтверждены как зависимые от связывание фосфотирозин-Sh3-доменом.Кроме того, было показано, что адаптеры SLP76 (27), TSAD (43), GADS и GRB2 (44), которые установили свою роль в активации Т-клеток, связываются с двумя наиболее карбоксиконцевыми фосфотирозинами CD6. CD6 также связывается с каркасным белком синтенин-1, но взаимодействие, вероятно, опосредуется тандемно расположенными доменами PDZ синтенина-1 (45).

Интересно, что в некоторых статьях, в которых сообщалось о фосфопротеин-зависимых молекулярных взаимодействиях CD6, описывается совпадающий вывод о том, что те же самые молекулы могут также присоединяться к фосфотирозиновым сайтам линкера для активации Т-клеток (LAT), мембраносвязанного адаптера главная ось пути, опосредованного TCR.В объективном протеомном скрининге in vivo Roncagalli et al. описали LAT-независимую ассоциацию SLP76 с CD6 (46), в то время как Hem et al. показали, что TSAD связывается как с LAT, так и с CD6 (43). Учитывая, что GRB2 и GADS также являются хорошо зарекомендовавшими себя связующими с LAT (47), выясняется, что CD6 проявляет некоторые характеристики мембраносвязанных адаптеров, таких как LAT и фосфопротеин, связанный с микродоменами 1, обогащенными гликосфинголипидами (PAG), в том смысле, что он содержит несколько Остатки тирозина, которые однажды фосфорилированы, могут соединяться с разнообразным набором сигнальных эффекторов, возможно, питаясь различными, конвергентными или дивергентными сигнальными путями (48).

Следовательно, как и LAT и PAG, CD6, по-видимому, представляет собой сигнаносому, которая собирает множество различных ферментов и адаптеров, которые могут влиять на распространение сигнала по разным путям и потенциально с разными результатами. Мыши с нокаутом Lat , однако, демонстрируют совершенно иное поведение, чем мыши с дефицитом CD6 (описанные далее в этой статье), показывая блок в развитии тимоцитов на стадии двойного отрицания и полное отсутствие зрелых Т-клеток (49). .Это установило, что LAT является важным адаптером для передачи сигналов Т-клетками, ведущей к дифференцировке лимфоцитов, а также к активации Т-клеток. С другой стороны, мыши с нарушенным геном Pag , очень похожим на Cd6 -дефицит, но также и на Cd5 -дефицитных животных, не имеют общих различий в общем количестве Т-клеток, чем мыши дикого типа; а эффекторные Т-клетки, хотя и не наивные, более склонны к активации при нацеливании на TCR (50). PAG необходим для фосфотирозин-зависимой стыковки протеинтирозинкиназы CSK, основного фермента, ингибирующего активацию Т-клеток, который фосфорилирует ингибирующие карбоксиконцевые тирозиновые остатки LCK и FYN, инактивируя эти киназы (51, 52).Интересно, что CD5, по-видимому, является подходящим альтернативным докинг-рецептором для CSK, и фактически PAG и CD5 могут взаимодействовать в ингибировании FYN (36, 41). В целом, похоже, что в то время как LAT является центром сборки положительных эффекторов, CD5, а также PAG можно рассматривать как ингибирующие сигналосомы. Вопрос о том, является ли CD6 активирующим, ингибирующим или универсальным трансмембранным рецептором, все еще остается предметом обсуждения.

Учитывая, что CD6, помимо того, что он структурно очень похож на CD5, имеет много общих черт, таких как профиль экспрессии и функциональная роль в биохимическом подавлении активации Т-клеток, можно было бы ожидать или по крайней мере правдоподобно, что подобно CD5, он может соединяться с аналогичными партнерами по ингибированию передачи сигналов.В недавнем отчете фактически описано взаимодействие CD6 с протеинфосфатазой SHP1 (26), что представляет собой первое твердое биохимическое доказательство того, что CD6 может связываться с ингибирующей передачей сигналов.

Могут ли связывание лиганда и подавление сигналов быть несвязанными событиями?

В отличие от PAG или LAT, CD6 содержит структурированные эктодомены, которые подходят для установления взаимодействий с внеклеточными лигандами. CD6 связывается с CD166, широко экспрессирующимся во многих типах клеток и тканях (53, 54). и недавно CD318 был идентифицирован в качестве альтернативного лиганда в клетках, полученных из тимуса, кожи, синовиальной оболочки и хряща человека (55, 56).Однако нет абсолютного требования, чтобы CD6 связывался с лигандами, чтобы иметь возможность проявлять свою ингибирующую функцию (34). Это общая характеристика CD5 (57). Следовательно, эти два рецептора могут быть общими аттенюаторами передачи сигналов, опосредованной TCR, независимо от каких-либо механических эффектов связывания лиганда или какой-либо конкретной мембранной локализации. Итак, если между этими двумя особенностями молекул может быть функциональное разъединение, какова может быть роль эктодоменов и последствия связывания с лигандами?

Во время развития тимоцитов экспрессия CD6 неуклонно увеличивается от двойных отрицательных (DN) до двойных положительных (DP) и до одиночных тимоцитов CD4 + или CD8 + , затем немного снижаясь в отрицательно выбранных одиночных CD4 + или CD8 + тимоцитов непосредственно перед эмиграцией тимуса и до зрелых Т-клеток (58).Увеличивающаяся экспрессия CD6 способствует взаимодействию с CD166, высоко экспрессирующимся на эпителии тимуса, возможно, обеспечивая антиапоптотические сигналы, а также увеличивая адгезию тимоцитов к эпителиальным клеткам тимуса. Однако эта вариация экспрессии, связанная с настройкой сигнала, является общей характеристикой, а не признаком дифференциации, т. тимоцитов, основываясь исключительно на том, связывается ли CD6 со своим лигандом.

Однако сценарий может заметно отличаться в отношении активации зрелых Т-клеток. Взаимодействие между CD6 и CD166 является одним из самых сильных между молекулами адгезии на поверхности клетки, с константой диссоциации ( K D ) 0,4–1,0 мкМ, измеренной с помощью поверхностного плазмонного резонанса (59), и способствует связыванию между Т-клетки и APC с силами, эквивалентными силам интегринов, согласно количественной оценке с помощью атомно-силовой микроскопии (60). Интегрируя эту информацию с ингибирующим вкладом в передачу сигналов, выясняется, что CD6, возможно, может иметь двойную роль, первая из которых - способствовать клеточной адгезии, облегчая сканирование TCR конкретных пептидов.После распознавания антигена и образования иммунологических синапсов CD6 может затем регулировать силу активации Т-клеток посредством ослабления сигнальных каскадов. Эти особенности также являются общими, учитывая активацию Т-клеток в целом, учитывая, что большинство APC действительно экспрессируют лиганд CD166. Но дело в том, что в разных контекстах с разными APC, возможно, экспрессирующими различные уровни CD166, но также вооруженными разными наборами костимулирующих или коингибиторных лигандов для многих рецепторов Т-клеток на клеточной поверхности, CD6 может по-разному влиять на сигнальные пути и могут в конечном итоге влиять на поляризацию субпопуляций Т-клеток и ответы, а именно на развитие субпопуляций Th2 и Th27 (61).

Что касается CD5, то до сих пор не было продемонстрировано APC-экспрессируемого лиганда; однако недавно было показано, что он может служить альтернативным рецептором для IL-6, что приводит к активации фактора транскрипции STAT3 (62). Хотя это наблюдение было сделано на клетках B1a, тем не менее, оно открывает перспективу того, что IL-6 способен стимулировать ответы Th27 при связывании с CD5, экспрессируемым Т-клетками.

Модуляторная роль CD6 во время развития тимоцитов

Два недавних сообщения о независимых моделях нокаута Cd6 окончательно подтвердили, что на клеточном уровне чистый вклад CD6 в передачу сигналов обычно является ингибирующим (24, 25).Изолированные CD4 + и CD8 + Т-клетки от мутантных мышей демонстрировали значительно усиленную активацию при запуске анти-CD3, чем клетки, выделенные от мышей дикого типа (24, 25), что подчеркивает ингибирующую роль CD6 в активации Т-клеток. Однако оказывается, что сила ингибирования слабее, чем у CD5.

Создание моделей мышей с нокаутом Cd6 и было полезно для понимания роли белка во время отбора тимоцитов.Хотя частота и общее количество большинства клеточных популяций на периферии идентичны по сравнению с мышами дикого типа и CD6 - / - , в тимусе, по-видимому, наблюдается частичное нарушение перехода от дважды положительных к одиночным положительным тимоцитам ( 63). А именно, наблюдается увеличение процента тимоцитов DP, подвергающихся отбору, что сопровождается уменьшением тимоцитов CD4 + или CD8 + SP, завершающих отбор. Кроме того, у этих животных снижено процентное содержание тимоцитов CD4 + SP.Процент SP-клеток CD8 + не изменился, но более глубокое изучение этой субпопуляции показало, что у мышей с нокаутом Cd6 процент незрелых клеток CD8 + был увеличен, а процент зрелых клеток CD8 + уменьшился. (63). Таким образом, CD6 способен модулировать передачу сигналов во время развития Т-клеток, поскольку недостаток молекулы изменяет порог негативного отбора в тимусе, что приводит к уменьшению количества полностью созревших Т-клеток (рис. 2).

Рисунок 2 . CD6 способствует дифференцировке и созреванию тимоцитов и необходим для отбора тимоцитов с TCR с высокой авидностью. CD6 экспрессируется на всех стадиях развития тимоцитов. Его экспрессия увеличивается на стадии двойного положительного результата в клетках, которым назначено созревание (CD69 high ). CD6 играет важную роль в ограничении порога отрицательного отбора. Взаимодействие CD6-CD166 способствует более высокому сродству взаимодействию TCR-MHC-II / пептид, что способствует отбору CD4 + .У мышей CD6 - / - повышена частота отбора клеток DP. Напротив, CD4 + SP и CD8 + SP имеют более низкие числа или менее зрелые, соответственно. DN - двойные отрицательные тимоциты; DP, двойные положительные тимоциты; CD4 + SP, одиночные положительные тимоциты CD4; TEC, эпителиальные клетки тимуса.

Подобные исследования были проведены для оценки роли экспрессии CD5 в развитии и того, как она влияет на генерацию популяций Т-клеток CD8 + или CD4 + (18, 64).Несмотря на то, что общий эффект экспрессии CD5 в развитии изначально был замаскирован большим репертуаром экспрессируемых TCR (65), использование TCR-трансгенных мышей позволило понять, что CD5 действует как негативный регулятор во время созревания T-клеток (18, 64). Фактически, последующее исследование, охватывающее различные модели животных с трансгенными TCR, прояснило, что эффект CD5 связан с уровнями его экспрессии (22). В Т-клетках с TCR с высоким сродством (и, как следствие, с высокой экспрессией CD5) недостаток CD5 заметно снижает положительный отбор, но усиливает отрицательный.Однако в Т-клетках, экспрессирующих TCR с низким сродством, потеря экспрессии CD5 не привела к таким значительным изменениям (22).

CD6 также способен влиять на эффективность Treg, особого подмножества Т-клеток, ответственных за подавление иммунных ответов, вызывая толерантность к антигену. Способность Tregs подавлять регуляцию как эффекторных, так и вспомогательных Т-клеток в ответ на аутоантигены делает их важными игроками в предотвращении аутоиммунных заболеваний. Было показано, что Tregs, выделенные из селезенки мышей с нокаутом Cd6 , менее эффективны в подавлении пролиферации обычных Т-клеток, чем те, которые экстрагированы из мышей дикого типа (63).Принимая во внимание многие особенности, общие как для CD6, так и для CD5, это наблюдение было несколько неожиданным, поскольку противоположный фенотип наблюдался у мышей с нокаутом Cd5 и (66). В частности, было обнаружено, что Tregs от мышей с нокаутом Cd5 и были более эффективны по своей супрессивной активности, чем клетки от мышей дикого типа, что согласуется с CD5 как отрицательным регулятором (66). Объяснение этого несоответствия можно найти в общем взгляде на систему: CD4 + Т-клетки из селезенки мышей с нокаутом Cd5 были описаны как экспрессирующие немного больше CD6; с другой стороны, CD4 + Т-клетки селезенки от мышей с нокаутом Cd6 имеют тенденцию экспрессировать меньше CD5 (63).Следовательно, мыши с нокаутом Cd5 и в конечном итоге демонстрируют Tregs, которые более способны репрессировать иммунные ответы, тогда как мыши с нокаутом Cd6 , экспрессирующие меньше CD5, но также меньше CD6, характеризуются менее эффективными Treg. Это означает меньшее подавление иммунной системы. Таким образом, когда экспрессия CD6 прямо или косвенно повышается, общий результат, по-видимому, заключается в системе, более приспособленной для снижения иммунных ответов.

Связывание лиганда

в стимулировании миграции Т-клеток vs.Подмножество поляризации

Мыши с нарушенными генами Cd6 демонстрируют разные ответы в двух основных условиях воспалительного заболевания, исследованных до сих пор. В модели коллаген-индуцированного артрита (CIA) мыши с нокаутом Cd6 и характеризовались более ранним началом заболевания и повышенным клиническим баллом, а также ухудшенными признаками заболевания, а именно экспрессией IL-6 и TNF в суставах (63), тогда как в модели рассеянного склероза, экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE), отсутствие CD6 придает устойчивость к демиелинизирующему заболеванию (61).Хотя линии мышей были разными и не были общепринятыми, обычно используемыми в двух разных моделях болезней, несопоставимые ответы могут снова указывать на двойную альтернативную роль CD6 в активации Т-клеток, ведущую к различным иммунным ответам. Однако при выделении и ответе in vitro на активацию, вызванную антигеном или антителами, CD6-отрицательные клетки были более чувствительны в обоих случаях (61, 63). Это наблюдение снова предполагает, что CD6 может иметь и другие роли, помимо его участия в механизмах передачи сигнала.

Принимая во внимание, что в модели CIA повышенная реактивность CD6 - / - Т-клеток согласуется с функцией ингибирования передачи клеточных сигналов для CD6 или ингибирующим CD6-опосредованным ответом Т-клеток, в EAE предполагалось отсутствие CD6, скорее, , чтобы нарушить миграцию Т-клеток через эндотелиальные клетки микрососудов головного мозга, что приводит к снижению инфильтрата в спинном мозге, среди прочего, аутореактивных Т-клеток. Хотя в проведенных экспериментах не рассматривалась трансмиграция лейкоцитов in vivo , а фактически использовались эндотелиальные клетки микрососудов головного мозга, выделенные от мышей дикого типа и мышей с нокаутом (61), эти наблюдения согласуются с недавним отчетом, в котором реконструирована дополнительная экспрессия в молекулах CD6. домена (d3), который взаимодействует с CD166, значительно способствует миграции Т-клеток в мозг в модели рака мозга, где эндотелий рака активирует экспрессию CD166 (67).В целом правдоподобное объяснение различного воздействия отсутствия CD6 в двух моделях состоит в том, что в CIA клетки CD6 neg являются более аутореактивными и вызывают повреждение тканей, тогда как при EAE более низкая инфильтрация Т-клеток в мозг является причиной доминирующий эффект.

Гипотеза о том, что более низкие показатели ЕАЕ в отсутствие CD6 обусловлены меньшей трансмиграцией, однако, явно противоречит интерпретации, которая дается для соответствующей CD6-зависимой патологии человека: CD6 является геном восприимчивости к рассеянному склерозу. (68), а у людей, несущих связанный с заболеванием полиморфизм в локусе rs17828933 в первом интроне, повышены уровни CD6Δd3 (69), природной изоформы CD6, в которой отсутствует CD166-связывающий домен (70).Таким образом, как в исследованиях на мышах, так и на людях, дефектные Т-клетки не могут пересечь гематоэнцефалический барьер; но в то время как в мышиной модели отсутствие клеточной инфильтрации является защитным, в человеческих условиях, как это ни парадоксально, создаются условия, чтобы вызвать или усугубить болезнь.

Одно из основных различий состоит в том, что у мышей отсутствует вся молекула, тогда как у людей присутствует полный сигнальный потенциал. Кроме того, клетки, несущие изоформу CD6Δd3, более реактивны при введении mAb, чем клетки, экспрессирующие CD6 дикого типа.Как можно согласовать все эти особенности, чтобы объяснить прогрессирование и тяжесть заболевания? Если не считать, что исследования на мышах и людях слишком различаются, чтобы их можно было сравнивать, в настоящее время не существует простого ответа на этот вопрос, если принимать во внимание только сигнальные аспекты CD6. Следовательно, возможная функция CD6, которую следует учитывать, на самом деле заключается в его влиянии на поляризацию различных субпопуляций Т-клеток в различных болезненных состояниях.

Терапевтические мАт к CD6

Bughani et al.разработали mAb против CD6 мыши, mCD6D1, которое распознает мембранный дистальный домен CD6 (d1), чтобы снизить частоту возникновения EAE у мышей C57BL / 6 (26), в то время как Li et al. использовали мышиные mAb против CD6-d1 человека, UMCD6, чтобы обратить вспять прогрессирование EAE у гуманизированных мышей DBA / 1 (61). Итолизумаб - мышиное mAb, которое также связывается с CD6-d1 (71) и, как было установлено, очень эффективно при лечении аутоиммунных патологий (72). Клинические испытания итолизумаба для лечения ревматоидного артрита и псориаза были проведены с очень обнадеживающими результатами (73, 74).Это антитело уже было одобрено Генеральным контролером по лекарственным средствам Индии в качестве средства для лечения хронического псориаза бляшек в 2013 году, когда у пролеченных пациентов наблюдались менее пролиферативные Т-клетки и пониженные уровни провоспалительных цитокинов в сыворотке (75). Несмотря на положительные результаты, возникающие при использовании этого антитела, очень мало известно о его механизме действия и о том, как именно оно влияет на передачу сигналов Т-лимфоцитами (72).

UMCD6 и итолизумаб распознают перекрывающиеся эпитопы и могут частично ингибировать связывание растворимого CD166 с CD6, экспрессируемым Т-клетками, хотя и существенно меньше, чем анти-CD6-d3 (76).Структура внеклеточной области CD6 была решена только недавно (77), и было высказано предположение, что связывание антител с CD6-d1, возможно, может препятствовать способности CD6 взаимодействовать с CD166 (26). Однако в различных экспериментальных условиях эффект блокирования прямого взаимодействия между экспрессируемым Т-клетками CD6 и APC-экспрессируемым CD166 с помощью mAb против CD6d1 или даже уменьшение конъюгатов Т-лимфоцитов и APC давал противоречивые результаты (70, 71 , 78). Хотя возможно, что присутствие огромных количеств антител, украшающих поверхность Т-клеток, может на самом деле уменьшить количество конъюгатов Т-лимфоцитов с АРС, другое правдоподобное объяснение состоит в том, что действие реагентов может иметь прямое влияние на CD6-опосредованную передачу сигналов. или, альтернативно, на поляризацию Т-клеток, опосредованную CD6.Первый случай был подробно задокументирован in vitro и дает очень разные результаты в зависимости от используемого клона mAb и условий культивирования и активации клеток, начиная от значительной активации до заметного ингибирования (79). Что касается второго, все еще недостаточно документации по исследованиям in vivo , чтобы можно было отозвать какие-либо выводы; тем не менее, итолизумаб доказал свою эффективность для лечения заболеваний человека, которые характеризуются поляризацией Th27, и, соответственно, в человеческих РВМС, культивируемых в условиях поляризации Th27, добавление итолизумаба, по-видимому, снижает дифференцировку Т-клеток CD4 + в субнабор Th27. и снизить выработку IL-17 (26).

Заключительные замечания

Хотя это может показаться парадоксальным на первый взгляд, подавление сигнала во многом зависит от внутриклеточного фосфорилирования тирозина. Более того, фосфорилирование активационных и ингибирующих мотивов может катализироваться точно такими же киназами и также совпадать во времени. Следовательно, не может быть неожиданностью, что экспрессируемые Т-клетками ингибирующие рецепторы функционально и физически связаны с киназами, которые, как известно, имеют решающее значение для активации Т-клеток.CD6 связывается с LCK, FYN, ZAP70 и ITK, протеинтирозинкиназами, которые рассматриваются как компоненты прогрессирования передачи сигналов, и, тем не менее, было показано, что эта сложная молекула наделяет Т-клетки сильным ингибирующим потенциалом как in vitro , так и в системах ex vivo (34, 61, 63).

Однако простой классификации CD6 как ингибитора или, альтернативно, как костимуляторного рецептора, недостаточно для объяснения очевидного разнообразия функций, которые молекула проявляет во многих различных ситуациях.CD6, по-видимому, проявляет многие функции, аналогичные мембраносвязанным внутриклеточным адаптерам, таким как LAT и PAG, поскольку он имеет несколько остатков тирозина в своем цитоплазматическом домене, которые после фосфорилирования могут соединяться с рядом различных ферментов и адаптеров, возможно, участвующих в множественной параллельной передаче сигналов. пути. Возможно, это может объяснить антагонистические роли, приписываемые молекуле в различных экспериментальных установках. С другой стороны, тот факт, что CD6 устанавливает устойчивые внеклеточные взаимодействия с лигандами, экспрессируемыми APC, сильно способствует адгезии между T-клетками и APC и однозначно способствует активации T-клеток.Может ли связывание с CD166, альтернативно, в различных ситуациях, способствовать активации или репрессии Т-клеток или влиять на поляризацию субпопуляции Т-клеток, требует дальнейшего изучения. CD6 признан важной мишенью для терапии нескольких аутоиммунных заболеваний, и использование терапевтических mAb к CD6 неуклонно растет. Основная задача, стоящая перед нами, состоит в том, чтобы понять, как эти реагенты могут регулировать функцию CD6, чтобы разработать наиболее подходящее лечение заболевания человека.

Авторские взносы

Рукопись написали

CMG, SNH, RFS и AMC. CMG и AMC разработали цифры.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Эта работа финансировалась региональными фондами FEDER-Fundo Europeu de Desenvolvimento через Программу конкурентоспособности и интернационализации COMPETE 2020 (POCI), Portugal 2020, и португальскими фондами через FCT-Fundação para a Ciência ea Tecnologia / Ministério da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior в рамках проекта POCI-01-0145-FEDER-032296 (PTDC / MED-IMU / 32296/2017).Дополнительные средства, включая финансирование CMG, были получены от проекта Norte-01-0145-FEDER-000012-Структурированная программа по биоинженерным методам лечения инфекционных заболеваний и регенерации тканей при поддержке Региональной операционной программы Norte Portugal (NORTE 2020) в рамках PORTUGAL 2020 Соглашение о партнерстве через Европейский фонд регионального развития (FEDER). СНХ и РФС имеют докторскую степень. стипендии FCT, ссылки SFRH / BD / 133312/2017 и SFRH / BD / 110691/2015, соответственно.

Список литературы

1.Агата Ю., Кавасаки А., Нисимура Х., Исида Й., Цубата Т., Ягита Х. и др. Экспрессия антигена PD-1 на поверхности стимулированных Т- и В-лимфоцитов мыши. Int Immunol. (1996) 8: 765–72. DOI: 10.1093 / intimm / 8.5.765

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

2. Метцлер Б., Беркхарт С., Рэйф, округ Колумбия. Фенотипический анализ экспрессии CTLA-4 и CD28 во время временной пептид-индуцированной активации Т-клеток in vivo . Int Immunol. (1999) 11: 667–75.DOI: 10.1093 / intimm / 11.5.667

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Ю Х, Харден К., Гонсалес Л. К., Франческо М., Чан Э., Ирвинг Б. и др. Поверхностный белок TIGIT подавляет активацию Т-клеток, способствуя образованию зрелых иммунорегуляторных дендритных клеток. Nat Immunol. (2009) 10: 48–57. DOI: 10.1038 / ni.1674

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Трибель Ф., Джитсукава С., Байшерас Э, римско-римский С., Женеве С., Вьегас-Пекиньо Э. и др.LAG-3, новый ген активации лимфоцитов, тесно связанный с CD4. J Exp Med. (1990) 171: 1393–405. DOI: 10.1084 / jem.171.5.1393

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Han P, Goularte OD, Rufner K, Wilkinson B., Kaye J. Ингибирующий белок суперсемейства Ig, экспрессируемый лимфоцитами и APC, также является ранним маркером положительной селекции тимоцитов. J Immunol. (2004) 172: 5931–9. DOI: 10.4049 / jimmunol.172.10.5931

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6.Йокосука Т., Такамацу М., Кобаяси-Иманиши В., Хашимото-Тане А., Азума М., Сайто Т. Запрограммированная гибель клеток 1 формирует отрицательные костимулирующие микрокластеры, которые напрямую ингибируют передачу сигналов Т-клеточного рецептора за счет рекрутирования фосфатазы SHP2. J Exp Med. (2012) 209: 1201–17. DOI: 10.1084 / jem.20112741

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Чуанг Э., Фишер Т.С., Морган Р.В., Роббинс М.Д., Дюрр Дж.М., Вандер Хайден М.Г. и др. Рецепторы CD28 и CTLA-4 связываются с серин / треонинфосфатазой PP2A. Иммунитет (2000) 13: 313–22. DOI: 10.1016 / S1074-7613 (00) 00031-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Лю С., Чжан Х, Ли М., Ху Д., Ли К., Ге Б. и др. Рекрутирование Grb2 и SHIP1 ITT-подобным мотивом TIGIT подавляет поляризацию гранул и цитотоксичность NK-клеток. Cell Death Differ. (2013) 20: 456–64. DOI: 10.1038 / cdd.2012.141

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

9. Уоркман С.Дж., Даггер К.Дж., Вигнали Д.А.Передний край: молекулярный анализ негативной регуляторной функции гена-3 активации лимфоцитов. J Immunol. (2002) 169: 5392–5. DOI: 10.4049 / jimmunol.169.10.5392

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

10. Ватанабе Н., Гавриэли М., Седи Дж. Р., Ян Дж., Фалларино Ф., Лофтин С. К. и др. BTLA - рецептор, ингибирующий лимфоциты, сходный с CTLA-4 и PD-1. Nat Immunol. (2003) 4: 670–9. DOI: 10.1038 / ni944

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

11.Линсли П.С., Брэди В., Урнес М., Гросмэр Л.С., Дамл Н.К., Ледбеттер Дж. CTLA-4 является вторым рецептором антигена активации B-клеток B7. J Exp Med. (1991) 174: 561–9. DOI: 10.1084 / jem.174.3.561

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Лян Б., Воркман С., Ли Дж., Чу К., Дейл Б.М., Колонна Л. и др. Регуляторные Т-клетки ингибируют дендритные клетки за счет включения гена-3 активации лимфоцитов MHC класса II. J Immunol. (2008) 180: 5916–26.DOI: 10.4049 / jimmunol.180.9.5916

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

15. Хуанг Х. Дж., Джонс Н. Х., Стромингер Дж. Л., Герценберг Л. А.. Молекулярное клонирование Ly-1, мембранного гликопротеина Т-лимфоцитов мыши и субпопуляции В-клеток: молекулярная гомология с его человеческим аналогом Leu-1 / T1 (CD5). Proc Natl Acad Sci USA. (1987) 84: 204–8. DOI: 10.1073 / pnas.84.1.204

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16. Хаякава К., Харди Р. Р., Паркс Д. Р., Герценберг Л. А..Субпопуляция клеток Ly-1B у нормальных иммунодефектных и аутоиммунных мышей. J Exp Med. (1983) 157: 202–18. DOI: 10.1084 / jem.157.1.202

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Бейерс А.Д., Спрейт Л.Л., Уильямс А.Ф. Молекулярные ассоциации между комплексом рецепторов антигена Т-лимфоцитов и поверхностными антигенами CD2, CD4 или CD8 и CD5. Proc Natl Acad Sci USA. (1992) 89: 2945–9. DOI: 10.1073 / pnas.89.7.2945

CrossRef Полный текст | Google Scholar

18.Тараховский А., Каннер С.Б., Хомбах Дж., Ледбеттер Дж. А., Мюллер В., Киллин Н. и др. Роль CD5 в TCR-опосредованной передаче сигнала и отборе тимоцитов. Science (1995) 269: 535–7.

PubMed Аннотация | Google Scholar

19. Берджесс К.Е., Ямамото М., Прасад К.В., Радд К.Э. CD5 действует как субстрат тирозинкиназы в рецепторном комплексе, включающем дзета-цепь Т-клеточного рецептора / CD3 и протеин-тирозинкиназы p56lck и p59fyn. Proc Natl Acad Sci USA. (1992) 89: 9311–5.DOI: 10.1073 / pnas.89.19.9311

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Groves T, Parsons M, Miyamoto NG, Guidos CJ. Включение TCR CD4 + CD8 + тимоцитов in vitro вызывает ранние аспекты положительного отбора, но не апоптоз. J Immunol. (1997) 158: 65–75.

Google Scholar

21. Аззам Х.С., Гринберг А., Луи К., Шен Х., Шорс Е.В., Лав ЧП. Экспрессия CD5 в процессе развития регулируется сигналами Т-клеточного рецептора (TCR) и авидностью TCR. J Exp Med. (1998) 188: 2301–11. DOI: 10.1084 / jem.188.12.2301

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Гимферрер И., Кальво М., Миттельбрунн М., Фарнос М., Сарриас М. Р., Энрих С. ​​и др. Актуальность CD6-опосредованных взаимодействий в активации и пролиферации Т-клеток. J Immunol. (2004) 173: 2262–70. DOI: 10.4049 / jimmunol.173.4.2262

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Wee S, Schieven GL, Kirihara JM, Tsu TT, Ledbetter JA, Aruffo A.Фосфорилирование CD6 тирозином путем стимуляции CD3: увеличение с помощью корецепторов CD4 и CD2. J Exp Med. (1993) 177: 219–23. DOI: 10.1084 / jem.177.1.219

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

25. да Глория В.Г., де Араужо М.М., Сантос А.М., Леал Р., де Алмейда С.Ф., Кармо А.М. и др. Активация Т-клеток регулирует альтернативный сплайсинг CD6 за счет динамики транскрипции и SRSF1. J Immunol. (2014) 193: 391–9. DOI: 10.4049 / jimmunol.1400038

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

26.Бугани У, Саха А., Куриакосе А., Наир Р., Садашиварао Р. Б., Венкатараман Р. и др. Активация и дифференцировка Т-клеток модулируются антителом к ​​домену 1 CD6 итолизумабом. PLoS ONE (2017) 12: e0180088. DOI: 10.1371 / journal.pone.0180088

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

27. Hassan NJ, Simmonds SJ, Clarkson NG, Hanrahan S, Puklavec MJ, Bomb M, et al. CD6 регулирует Т-клеточные ответы посредством активационно-зависимого набора позитивного регулятора SLP-76. Mol Cell Biol. (2006) 26: 6727–38. DOI: 10.1128 / MCB.00688-06

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28. Ceuppens JL, Baroja ML. Моноклональные антитела к антигену CD5 могут обеспечивать необходимый второй сигнал для активации изолированных покоящихся Т-клеток с помощью твердофазно связанного ОКТ3. J Immunol. (1986) 137: 1816–21.

PubMed Аннотация | Google Scholar

29. Чемпион июня, Рабинович П.С., Ледбеттер Я.А. Антитела к CD5 увеличивают внутриклеточную концентрацию ионизированного кальция в Т-клетках. J Immunol. (1987) 138: 2782–92.

PubMed Аннотация | Google Scholar

30. Гангеми Р.М., Свак Д.А., Гавирия Д.М., Ромен П.Л. Анти-Т12, моноклональное антитело к CD6, может активировать Т-лимфоциты человека. J Immunol. (1989) 143: 2439–47.

PubMed Аннотация | Google Scholar

31. Осорио Л. М., Гарсия, Калифорния, Джондал М., Чоу, СК. MAb против CD6, IOR-T1, определило новый эпитоп на молекуле CD6 человека, который индуцирует большую чувствительность при пролиферации Т-клеточных рецепторов / CD3-опосредованных. Cell Immunol. (1994) 154: 123–33. DOI: 10.1006 / cimm.1994.1062

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

32. Кастро М., Нунес Р., Оливейра М., Таварес П., Симоес С., Парнес Дж. И др. OX52 является крысиным гомологом CD6: свидетельство эффекторной функции в регуляции фосфорилирования CD5. J Leuk Biol. (2003) 73: 183–90. DOI: 10.1189 / jlb.07

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

33. Гимферрер И., Фарнос М., Кальво М., Миттельбрунн М., Энрих С., Санчес-Мадрид Ф. и др.Дополнительные молекулы CD5 и CD6 связываются на мембране лимфоидных Т-клеток. J Biol Chem. (2003) 278: 8564–71. DOI: 10.1074 / jbc.M209591200

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

34. Oliveira MI, Gonçalves CM, Pinto M, Fabre S, Santos AM, Lee SF и др. CD6 ослабляет ранние и поздние сигнальные события, устанавливая пороговые значения для активации Т-клеток. Eur J Immunol. (2012) 42: 195–205. DOI: 10.1002 / eji.201040528

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

35.Рааб М., Ямамото М., Радд CE. Т-клеточный антиген CD5 действует как рецептор и субстрат для протеин-тирозинкиназы p56lck. Mol Cell Biol. (1994) 14: 2862–70. DOI: 10.1128 / MCB.14.5.2862

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

36. Бамбергер М., Сантос А.М., Гонсалвес С.М., Оливейра М.И., Джеймс Дж. Р., Морейра А. и др. Новый путь опосредованного гликопротеином CD5 ингибирования Т-клеток, зависящий от ингибирующего фосфорилирования fyn киназы. J Biol Chem. (2011) 286: 30324–36. DOI: 10.1074 / jbc.M111.230102

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

37. Гэри-Гуи Х., Ланг В., Сарун С., Бумселл Л., Висмут Г. In vivo ассоциация CD5 с фосфорилированными тирозином молекулами фосфорилированного ZAP-70 и p21 в тимоцитах CD3 + человека. J Immunol. (1997) 159: 3739–47.

PubMed Аннотация | Google Scholar

38. Перес-Вильяр Дж. Дж., Уитни Г.С., Боуэн М.А., Хьюгилл Д.Х., Аруффо А.А., Каннер С.Б.CD5 отрицательно регулирует путь передачи сигнала рецептора антигена Т-клеток: участие Sh3-содержащей фосфотирозинфосфатазы SHP-1. Mol Cell Biol. (1999) 19: 2903–12. DOI: 10.1128 / MCB.19.4.2903

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

39. Кармо А., Кастро М., Ароза F. CD2 и CD3 независимо связываются с CD5 и по-разному регулируют передачу сигналов через CD5 в Т-клетках Jurkat. J Immunol. (1999) 163: 4238–45.

PubMed Аннотация | Google Scholar

40.Деннехи KM, Broszeit R, Ferris WF, Beyers AD. Активация тимоцитов вызывает ассоциацию протоонкопротеина c-cbl и белка, активирующего ГТФазу ras, с CD5. Eur J Immunol. (1998) 28: 1617–25. DOI: 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199805) 28:05 <1617 :: AID-IMMU1617> 3.0.CO; 2-7

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

41. Voisinne G, García-Blesa A, Chaoui K, Fiore F, Bergot E, Girard L, et al. Анализ совместного рекрутирования сигнаносом CBL и CBLB в первичных Т-клетках идентифицирует CD5 как ключевой регулятор убиквитилирования, индуцированного TCR. Mol Syst Biol. (2016) 12: 876. DOI: 10.15252 / msb.20166837

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

42. Деннехи К.М., Брозейт Р., Гарнетт Д., Дюрхайм Г.А., Спруит Л.Л., Бейерс А.Д. Активация тимоцитов вызывает ассоциацию фосфатидилинозитол-3-киназы и pp120 с CD5. Eur J Immunol. (1997) 27: 679–86. DOI: 10.1002 / eji.1830270316

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

43. Hem CD, Ekornhol M, Granum S, Sundvold-Gjerstad V, Spurkland A.CD6 и линкер активированных Т-клеток являются потенциальными партнерами по взаимодействию для специфичного для Т-клеток адаптивного белка. Scand J Immunol. (2017) 85: 104–12. DOI: 10.1111 / sji.12513

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

45. Гимферрер И., Ибаньес А., Фарнос М., Сарриас М.Р., Фенутрия Р., Роселло С. и др. Рецептор лимфоцитов CD6 взаимодействует с синтенином-1, каркасным белком, содержащим домены PDZ. J Immunol. (2005) 175: 1406–14. DOI: 10.4049 / jimmunol.175.3.1406

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

46. Ронкагалли Р., Хаури С., Фиоре Ф., Лян И., Чен З., Сансони А. и др. Количественный протеомный анализ динамики сигнаносом в первичных Т-клетках идентифицирует поверхностный рецептор CD6 как Lat-адаптер-независимый узел передачи сигналов TCR. Nat Immunol. (2014) 15: 384–92. DOI: 10.1038 / ni.2843

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

47. Чжан В., Трайбл Р.П., Чжу М., Лю С.К., МакГлэйд С.Дж., Самельсон Л.Е.Ассоциация Grb2, Gads и фосфолипазы C-gamma 1 с фосфорилированными остатками тирозина LAT. Влияние мутаций тирозина LAT на передачу сигналов, опосредованную ангигенным рецептором Т-клеток. J Biol Chem. (2000) 275: 23355–61. DOI: 10.1074 / jbc.M000404200

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

48. Сантос РФ, Oliveira L, Carmo AM. Настройка активации Т-клеток: функция CD6 в иммунологическом синапсе и в ответах Т-клеток. Curr Drug Targets (2016) 17: 630–9.DOI: 10.2174/1389450116666150531152439

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

49. Чжан В., Соммерс К.Л., Бурштын Д.Н., Стеббинс С.С., ДеЖарнетт Дж.Б., Трайбл Р.П. и др. Важная роль LAT в развитии Т-клеток. Иммунитет (1999) 10: 323–32. DOI: 10.1016 / S1074-7613 (00) 80032-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

50. Dobenecker MW, Schmedt C, Okada M, Tarakhovsky A. Повсеместно экспрессируемый адаптерный белок Csk Cbp незаменим для эмбриогенеза, развития и функционирования Т-клеток. Mol Cell Biol. (2005) 25: 10533–42. DOI: 10.1128 / MCB.25.23.10533-10542.2005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

51. Brdicka T, Pavlistová D, Leo A, Bruyns E, Korínek V, Angelisová P, et al. Фосфопротеин, связанный с микродоменами, обогащенными гликосфинголипидами (PAG), новым повсеместно экспрессируемым трансмембранным адаптерным белком, связывает протеинтирозинкиназу csk и участвует в регуляции активации Т-клеток. J Exp Med. (2000) 191: 1591–604.DOI: 10.1084 / jem.191.9.1591

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

52. Кавабучи М., Сатоми Ю., Такао Т., Шимониси Ю., Нада С., Нагаи К. и др. Трансмембранный фосфопротеин Cbp регулирует активность тирозинкиназ семейства Src. Nature (2000) 404: 999–1003. DOI: 10.1038 / 35010121

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

53. Боуэн М.А., Патель Д.Д., Ли X, Модрелл Б., Малако А.Р., Ван В.С. и др. Клонирование, картирование и характеристика активированной молекулы адгезии лейкоцитов к клеткам (ALCAM), лиганда CD6. J Exp Med. (1995) 181: 2213–20. DOI: 10.1084 / jem.181.6.2213

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

54. Патель Д.Д., Ви С.Ф., Уичард Л.П., Боуэн М.А., Песандо Дж. М., Аруффо А. и др. Идентификация и характеристика лиганда 100 кДа для CD6 на эпителиальных клетках тимуса человека. J Exp Med. (1995) 181: 1563–8. DOI: 10.1084 / jem.181.4.1563

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

55. Сайфуллах М.К., Фокс Д.А., Саркар С., Абиди С.М., Эндрес Дж., Пиктел Дж. И др.Экспрессия и характеристика нового лиганда CD6 в клетках, происходящих из суставных и эпителиальных тканей. J Immunol. (2004) 173: 6125–33. DOI: 10.4049 / jimmunol.173.10.6125

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

56. Enyindah-Asonye G, Li Y, Ruth JH, Spassov DS, Hebron KE, Zijlstra A, et al. CD318 является лигандом CD6. Proc Natl Acad Sci USA. (2017) 114: E6912–21. DOI: 10.1073 / pnas.1704008114

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

57.Bhandoola A, Bosselut R, Yu Q, Cowan ML, Feigenbaum L, Love PE, et al. CD5-опосредованное ингибирование передачи сигналов TCR во время интратимического отбора и развития не требует внеклеточного домена CD5. Eur J Immunol. (2002) 32: 1811–7. DOI: 10.1002 / 1521-4141 (200206) 32: 6 <1811 :: AID-IMMU1811> 3.0.CO; 2-G

CrossRef Полный текст | Google Scholar

58. Singer NG, Fox DA, Haqqi TM, Beretta L, Endres JS, Prohaska S и др. CD6: экспрессия во время развития, апоптоза и отбора тимоцитов человека и мыши. Int Immunol. (2002) 14: 585–97. DOI: 10.1093 / intimm / dxf025

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

60. Те Рит Дж., Циммерман А.В., Камби А., Йустен Б., Спеллер С., Торенсма Р. и др. Определенные кинетические и механические свойства регулируют ALCAM-опосредованные взаимодействия, как показывает спектроскопия одномолекулярных сил. J Cell Sci. (2007) 120: 3965–76. DOI: 10.1242 / jcs.004010

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

61.Ли Й, Сингер Н.Г., Уитбред Дж., Боуэн М.А., Фокс Д.А., Лин Ф. CD6 как потенциальная мишень для лечения рассеянного склероза. Proc Natl Acad Sci USA. (2017) 114: 2687–92. DOI: 10.1073 / pnas.1615253114

PubMed Аннотация |

определение реостатов и синонимов реостатов (английский)

Из Википедии, бесплатная энциклопедия

(перенаправлено с реостата)

Потенциометр (в просторечии известный как « потенциометр ») представляет собой трехфазный резистор. со скользящим контактом, образующим регулируемый делитель напряжения. [1] Если используются только две клеммы (одна сторона и стеклоочиститель), он действует как переменный резистор или реостат . Потенциометры обычно используются для управления электрическими устройствами, такими как регуляторы громкости на аудиооборудовании. Потенциометры, приводимые в действие механизмом, могут использоваться в качестве датчиков положения, например, в джойстике.

Потенциометры редко используются для непосредственного управления значительной мощностью (более ватта). Вместо этого они используются для регулировки уровня аналоговых сигналов (например,г. регуляторы громкости на аудиооборудовании), а также в качестве управляющих входов для электронных схем. Например, диммер использует потенциометр для управления переключением TRIAC и, таким образом, косвенно регулирует яркость ламп.

Конструкция потенциометра

Конструкция кругового потенциометра с проволочной обмоткой. Резистивный элемент (1) показанного устройства имеет трапециевидную форму, что дает нелинейную зависимость между сопротивлением и углом поворота. Стеклоочиститель (3) вращается вместе с осью (4), обеспечивая изменяемое сопротивление между контактом стеклоочистителя (6) и неподвижными контактами (5) и (9).Вертикальное положение оси фиксируется в корпусе (2) с помощью кольца (7) (внизу) и болта (8) (вверху).

Потенциометр сконструирован с использованием резистивного элемента, содержащего дугу окружности и скользящий контакт (стеклоочиститель), перемещающийся по этой дуге. Резистивный элемент с выводом на одном или обоих концах, плоский или угловой, обычно изготавливается из графита, хотя могут использоваться и другие материалы. Стеклоочиститель подключается через другой скользящий контакт к другому выводу. На панельных горшках стеклоочиститель обычно является центральным выводом из трех.Для однооборотных горшков этот стеклоочиститель обычно проходит менее одного оборота вокруг контакта. Также существуют «многооборотные» потенциометры, где резистивный элемент может быть спиральным, а стеклоочиститель может совершать 10, 20 или более полных оборотов, хотя многооборотные потенциометры обычно состоят из обычного резистивного элемента, протираемого через червячную передачу. Помимо графита, материалы, используемые для изготовления резистивного элемента, включают резистивную проволоку, частицы углерода в пластике и смесь керамики и металла, называемую керметом.

Одна из форм поворотного потенциометра называется струнным потенциометром. Это многооборотный потенциометр, управляемый прикрепленной катушкой с проволокой, вращающейся против пружины. Он используется как датчик положения.

В линейном регуляторе ползунка вместо дискового регулятора предусмотрен скользящий элемент управления. Резистивный элемент представляет собой прямоугольную полоску, а не полукруглую, как в поворотном потенциометре. Из-за большой прорези для открывания или скребка этот тип кастрюли имеет больший риск загрязнения.

Потенциометры могут быть получены с линейными или логарифмическими соотношениями между положением ползунка и сопротивлением (законы потенциометра или «конусность»).

Производители токопроводящих трековых потенциометров используют пасты для токопроводящих полимеров, которые содержат износостойкие смолы и полимеры, растворители, смазочные материалы и углерод - компонент, обеспечивающий токопроводящие / резистивные свойства. Следы создаются путем трафаретной печати пасты на фенольном субстрате на бумажной основе и последующего отверждения в печи.В процессе отверждения удаляются все растворители, что позволяет проводящему полимеру полимеризоваться и сшиваться. Таким образом получается прочная гусеница со стабильным электрическим сопротивлением на протяжении всего срока службы. [ необходимая ссылка ]

Подстроечные потенциометры для монтажа на печатной плате, или «подстроечные элементы», предназначенные для нечастой регулировки.

Потенциометр с линейным конусом

A Потенциометр с линейным конусом (в обозначении используется буква «B», например, 100 кБ) имеет резистивный элемент постоянного поперечного сечения, в результате чего получается устройство, в котором сопротивление между контактом (стеклоочистителем) и элементом конечный вывод пропорционален расстоянию между ними. Линейный конус описывает электрические характеристики устройства, а не геометрию резистивного элемента. Потенциометры с линейным конусом используются, когда требуется приблизительно пропорциональное соотношение между вращением вала и коэффициентом деления потенциометра; например, элементы управления, используемые для настройки центровки (аналогового) электронно-лучевого осциллографа.

Логарифмический потенциометр

Потенциометр с логарифмической конусностью (в обозначении используется буква A, например, 100 кА) имеет резистивный элемент, который либо сужается от одного конца к другому, либо изготовлен из материала, удельное сопротивление которого варьируется от один конец в другой.В результате получается устройство, в котором выходное напряжение является логарифмической (или обратно логарифмической в ​​зависимости от типа) функцией механического угла электролизера.

Большинство (более дешевых) "бревенчатых" горшков на самом деле не логарифмические, а используют две области с разным сопротивлением (но с постоянным сопротивлением) для аппроксимации логарифмического закона. Бревенчатый горшок также можно смоделировать с помощью линейного горшка и внешнего резистора. Настоящие бревенчатые горшки значительно дороже.

Логарифмические конические потенциометры часто используются в сочетании с усилителями звука.

Мощный потенциометр с проволочной обмоткой. Любой потенциометр может быть подключен как реостат.

Реостат

Наиболее распространенным способом изменения сопротивления в цепи является использование переменного резистора или реостата . Реостат - это двухполюсный переменный резистор. Часто они предназначены для работы с гораздо более высоким напряжением и током. Обычно они сконструированы в виде резистивной проволоки, намотанной в виде тороидальной катушки, при этом дворник перемещается по верхней поверхности тороида, скользя от одного витка провода к другому.Иногда реостат делают из проволоки сопротивления, намотанной на жаропрочный цилиндр, а ползунок состоит из нескольких металлических пальцев, которые легко захватывают небольшую часть витков проволоки сопротивления. «Пальцы» можно перемещать по катушке из проволоки сопротивления с помощью скользящей ручки, изменяя, таким образом, точку «касания». Обычно они используются как переменные резисторы, а не как делители переменного потенциала.

Любой трехконтактный потенциометр можно использовать как двухконтактный переменный резистор, не подключая его к третьей клемме.Обычно клемму стеклоочистителя подключают к неиспользуемому концу дорожки сопротивления, чтобы уменьшить колебания сопротивления, вызванные грязью на дорожке.

Цифровой потенциометр

Основная статья: Цифровой потенциометр

Цифровой потенциометр - это электронный компонент, который имитирует функции аналоговых потенциометров. С помощью цифровых входных сигналов можно регулировать сопротивление между двумя клеммами, как в аналоговом потенциометре.

Применение потенциометров

Потенциометры широко используются в качестве элементов управления пользователем и могут управлять очень широким спектром функций оборудования.Широкое использование потенциометров в бытовой электронике снизилось в 1990-х годах, и теперь более распространены цифровые элементы управления. Однако они остаются во многих приложениях, таких как регуляторы громкости и датчики положения.

Управление звуком

Линейные потенциометры («фейдеры»)

Одно из наиболее распространенных применений современных маломощных потенциометров - это устройства управления звуком. И линейные потенциометры (также известные как «фейдеры») и поворотные потенциометры (обычно называемые ручками) регулярно используются для регулировки громкости, ослабления частоты и других характеристик аудиосигналов.

«Логарифмический горшок» используется в качестве регулятора громкости в аудиоусилителях, где его также называют «звуковым коническим горшком», потому что амплитудная характеристика человеческого уха также является логарифмической. Это гарантирует, что на регуляторе громкости, помеченном от 0 до 10, например, установка 5 звуков вдвое ниже, чем установка 10. Также имеется антиблокировочный потенциометр или обратный звуковой конус , который просто является обратная сторона бревенчатого горшка. Он почти всегда используется в групповой конфигурации с баком для бревен, например, в регуляторе баланса звука.

Потенциометры, используемые в сочетании с сетями фильтров, действуют как регуляторы тембра или эквалайзеры.

Телевидение

Раньше потенциометры использовались для управления яркостью, контрастностью и цветовым откликом изображения. Потенциометр часто использовался для регулировки «вертикального удержания», что влияло на синхронизацию между внутренней схемой развертки приемника (иногда мультивибратором) и принимаемым сигналом изображения.

Преобразователи

Потенциометры также очень широко используются в составе преобразователей смещения из-за простоты конструкции и того, что они могут давать большой выходной сигнал.

Вычисление

В аналоговых компьютерах высокоточные потенциометры используются для масштабирования промежуточных результатов с помощью желаемых постоянных коэффициентов или для установки начальных условий для вычисления. Потенциометр с приводом от двигателя может использоваться в качестве генератора функций, используя карту нелинейного сопротивления для обеспечения приближения к тригонометрическим функциям. Например, вращение вала может представлять угол, а коэффициент деления напряжения может быть сделан пропорциональным косинусу угла.

Принцип работы

Потенциометр с резистивной нагрузкой, для ясности показаны эквивалентные постоянные резисторы.

Потенциометр можно использовать в качестве делителя напряжения для получения регулируемого вручную выходного напряжения на ползунке (дворнике) из фиксированного входного напряжения, приложенного к двум концам потенциометра. Это наиболее распространенное использование горшков.

Напряжение на выходе можно рассчитать по следующей формуле:

Если оно велико по сравнению с другими сопротивлениями (например, входом в операционный усилитель), выходное напряжение можно аппроксимировать более простым уравнением:

В качестве примера предположим, что

`` и

Поскольку сопротивление нагрузки велико по сравнению с другими сопротивлениями, выходное напряжение будет примерно:

Однако из-за сопротивления нагрузки фактически будет немного ниже: ≈ 6.623 В.

Одно из преимуществ делителя потенциала по сравнению с переменным резистором, включенным последовательно с источником, заключается в том, что, хотя переменные резисторы имеют максимальное сопротивление, при котором всегда будет протекать некоторый ток, делители могут изменять выходное напряжение от максимума. () на землю (ноль вольт), когда дворник перемещается от одного конца электролизера к другому. Однако всегда существует небольшое сопротивление контакта.

Кроме того, сопротивление нагрузки часто неизвестно, и поэтому простое включение переменного резистора последовательно с нагрузкой может иметь незначительный или чрезмерный эффект в зависимости от нагрузки. Авторитетный словарь терминов стандартов IEEE (IEEE 100) (седьмое издание). Пискатауэй, Нью-Джерси: IEEE Press. 2000. ISBN 0-7381-2601-2.

Внешние ссылки

определение реостата и синонимы реостата (английский)

Из Википедии, бесплатная энциклопедия

(перенаправлено с реостата)

Потенциометр (в просторечии известен как «4 ») трехконтактный резистор со скользящим контактом, образующий регулируемый делитель напряжения. [1] Если используются только две клеммы (одна сторона и стеклоочиститель), он действует как переменный резистор или реостат . Потенциометры обычно используются для управления электрическими устройствами, такими как регуляторы громкости на аудиооборудовании. Потенциометры, приводимые в действие механизмом, могут использоваться в качестве датчиков положения, например, в джойстике.

Потенциометры редко используются для непосредственного управления значительной мощностью (более ватта). Вместо этого они используются для регулировки уровня аналоговых сигналов (например,г. регуляторы громкости на аудиооборудовании), а также в качестве управляющих входов для электронных схем. Например, диммер использует потенциометр для управления переключением TRIAC и, таким образом, косвенно регулирует яркость ламп.

Конструкция потенциометра

Конструкция кругового потенциометра с проволочной обмоткой. Резистивный элемент (1) показанного устройства имеет трапециевидную форму, что дает нелинейную зависимость между сопротивлением и углом поворота. Стеклоочиститель (3) вращается вместе с осью (4), обеспечивая изменяемое сопротивление между контактом стеклоочистителя (6) и неподвижными контактами (5) и (9).Вертикальное положение оси фиксируется в корпусе (2) с помощью кольца (7) (внизу) и болта (8) (вверху).

Потенциометр сконструирован с использованием резистивного элемента, содержащего дугу окружности и скользящий контакт (стеклоочиститель), перемещающийся по этой дуге. Резистивный элемент с выводом на одном или обоих концах, плоский или угловой, обычно изготавливается из графита, хотя могут использоваться и другие материалы. Стеклоочиститель подключается через другой скользящий контакт к другому выводу. На панельных горшках стеклоочиститель обычно является центральным выводом из трех.Для однооборотных горшков этот стеклоочиститель обычно проходит менее одного оборота вокруг контакта. Также существуют «многооборотные» потенциометры, где резистивный элемент может быть спиральным, а стеклоочиститель может совершать 10, 20 или более полных оборотов, хотя многооборотные потенциометры обычно состоят из обычного резистивного элемента, протираемого через червячную передачу. Помимо графита, материалы, используемые для изготовления резистивного элемента, включают резистивную проволоку, частицы углерода в пластике и смесь керамики и металла, называемую керметом.

Одна из форм поворотного потенциометра называется струнным потенциометром. Это многооборотный потенциометр, управляемый прикрепленной катушкой с проволокой, вращающейся против пружины. Он используется как датчик положения.

В линейном регуляторе ползунка вместо дискового регулятора предусмотрен скользящий элемент управления. Резистивный элемент представляет собой прямоугольную полоску, а не полукруглую, как в поворотном потенциометре. Из-за большой прорези для открывания или скребка этот тип кастрюли имеет больший риск загрязнения.

Потенциометры могут быть получены с линейными или логарифмическими соотношениями между положением ползунка и сопротивлением (законы потенциометра или «конусность»).

Производители токопроводящих трековых потенциометров используют пасты для токопроводящих полимеров, которые содержат износостойкие смолы и полимеры, растворители, смазочные материалы и углерод - компонент, обеспечивающий токопроводящие / резистивные свойства. Следы создаются путем трафаретной печати пасты на фенольном субстрате на бумажной основе и последующего отверждения в печи.В процессе отверждения удаляются все растворители, что позволяет проводящему полимеру полимеризоваться и сшиваться. Таким образом получается прочная гусеница со стабильным электрическим сопротивлением на протяжении всего срока службы. [ необходимая ссылка ]

Подстроечные потенциометры для монтажа на печатной плате, или «подстроечные элементы», предназначенные для нечастой регулировки.

Потенциометр с линейным конусом

A Потенциометр с линейным конусом (в обозначении используется буква «B», например, 100 кБ) имеет резистивный элемент постоянного поперечного сечения, в результате чего получается устройство, в котором сопротивление между контактом (стеклоочистителем) и элементом конечный вывод пропорционален расстоянию между ними. Линейный конус описывает электрические характеристики устройства, а не геометрию резистивного элемента. Потенциометры с линейным конусом используются, когда требуется приблизительно пропорциональное соотношение между вращением вала и коэффициентом деления потенциометра; например, элементы управления, используемые для настройки центровки (аналогового) электронно-лучевого осциллографа.

Логарифмический потенциометр

Потенциометр с логарифмической конусностью (в обозначении используется буква A, например, 100 кА) имеет резистивный элемент, который либо сужается от одного конца к другому, либо изготовлен из материала, удельное сопротивление которого варьируется от один конец в другой.В результате получается устройство, в котором выходное напряжение является логарифмической (или обратно логарифмической в ​​зависимости от типа) функцией механического угла электролизера.

Большинство (более дешевых) "бревенчатых" горшков на самом деле не логарифмические, а используют две области с разным сопротивлением (но с постоянным сопротивлением) для аппроксимации логарифмического закона. Бревенчатый горшок также можно смоделировать с помощью линейного горшка и внешнего резистора. Настоящие бревенчатые горшки значительно дороже.

Логарифмические конические потенциометры часто используются в сочетании с усилителями звука.

Мощный потенциометр с проволочной обмоткой. Любой потенциометр может быть подключен как реостат.

Реостат

Наиболее распространенным способом изменения сопротивления в цепи является использование переменного резистора или реостата . Реостат - это двухполюсный переменный резистор. Часто они предназначены для работы с гораздо более высоким напряжением и током. Обычно они сконструированы в виде резистивной проволоки, намотанной в виде тороидальной катушки, при этом дворник перемещается по верхней поверхности тороида, скользя от одного витка провода к другому.Иногда реостат делают из проволоки сопротивления, намотанной на жаропрочный цилиндр, а ползунок состоит из нескольких металлических пальцев, которые легко захватывают небольшую часть витков проволоки сопротивления. «Пальцы» можно перемещать по катушке из проволоки сопротивления с помощью скользящей ручки, изменяя, таким образом, точку «касания». Обычно они используются как переменные резисторы, а не как делители переменного потенциала.

Любой трехконтактный потенциометр можно использовать как двухконтактный переменный резистор, не подключая его к третьей клемме.Обычно клемму стеклоочистителя подключают к неиспользуемому концу дорожки сопротивления, чтобы уменьшить колебания сопротивления, вызванные грязью на дорожке.

Цифровой потенциометр

Основная статья: Цифровой потенциометр

Цифровой потенциометр - это электронный компонент, который имитирует функции аналоговых потенциометров. С помощью цифровых входных сигналов можно регулировать сопротивление между двумя клеммами, как в аналоговом потенциометре.

Применение потенциометров

Потенциометры широко используются в качестве элементов управления пользователем и могут управлять очень широким спектром функций оборудования.Широкое использование потенциометров в бытовой электронике снизилось в 1990-х годах, и теперь более распространены цифровые элементы управления. Однако они остаются во многих приложениях, таких как регуляторы громкости и датчики положения.

Управление звуком

Линейные потенциометры («фейдеры»)

Одно из наиболее распространенных применений современных маломощных потенциометров - это устройства управления звуком. И линейные потенциометры (также известные как «фейдеры») и поворотные потенциометры (обычно называемые ручками) регулярно используются для регулировки громкости, ослабления частоты и других характеристик аудиосигналов.

«Логарифмический горшок» используется в качестве регулятора громкости в аудиоусилителях, где его также называют «звуковым коническим горшком», потому что амплитудная характеристика человеческого уха также является логарифмической. Это гарантирует, что на регуляторе громкости, помеченном от 0 до 10, например, установка 5 звуков вдвое ниже, чем установка 10. Также имеется антиблокировочный потенциометр или обратный звуковой конус , который просто является обратная сторона бревенчатого горшка. Он почти всегда используется в групповой конфигурации с баком для бревен, например, в регуляторе баланса звука.

Потенциометры, используемые в сочетании с сетями фильтров, действуют как регуляторы тембра или эквалайзеры.

Телевидение

Раньше потенциометры использовались для управления яркостью, контрастностью и цветовым откликом изображения. Потенциометр часто использовался для регулировки «вертикального удержания», что влияло на синхронизацию между внутренней схемой развертки приемника (иногда мультивибратором) и принимаемым сигналом изображения.

Преобразователи

Потенциометры также очень широко используются в составе преобразователей смещения из-за простоты конструкции и того, что они могут давать большой выходной сигнал.

Вычисление

В аналоговых компьютерах высокоточные потенциометры используются для масштабирования промежуточных результатов с помощью желаемых постоянных коэффициентов или для установки начальных условий для вычисления. Потенциометр с приводом от двигателя может использоваться в качестве генератора функций, используя карту нелинейного сопротивления для обеспечения приближения к тригонометрическим функциям. Например, вращение вала может представлять угол, а коэффициент деления напряжения может быть сделан пропорциональным косинусу угла.

Принцип работы

Потенциометр с резистивной нагрузкой, для ясности показаны эквивалентные постоянные резисторы.

Потенциометр можно использовать в качестве делителя напряжения для получения регулируемого вручную выходного напряжения на ползунке (дворнике) из фиксированного входного напряжения, приложенного к двум концам потенциометра. Это наиболее распространенное использование горшков.

Напряжение на выходе можно рассчитать по следующей формуле:

Если оно велико по сравнению с другими сопротивлениями (например, входом в операционный усилитель), выходное напряжение можно аппроксимировать более простым уравнением:

В качестве примера предположим, что

`` и

Поскольку сопротивление нагрузки велико по сравнению с другими сопротивлениями, выходное напряжение будет примерно:

Однако из-за сопротивления нагрузки фактически будет немного ниже: ≈ 6.623 В.

Одно из преимуществ делителя потенциала по сравнению с переменным резистором, включенным последовательно с источником, заключается в том, что, хотя переменные резисторы имеют максимальное сопротивление, при котором всегда будет протекать некоторый ток, делители могут изменять выходное напряжение от максимума. () на землю (ноль вольт), когда дворник перемещается от одного конца электролизера к другому. Однако всегда существует небольшое сопротивление контакта.

Кроме того, сопротивление нагрузки часто неизвестно, и поэтому простое включение переменного резистора последовательно с нагрузкой может иметь незначительный или чрезмерный эффект в зависимости от нагрузки. Авторитетный словарь терминов стандартов IEEE (IEEE 100) (седьмое издание). Пискатауэй, Нью-Джерси: IEEE Press. 2000. ISBN 0-7381-2601-2.

Внешние ссылки

Топ-5 страховых обозначений

Страхование может помочь любому войти в страховую отрасль или продвинуться по карьерной лестнице в страховой отрасли.Старшие менеджеры НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендуют использовать любой из перечисленных ниже видов страхования от несчастных случаев. Это не только показывает руководству, что вы активно продвигаетесь по карьерной лестнице, но также показывает, что вы готовы и способны решать множество сложных задач.

Обязательно уточните у своего работодателя или университета, прежде чем начать. Большинство работодателей оплачивают стоимость ваших экзаменов и учебных материалов, а некоторые университетские курсы даже засчитываются в качестве кредита для обозначения CPCU ® .

Любой из нижеуказанных видов страхования будет отлично смотреться, если вы планируете работать в сфере страхования. Эти обозначения - отличный способ выделиться на собеседовании и еще лучший способ улучшить свои знания в сфере страхования

Это первое обозначение страховой отрасли. Это страховое обозначение часто рассматривается как «CPA страховой отрасли», и его имеют только около 4% отрасли. Кроме того, это обозначение страхования положительно коррелирует с повышением заработной платы и руководящей должности.

Этот статус, предлагаемый Страховым институтом Америки, состоит из восьми экзаменов по таким темам, как управление рисками, коммерческое право, страховые операции, финансовое планирование и страхование имущественной ответственности.

Подробнее об обозначении CPCU® можно узнать здесь.

Кроме того, API ™ - это только один дополнительный экзамен после CPCU ® . Это еще одно быстрое обозначение, которое можно добавить к вашему CPCU ® , см. Ниже информацию о сотрудниках по личному страхованию.

Загрузить: бесплатный практический экзамен CPCU®

Сертифицированный советник по страхованию - одно из многих страховых категорий, проводимых Национальным альянсом образования и исследований в области страхования.

Это звание высоко ценится в мире страховых агентств и претендует на звание лучшего «практического и реального образования»

Назначение сертифицированного консультанта по страхованию состоит из пяти экзаменов CIC, охватывающих личные линии, несчастные случаи на производстве, коммерческую недвижимость, жизнь и здоровье и управление агентством.

Назначение сертифицированного менеджера по рискам - это наш лучший выбор из всех категорий страхования, если ваша карьера направлена ​​на управление рисками.

Это обозначение предлагается Национальным альянсом по образованию и исследованиям в области страхования и направлено на управление рисками, управление опасностями и управление рисками убытков.

Эта категория страхования состоит из 5 экзаменов, включая принципы управления рисками, анализ риска, контроль риска, финансирование риска и практику управления рисками.Эти экзамены охватывают наиболее важные темы рисков, такие как определение, анализ, контроль и управление операционным, политическим и юридическим риском.

Подобно обозначению CRM, обозначение страхового партнера по управлению рисками фокусируется на всех аспектах управления рисками.

Это еще одно из множества назначений страхования, проводимых Страховым институтом Америки. ARM ™ учит вас науке об управлении рисками и дает вам необходимые навыки и понимание, чтобы избегать, снижать и управлять рисками.

В отличие от некоторых более длинных категорий страховых полисов, статус ARM ™ - это всего лишь три экзамена, посвященных таким темам, как принципы управления рисками, оценка рисков и финансирование рисков.

Как и некоторые другие страховые категории, перечисленные в нашем списке 5, партнер по общему страхованию также находится в ведении Страхового института Америки.

Обозначение AINS ™ фокусируется на общих знаниях о страховании имущества и гражданской ответственности для личных или коммерческих направлений с дополнительным преимуществом выбора области страхования.

Преимущество обозначения AINS ™ заключается в том, что он предлагает 3 различных варианта исследования с широким спектром гибкости.Чтобы получить статус AINS ™, вы должны сдать один экзамен по полисам страхования имущества и гражданской ответственности, один экзамен по коммерческим или личным вопросам и, наконец, один экзамен по вашему выбору из широкого спектра примерно из 39 различных страховых тем.

Статус «Партнер по личному страхованию» незаметно попадает в наш список из 5 лучших страховых категорий, потому что это всего лишь один дополнительный экзамен после определения CPCU ® , и это отличный способ перейти к нескольким из перечисленных выше категорий страхования.

Обозначение API ™ - это обозначение Страхового института Америки, состоящее только из трех экзаменов, два из которых (CPCU ® 555 и CPCU ® 556) засчитываются в соответствии с назначением CPCU ® . Единственный дополнительный экзамен - это экзамен API ™ 28.

Партнер по личному страхованию специализируется на таких вопросах личного страхования, как финансовое планирование, страхование имущественной ответственности, андеррайтинг и маркетинг. Это наш выбор номер один в этом списке обозначений страхования как быстрое «обозначение перехода».Это отличное обозначение начального уровня для выбора, поскольку оно засчитывается для двух из ваших восьми экзаменов CPCU ® , а экзамен API ™ 28 также засчитывается для обозначения AINS ™.

Подробнее об обозначении API ™ можно узнать здесь.

Обзор страховых обозначений

Вы не можете сделать неправильный выбор, какой бы вид страхования вы ни выбрали. Наша работа как профессионалов в области страхования заключается в предоставлении наилучших услуг нашим клиентам и заинтересованным сторонам, и это невозможно без дополнительного образования в области страхования.В растущей страховой отрасли наша задача - улучшить себя с помощью дополнительного образования, чтобы полностью понять каждый аспект страхового продукта и с уверенностью ответить на любой вопрос, с которым мы сталкиваемся в повседневной жизни.

Улучшение ваших знаний о страховании должно быть ежедневной целью. Это не только поможет вам лично построить лучший бизнес и карьеру, но и поможет построить лучшую страховую отрасль.

Экзамен по свободной практике

Готовы приступить к учебе? Мы здесь, чтобы помочь (бесплатно).Загрузите один из наших бесплатных практических экзаменов CPCU ® , чтобы понять, какой контент вы будете изучать.

Загрузить: бесплатный практический экзамен CPCU®

Дополнительная информация

Для получения дополнительной информации о проверке обозначения CPCU® посетите другие наши бесплатные ресурсы:

Заявление об ограничении ответственности

Экзамены

CPCU® проводятся Американским институтом страховщиков от несчастных случаев с присвоенным имуществом («Институты»). AssociatePI не проводит фактические экзамены, мы являемся независимым источником бесплатного контента, советов и учебных материалов для профессионального обучения страхованию.Этот блог предназначен только для информационных целей, чтобы сообщить будущим студентам о преимуществах обозначения CPCU ® .

CPCU ® , API , ARM ™, AINS ™ являются товарными знаками Американского института страховых компаний по страхованию от несчастных случаев, связанных с имуществом («Институты»). AssociatePI LLC не является аффилированным лицом, не ассоциируется, не одобряется, не поддерживается и не признается Институтом каким-либо образом. AssociatePI LLC не уполномочена Институтом предлагать курсы, практические экзамены или любые другие ресурсы, связанные с назначением Института или другими программами.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *