Какой ток в сети: Постоянный ток в доме. Риски, которые никто не замечает / Комментарии / Хабр

Содержание

Ток зарядки | Информация о гибридной тяге | Информация о гибридной тяге | V60 Plug-in Hybrid 2015 Early

Ток зарядки используется для подзарядки гибридного аккумулятора и предварительного кондиционирования автомобиля. С помощью регулятора на зарядном кабеле, соединяющем гнездо зарядки на автомобиле с электрической розеткой на 230 В переменного тока, можно выбирать различный уровень нагрузки по силе тока (6–16 А) .

При подключении зарядного кабеля в комбинированном приборе появляется сообщение, и в гнезде зарядки на автомобиле включается лампа. Ток зарядки используется в основном для подзарядки аккумулятора, но может также использоваться для предварительного кондиционирования автомобиля.

Важно!

Во время зарядки никогда не отсоединяйте зарядный кабель от розетки переменного тока 230 В – существует опасность повреждения розетки на 230 В переменного тока. Сначала необходимо прерывать процесс зарядки, а затем отсоединить зарядный кабель.

Время зарядки зависит от установленной на регуляторе силы тока.

Примеры приведены в таблице ниже:

Сила тока (А)

Время зарядки (в часах)

6

7,5–10,0

10

4,5–7,0

16

4,0–5,5

Примечание
  • В условиях очень холодной или жаркой погоды часть зарядного тока расходуется на обогрев/охлаждение гибридного аккумулятора и салона, что обусловливает более длительное время зарядки.
  • Время зарядки увеличивается, если выбран режим предварительного кондиционирования. Время, необходимое для работы, в основном зависит от температуры наружного воздуха.

Насадка зарядного кабеля и гнездо для зарядки.

Обычно к одной цепи предохранителя подсоединены несколько потребителей переменного тока 230 В, и поэтому на одном предохранителе могут оказаться несколько потребителей (например, освещение, пылесос, дрель и т.д.).

Пример 1

Если автомобиль подключен к розетке 230 В переменного тока/10 А, а регулятор установлен на 16 А, автомобиль будет стремиться отобрать 16 А от сети 230 В, – и через короткое время предохранитель на 10 А, к которому подсоединена розетка, сработает, и подзарядка аккумулятора прервется.

Верните предохранитель для этой розетки в рабочее положение и на регуляторе выберите более низкий ток зарядки, см. Подзарядка гибридного аккумулятора — подготовка.

Пример 2

Если автомобиль подключен к розетке 230 В переменного тока/10 А, а регулятор установлен на 10 А , автомобиль будет отбирать только 10 А от сети 230 В. Если к той же розетке (или к другой розетке в той же предохранительной цепи) подключаются еще потребители, существует опасность перегрузки и отключения предохранителя этого гнезда/цепи. В результате подзарядка аккумулятора прерывается.

Верните предохранитель для этой розетки/цепи в рабочее положение и на регуляторе выберите более низкий ток зарядки – или отключите от розетки других потребителей тока.

Пример 3

Если автомобиль подключен к розетке 230 В переменного тока/10 А, а регулятор установлен на 6 А , автомобиль будет отбирать только 6 А от сети 230 В. Время зарядки аккумулятора значительно возрастет, но вы сможете одновременно к этой же розетке (или предохранительной цепи) подключить других потребителей, но так, чтобы общая нагрузка не превысила номинальный ток цепи предохранителя.

ток сети — это… Что такое ток сети?

  • ток сети — Ток, протекающий через сетевые контактные зажимы светильника, работающего при нормируемых значениях напряжения и частоты. [ГОСТ Р МЭК 60598 1 2015] Тематики лампы, светильники, приборы и комплексы световые EN supply current …   Справочник технического переводчика

  • ток — ((continuous) current carrying capacity ampacity (US)): Максимальное значение электрического тока, который может протекать длительно по проводнику, устройству или аппарату при определенных условиях без превышения определенного значения их… …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • ТОК ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ — направленное движение электрических зарядов. Электрический ток (сила тока) измеряется количеством электричества, проходящего в секунду через поперечное сечение проводника. Единицей тока является ампер (обозначается буквой а): лампы накаливания… …   Краткая энциклопедия домашнего хозяйства

  • ТОК УТЕЧКИ — ток, который протекает в землю или на сторонние проводящие части в электрической неповрежденной цепи. Т. у. в сети с изолированной нейтралью ток, протекающий между фазой и землей в сети с изолированной нейтралью. Т. у. в сети постоянного тока ток …   Российская энциклопедия по охране труда

  • ток утечки в электрической сети с заземленной нейтралью — Ток, протекающий по участку электрической цепи, соединенному параллельно с нулевым рабочим проводником, а при отсутствии нулевого рабочего проводника ток нулевой последовательности. [ГОСТ Р 50669 94] Тематики электробезопасностьэлектротехника,… …   Справочник технического переводчика

  • ток замыкания на землю — Ток повреждения, проходящий в землю через место замыкания. [ГОСТ Р 51321.1 2000 (МЭК 60439 1 92)] ток замыкания на землю Электрический ток, протекающий в Землю, открытую и стороннюю проводящие части и защитный проводник при повреждении изоляции… …   Справочник технического переводчика

  • ток — [электричество] сущ., м., употр. сравн. часто Морфология: (нет) чего? тока, чему? току, (вижу) что? ток, чем? током, о чём? о токе; мн. что? токи, (нет) чего? токов, чему? токам, (вижу) что? токи, чем? токами, о чём? о токах 1. Током называется… …   Толковый словарь Дмитриева

  • ток утечки — Электрический ток, протекающий по нежелательным проводящим путям в нормальных условиях эксплуатации. [ГОСТ Р МЭК 60050 195 2005] ток утечки Любые токи, включая емкостные токи, которые могут протекать между открытыми проводящими поверхностями… …   Справочник технического переводчика

  • ток в сети — — [Я.Н.Лугинский, М.С.Фези Жилинская, Ю.С.Кабиров. Англо русский словарь по электротехнике и электроэнергетике, Москва, 1999 г.] Тематики электротехника, основные понятия EN mains current …   Справочник технического переводчика

  • Ток сигнальный

    — ток сигнальный: электрический ток, протекающий от источника питания к путевому приемнику рельсовой цепи… Источник: Распоряжение ОАО РЖД от 03.04.2012 N 651р Об утверждении и вводе в действие документа Устройства и элементы рельсовых линий и… …   Официальная терминология

  • Возрождение постоянного тока в умных домах

    Все началось на Международной выставке электричества в 1881 г. в Париже, где Томас Альва Эдисон пригласил весь мир подивиться новому изобретению — электрическому свету от световых ламп накаливания. В то время обычно использовались электросети постоянного тока. Чтобы сделать свой продукт успешным, Эдисон принял невероятный вызов электрифицировать самые большие города того времени, в частности Нью-Йорк, Лондон и Париж. Эдисон работал с током силой 110 В DC. Благодаря большим потерям в цепи постоянного тока электричество могло тем не менее передаваться только на относительно короткие расстояния. Это означало, что электростанции должны были быть построены прямо в центре города, так как каждая могла обеспечивать электричеством только дома в радиусе максимум 1,5 км. Хотя это трудно себе представить сегодня, но такие электростанции были действительно построены во всех центрах крупнейших городов.

    Тем не менее скоро стало очевидно, что сети постоянного тока не могли эксплуатироваться в пределах разумных затрат на меньших площадях. Тогда Джордж Вестингаус предложил использовать переменный ток, который имел два главных преимущества: он относительно легко мог быть трансформирован в более высокое напряжение и для его передачи могли использоваться более длинные и тонкие провода. Два изобретателя стали соперниками в войне токов в начале 1890-х. В конце концов Вестингаус одержал победу, в чем ему немало посодействовал Никола Тесла, изобретатель многофазного индукционного двигателя переменного тока. Вот поэтому в наших домах все еще используются цепи постоянного тока, в то время как миллионы генераторов по всему миру снабжают нашу бытовую технику постоянным током.

     

    Возрождение постоянного тока

    Сможет ли самообслуживаемый интеллектуальный дом будущего открыть новую эру постоянного тока? И станут ли снова цепи постоянного тока интересным решением? Этот вопрос не настолько надуман, как может показаться.

    Давайте посмотрим на Солнце. Это светило предоставляет нам энергию почти ежедневно и практически бесплатно. Поэтому фотогальванические электростанции стали одним из самых распространенных решений для домовладельцев, которые хотят быть менее зависимыми от городских электросетей. Практически все наши дома оснащены проводкой для переменного тока. Это означает, что электричество, генерируемое фотогальваническими панелями, не может быть использовано, если его не трансформировать в электроэнергию 230 В AC/50 Гц. В то время как современные преобразователи переменного тока имеют КПД ≥95%, некоторое количество энергии все же теряется.

    Энергия, получаемая от солнечных лучей, не всегда доступна, когда это необходимо, например в вечернее время. Поэтому энергиию от большинства солнечных электростанций необходимо накапливать в соответствующих хранилищах. В недавнем прошлом это было очень выгодное решение, так как тарифы на поставку электроэнергии в сеть были искусственно завышены. Во время текущего кризиса помощь в виде грантов для возобновляемой энергии в Европе была постепенно сокращена, и поставки электроэнергии в сеть уже не являются таким привлекательным решением, как несколько лет назад. Поскольку владельцам солнечных электростанций было «отказано» в поставке электроэнергии по льготным тарифам, они стали рассматривать возможность переоборудования своих домов, чтобы можно было использовать постоянный ток в собственных целях. Любая «лишняя» энергия может храниться в буферной батарее, которая обеспечивает дома током в то время, когда отсутствует солнечный свет.

    На рис. 1 показана установка постоянного тока в доме, которая может в скором будущем стать стандартной в интеллектуальных домах. С помощью внутренней разводки постоянного тока электроэнергией снабжаются почти все бытовые приборы, система освещения и элементы управления интеллектуального дома. Такие сети оптимально подходят для электроэнергии 24 В DC, так как это самое эффективное напряжение, учитывая длину кабеля и профилей. Если для перезарядки батареи будет недостаточно солнечного света, можно воспользоваться электроэнергией от городской сети. Поэтому в интеллектуальных домах не используется подключение 230 В AC.

    Рис. 1. Внутридомовая система разводки для постоянного тока, производимого встроенной солнечной электростанцией (обозначена синим цветом), буферная батарея и электродвигатель. Сеть постоянного тока (показана красным цветом) снабжается электроэнергией от блоков сетевого питания, потребляет много энергии и служит запасным зарядным устройством для батареи

    Некоторые мощные бытовые приборы, например стиральные машины, холодильники, электропечи, лучше всего подключить к переменному току от сети. Это также касается бойлерных для горячей воды и нагревательных насосов. В то же время система контроля отопления может питаться от сети постоянного тока.

     

    Работа от сети постоянного тока

    Почему многие решают установить сеть постоянного тока? Разве не очевидно, что для большей части приборов в наших домах используется переменный ток от сети? Это не совсем так. Поскольку электронные компоненты основаны на технологии полупроводников, они работают от постоянного тока. Другими словами, ток 230 В AC из розетки сначала трансформируется в 24, 12 или 5 В DC, а затем подается в электронику. Стереосистемы, компьютеры и другое оборудование поставляются с адаптерами, которые обеспечивают необходимый им постоянный ток. Когда прибор включен в сеть, потери на преобразование незначительны. Но поскольку большая часть приборов в наших домах и офисах находится в режиме ожидания, суммарное потребление ими электроэнергии составляет уже значительную величину и тратится попусту.

    Согласно Директиве Европейского Союза о ЭПП (энергопотребляющие продукты), с начала 2013 г. электронные приборы в режиме ожидания не должны потреблять более 500 мВт (для дисплеев 1 Вт). Чтобы соответствовать требованиям этой директивы, в генератор должен быть встроен небольшой модуль переменного/постоянного тока и реле, как показано на рис. 2. Это единственный способ уменьшить потребление электроэнергии в режиме ожидания до 500 мВт максимум.

    Рис. 2. Резервная электроцепь с модулем постоянного/переменного тока малой мощности для минимального резервного потребления (например, RAC03, 80 мВт). Основной генератор подключен к цепи с помощью реле

    Самые большие потребители электроэнергии гораздо менее заметны. Обратите внимание на многочисленные зарядные устройства, которых предостаточно в домах. На рис. 3 показано, как они устроены. К примеру, линейный регулятор серии LM78 уменьшает энергоэффективность на 60–65%. Установив импульсный регулятор (например, серии R-78), можно значительно улучшить эффективность (до ≥95%).

    Рис. 3. Зарядное устройство с энергозатратным линейным регулятором

    С внедрением светодиодной технологии бытовое освещение также перешло на постоянный ток. Для подключения светодиодных светильников используются светодиодные драйверы постоянного/переменного тока. Для систем домашнего освещения обычно используются светодиодные лампы 15–30 Вт (они дают освещенность, сравнимую с лампой накаливания 100 Вт). КПД светодиодных драйверов постоянного/переменного тока в этом диапазоне мощности редко превышает 80%.

    Рис. 4. Плоский диск RECOM, легко устанавливаемый в стандартные распределительные устройства (слева) с универсальным комплектом для монтажа на DIN-рейку, который подходит для всех модулей RAC01-RAC10 (справа)

    Эти примеры показывают, что при использовании переменного тока электронными приборами теряется 15–20% потребляемой энергии. Использование сети постоянного тока в доме позволяет значительно снизить эти потери.

     

    Голубая мечта

    В настоящее время уже существуют технологии, которые можно интегрировать в существующие сети переменного тока. Одним из примеров может служить преобразователь RAC03-SCR, разработанный компанией RECOM (рис. 4, слева). Он является отличным решением для энергоэффективного питания приборов управления, к примеру, шторами и системами освещения.

    Так как приборы управления часто устанавливаются в распределительных коробках, в этом случае самым лучшим решением будет монтаж компактных генераторов на направляющие рейки. Это легко можно сделать с помощью универсального адаптера на DIN-рейку (рис. 4, справа), разработанного компанией RECOM для своих модулей постоянного/переменного тока. Эти модули могут быть индивидуально настроены под мощность в диапазоне 1–10 Вт.

    Несомненно, в ближайшем будущем в интеллектуальных домах будет использоваться возобновляемый постоянный ток. А пока почему бы не начать энергосбережение с помощью умных решений?

    Теория сетей – введение и обзор

    В электротехнике теория сетей изучает способы решения проблем со схемой. Анализируя схемы, инженер пытается определить, какие напряжения могут существовать в сети.

    При решении любой схемы существует ряд методов и теорий, помогающих и упрощающих процесс. В этом посте кратко перечислены некоторые из наиболее распространенных сетевых теорий. Для более подробного анализа любой конкретной теории вы можете выполнить поиск на сайте myElectrical или найти дополнительную информацию в одном из многих других источников, доступных в Интернете.

    Обычно в теории сетей мы имеем дело с линейными и пассивными элементами – чаще всего:

    • резисторы добавочное сопротивление, R, к цепи. Обратной величиной сопротивления (1/R) является проводимость, Г.
    • конденсаторы увеличивают емкость цепи, Кл.
    • катушки индуктивности добавляют в цепь индуктивность, L.
    • реактивное сопротивление , X является произведением емкости или индуктивности в цепи переменного тока.Инверсия реактивного сопротивления (1/X) — это реактивная проводимость, B.
    • импеданс , Z представляет собой комбинацию сопротивления и реактивного сопротивления в цепи переменного тока. Инверсия импеданса (1 / Z) — это проводимость, Y.
    • источник напряжения — источник напряжения в цепи. Идеальный источник напряжения не имеет внутреннего последовательного сопротивления.
    • источник тока — источник тока в цепи. Идеальный источник тока не содержит внутреннего параллельного сопротивления.

    Сетевые теории

    Серия

    и параллельные цепи

    Последовательное или параллельное соединение элементов, вероятно, является самым основным типом сети. В последовательной цепи общее сопротивление (или импеданс) представляет собой сумму сопротивлений (или импедансов). В параллели обратная величина полного сопротивления (или импеданса) представляет собой сумму обратных величин.

    Напряжение в последовательной цепи равно некоторому из напряжений на каждом элементе, а ток через каждый элемент одинаков.В параллельной цепи напряжение одинаково на каждом элементе, а ток обратно пропорционален сопротивлению (или импедансу) каждой цепи.

    Катушки индуктивности подчиняются тому же закону, что и резисторы. То есть при последовательном соединении полная индуктивность представляет собой сумму отдельных индуктивностей, а при параллельном обратное значение представляет собой сумму обратных значений.

    Конденсаторы наоборот. В последовательной цепи инверсия полной емкости представляет собой сумму инверсий для каждого отдельного конденсатора.Для параллельной цепи общая емкость равна сумме отдельных емкостей.

    Серийные и параллельные цепи — страница Википедии, если вам требуется более подробное объяснение

    Закон Ома

    Закон Ома (разработанный в 1827 году Георгом Омом) гласит, что соотношение, определяемое напряжением в цепи, деленным на ток, является постоянным — сопротивлением (или импедансом в цепях переменного тока).

     

    Назад к основам — Закон Ома — статья myElectrical, объясняющая закон Ома

    Как работают электрические цепи — вводный пост myElectrical с некоторыми законами Ома

    Законы Кирхгофа

    Законы Кирхгофа состоят из двух теорем – закона тока и закона напряжения:

    Первый закон (ток) – сумма токов в узле цепи равна нулю

    Второй закон (напряжение) – сумма напряжений вокруг контура равна нулю

    Схематические законы Кирхгофа — страница Википедии, если вам требуется более подробное объяснение

    Теорема Теллегена

    Теорема Теллегена просто утверждает, что сумма мощностей во всех ветвях сети равна нулю при условии, что сеть также подчиняется законам Кирхгофа.Для сети с б, ветками:

    Эта теорема все еще относительно неизвестна, хотя ее можно применять к широкому кругу задач, она может служить основой для доказательства большинства других теорий сетей и применима к любому типу элементов (пассивным, активным, линейным и нелинейным).

    Теорема Теллегена — страница Википедии, если вам требуется более подробное объяснение

    Теорема Тевенина

    Теорема Тевенина утверждает, что любая комбинация элементов сети может быть представлена ​​одним источником напряжения и последовательным резистором.Эквивалентное напряжение рассчитывается при разомкнутой цепи ответвления; в то время как резистор рассчитывается при коротком замыкании любых источников напряжения;

    Теорема Тевенина — страница Википедии, если вам требуется более подробное объяснение

    Теорема Нортона

    Теорема Нортона утверждает, что любая комбинация элементов сети может быть представлена ​​одним источником тока и параллельным резистором. Эквивалентный ток рассчитывается при коротком замыкании ветви; в то время как резистор рассчитывается при коротком замыкании любых источников напряжения;

    Теорема Нортона — страница Википедии, если вам требуется более подробное объяснение

    Исходные преобразования

    Источник постоянного напряжения представляет собой идеальное напряжение, включенное последовательно с резистором.Источник постоянного тока — это идеальный ток, подключенный параллельно резистору. Чтобы преобразовать источник напряжения в источник тока или (наоборот):

    Примечание: Теорему Нортона можно сформулировать как теорему Тевенина, но с эквивалентным источником тока

    Теорема Миллмана

    Теорема Миллмана применяется к сетям, которые содержат только параллельные ответвления, и используется для определения напряжения на всех ответвлениях. Если есть ветви b, и каждая ветвь содержит резистор R и необязательное напряжение E, то напряжение ветви V определяется как:

    Теорема Миллмана – все о схемах.ком работал пример на теории

    Трансформация Звезды Дельты

    Преобразования «звезда-дельта» используются для преобразования конфигурации сети «звезда» (или PI) в «треугольник»:

     

    Преобразование Y-Δ — страница Википедии, если вам требуется более подробное объяснение

    Узловой анализ

    Узловой анализ — это метод напряжения, основанный на первом законе Кирхгофа для получения набора уравнений, которые затем можно решить.В качестве процедурного метода используются следующие этапы:

    1. произвольно назначить напряжение каждому узлу (V 1 , V 2 и т. д.)
    2. рассчитать ток в каждой ветви, например: от узла 1 до узла 2, сопротивление R 12
      дает, I 12 = (V 1 -V 2 ) / R 12
    3. в каждом узле применяется первый закон Кирхгофа (сумма токов равна нулю)
    4. решить полученные уравнения, чтобы найти напряжения в каждом узле (и, следовательно, токи)

    Узловой анализ — страница Википедии, если вам требуется более подробное объяснение

    Анализ сетки

    Анализ сетки — это современный метод, основанный на втором законе Кирхгофа для получения набора уравнений, которые затем можно решить.В качестве процедурного метода используются следующие этапы:

    1. назначить ток сетки (петли) каждому замкнутому контуру в сети
    2. для каждого контура применить второй закон Кирхгофа (сумма напряжений равна нулю)
    3. решить полученные уравнения, чтобы найти контурные токи (и, следовательно, напряжения в сети)

    Анализ сетки — страница Википедии, если вам требуется более подробное объяснение

    Теорема суперпозиции

    Если сеть содержит более одного источника напряжения или тока, суперпозиция позволяет найти решение, рассматривая каждый источник напряжения или тока отдельно, а затем суммируя результаты.Чтобы рассмотреть каждый источник отдельно, все остальные источники напряжения замкнуты накоротко, а все другие источники тока разомкнуты.

    Примечание: суперпозиция может быть особенно полезна при построении эквивалентных сетей Тевенина или Нортона.

    Теорема о суперпозиции — рабочий пример allaboutcircuits.com по теории


    Примечание автора:

    Я составил этот пост, так как это было возможно, и включил ссылки на другие более подробные посты на сайте.Там, где на сайте нет подробного сообщения, я включил ссылки на статьи на внешних сайтах, чтобы наши читатели могли следить за новостями.

    Хотя внешние сайты хороши, было бы лучше, если бы у нас был письменный контент myElectrical для отсутствующих сетевых теорий. Если вы можете написать пост об одной из этих теорем, чтобы заполнить пробелы, пожалуйста, сделайте это — это очень поможет.

    Список текущих сетевых сеансов в Windows с монитором ресурсов

    «Что мой компьютер делает в Интернете?»
    «С какими серверами взаимодействует это новое программное обеспечение?»
    «Где хранятся эти облачные файлы?»
    «Использует ли {вставьте здесь какое-либо программное обеспечение} Интернет все время или сначала спрашивает меня?»

    Мне постоянно задают такие вопросы.Многие пользователи и администраторы хотят знать, к чему подключается их программное обеспечение, как к Интернету, так и к ресурсам внутренней сети.

    Я видел несколько очень сложных решений этой проблемы, включая анализаторы пакетов, сетевые анализаторы и даже ведение журналов на основе маршрутизатора. Но есть гораздо более простые и недорогие инструменты, которые уже встроены в Windows. Одним из моих любимых является инструмент с графическим интерфейсом под названием Resource Monitor.

    Использование монитора ресурсов для просмотра списка текущих сетевых сеансов

    Монитор ресурсов в основном используется как средство анализа производительности и устранения неполадок.Поскольку он помогает анализировать производительность сети, он также удобен для составления списка существующих сетевых сеансов.

    Чтобы запустить Монитор ресурсов, вы можете просто щелкнуть жемчужину и ввести Монитор ресурсов . Он также находится в меню «Пуск» в разделе «Стандартные», «Системные инструменты».

    При первом запуске Resource Monitor отображается вкладка «Обзор», как показано на рисунке 1.

    Рисунок 1. Главная страница Resource Monitor.

    Там много информации о ЦП, количестве потоков и т.д.Но вы ищете список существующих сессий. Сначала перейдите на вкладку «Сеть». Затем разверните разделы «Процессы с сетевой активностью», «Сетевая активность» и «TCP-соединения». В итоге вы получите вид, аналогичный рисунку 2.

    Рисунок 2. Собачий завтрак данных сетевого подключения.

    Я уже отсортировал по общему количеству байтов в секунду, чтобы увидеть процессы, отсортированные по использованию сети. Вы можете перечислить их в любом порядке, который поможет вам определить сеансы, которые вы ищете.

    Наслаждайтесь!

    Майк Данселио — CISSP / MCSE / CEH
    Техническое обучение интерфейсу — технический директор и инструктор

    Майк Данселио ведет занятия по безопасности в рамках технического обучения интерфейса. Его занятия можно посещать в Фениксе, штат Аризона, или онлайн из любой точки мира с помощью RemoteLive.

    Подпишитесь на ленту сообщений этого автора по RSS

    Преимущества и недостатки современных методов вывода по сети

  • Джейкоб Ф. и Моно Дж. Механизмы генетической регуляции синтеза белков. Дж. Мол. биол. 3 , 318–356 (1961).

    КАС пабмед Google ученый

  • Пташне М. и Гилберт В. Генетические репрессоры. науч. Являюсь. 222 , 36–44 (1970).

    КАС Статья Google ученый

  • Алон, У. Сетевые мотивы: теория и экспериментальные подходы. Природа Преподобный Жене. 8 , 450–461 (2007).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шен-Орр С.С., Майло Р., Манган С. и Алон У. Сетевые мотивы в сети регуляции транскрипции Escherichia coli . Природа Жене. 31 , 64–68 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Fadda, A. et al. Вывод транскрипционной сети Bacillus subtilis . Мол. Биосист. 5 , 1840–1852 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Чо, Б.К. и др. Архитектура единицы транскрипции генома Escherichia coli . Природные биотехнологии. 27 , 1043–1049 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Мендоса-Варгас, А. и др. Полногеномная идентификация сайтов начала транскрипции, промоторов и сайтов связывания факторов транскрипции у E.палочка . PLoS One 4 , e7526 (2009 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лемменс, К. и др. DISTILLER: система интеграции данных для выявления зависимости комплексных регулонов от состояния в Escherichia coli . Геном Биол. 10 , R27 (2009). Описание интегративной реконструкции E.coli TRN с использованием кросс-платформенного сборника экспрессии и информации о мотивах с последующей экспериментальной проверкой предсказанной сети.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Заре Х., Сангурдекар Д., Сривастава П., Кавех М. и Ходурски А. Реконструкция транскрипционных регуляторных сетей Escherichia coli с помощью ассоциаций на основе регулонов. BMC Сист. биол. 3 , 39 (2009).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Кохански, М. А., Дуайер, Д. Дж., Вежбовски, Дж., Коттарел, Г. и Коллинз, Дж. Дж. Неправильный перевод мембранных белков и активация двухкомпонентной системы вызывают гибель клеток, опосредованную антибиотиками. Cell 135 , 679–690 (2008).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Юн, Х., Макдермотт, Дж. Э., Порволлик, С., Макклелланд, М. и Хеффрон, Ф. Координированная регуляция вирулентности при системной инфекции Salmonella enterica серовара Typhimurium. Патог PLoS. 5 , e1000306 (2009 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bonneau, R. et al. Прогностическая модель транскрипционного контроля физиологии в свободноживущей клетке. Cell 131 , 1354–1365 (2007). Пример использования интегрированного вычислительно-экспериментального подхода для построения схемы регуляторной сети в значительной степени не охарактеризованного археона, включая экспериментальную проверку предсказанной сети.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бансал, М., Белкастро, В., Амбези-Импиомбато, А. и ди Бернардо, Д. Как вывести генные сети из профилей экспрессии. Мол.Сист. биол. 3 , 78 (2007).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бонно Р. Изучение биологических сетей: от модулей к динамике. Природа Хим. биол. 4 , 658–664 (2008).

    КАС Статья Google ученый

  • Карлебах Г. и Шамир Р. Моделирование и анализ сетей регуляции генов. Nature Rev. Мол. Клеточная биол. 9 , 770–780 (2008).

    КАС Статья Google ученый

  • Бабу М.М. и Тейхманн С.А. Эволюция факторов транскрипции и регуляторной сети генов в Escherichia coli . Рез. нуклеиновых кислот. 31 , 1234–1244 (2003).

    Артикул КАС Google ученый

  • Драгичи С., Khatri, P., Eklund, A.C. & Szallasi, Z. Вопросы надежности и воспроизводимости измерений ДНК-микрочипов. Тенденции Жене. 22 , 101–109 (2006).

    КАС Статья Google ученый

  • Маршалл, Э. Извлечение шума из массивов генов. Наука 306 , 630–631 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Джонсон Д.С. и др. Систематическая оценка изменчивости в экспериментах с чипами ChIP с использованием предопределенных мишеней ДНК. Рез. генома. 18 , 393–403 (2008).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ма, Х.В., Буэр, Дж. и Зенг, А.П. Иерархическая структура и модули в регуляторной сети транскрипции Escherichia coli , выявленные с помощью нового нисходящего подхода. BMC Bioinformatics 5 , 199 (2004).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хартвелл, Л. Х., Хопфилд, Дж. Дж., Лейблер, С. и Мюррей, А. В. От молекулярной к модульной клеточной биологии. Природа 402 , C47–C52 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Ихмелс Дж., Бергманн С. и Баркай Н. Определение модулей транскрипции с использованием крупномасштабных данных об экспрессии генов. Биоинформатика 20 , 1993–2003 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Qi, Y. & Ge, H. Модульность и динамика сотовых сетей. Вычисление PLoS. биол. 2 , e174 (2006 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мадейра, С. К. и Оливейра, А. Л. Алгоритмы бикластеризации для анализа биологических данных: обзор. IEEE/ACM Trans. вычисл. биол. Биоинформ. 1 , 24–45 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Bonneau, R. et al. Inferelator: алгоритм для изучения экономичных регуляторных сетей из наборов данных системной биологии de novo . Геном Биол. 7 , R36 (2006).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сигал Э.и другие. Модульные сети: идентификация регуляторных модулей и их регуляторов, специфичных для состояния, по данным экспрессии генов. Природа Жене. 34 , 166–176 (2003). Новаторская работа по внедрению модульного логического вывода сети.

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Марголин А.А. и др. ARACNE: алгоритм реконструкции регуляторных сетей генов в клеточном контексте млекопитающих. BMC Bioinformatics 7 , S7 (2006).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бассо, К. и др. Реверс-инжиниринг регуляторных сетей в В-клетках человека. Природа Жене. 37 , 382–390 (2005).

    КАС Статья Google ученый

  • Мишоэль Т., Де Смет Р., Джоши А., Ван де Пир, Ю. и Маршал, К. Сравнительный анализ модульных и прямых методов обратного проектирования регуляторных сетей транскрипции. BMC Сист. биол. 3 , 49 (2009).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ernst, J. et al. Полуконтролируемый метод прогнозирования взаимодействий факторов транскрипции и генов у Escherichia coli . Вычисление PLoS.биол. 4 , e1000044 (2008 г.). Первая интегративная реконструкция E. coli TRN с использованием контролируемого метода, объединяющего информацию о мотивах и сборник экспрессий из ссылки 31.

    Статья КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Морделет, Ф. и Верт, Дж. П. SIRENE: вывод регуляторных сетей под наблюдением. Биоинформатика 24 , i76–i82 (2008).

    Артикул Google ученый

  • Faith, J.J. et al. Крупномасштабное картирование и проверка регуляции транскрипции Escherichia coli из сборника профилей экспрессии. PLoS Биол. 5 , e8 (2007). Первая глобальная реконструкция E. coli TRN из компендиума по экспрессии генов Affymetrix, а также экспериментальная проверка предсказанной сети.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Foster, J. W. Escherichia coli кислотоустойчивость: рассказы ацидофила-любителя. Nature Rev. Microbiol. 2 , 898–907 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Джоши А., Де Смет Р., Маршал К., Ван де Пир Ю. и Михоэль Т.Новый взгляд на модульные сети: вычислительная оценка и приоритезация предсказаний модели. Биоинформатика 25 , 490–496 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Анастассиу, Д. Вычислительный анализ синергизма между несколькими взаимодействующими генами. Мол. Сист. биол. 3 , 83 (2007).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Уоткинсон, Дж., Liang, KC, Wang, X., Zheng, T. & Anastassiou, D. Вывод о взаимодействиях регуляторных генов на основе данных экспрессии с использованием трехсторонней взаимной информации. Энн. Академик Нью-Йорка науч. 1158 , 302–313 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Шоу, О. Дж., Харвуд, К., Стегглс, Л. Дж. и Випат, А. SARGE: инструмент для создания предполагаемых генетических сетей. Биоинформатика 20 , 3638–3640 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Шмитт, В. А. Младший, Рааб, Р. М. и Стефанопулос, Г. Выяснение сетей взаимодействия генов посредством корреляционного анализа данных транскрипции с задержкой во времени. Рез. генома. 14 , 1654–1663 (2004).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Гутьеррес-Риос, Р.М. и др. Регуляторная сеть Escherichia coli : соответствие между литературными данными и профилями микрочипов. Рез. генома. 13 , 2435–2443 (2003).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Herrgard, M.J., Covert, M.W. & Palsson, B.O. Согласование данных об экспрессии генов с известными структурами регуляторной сети в масштабе генома. Рез. генома. 13 , 2423–2434 (2003). Информативное исследование, иллюстрирующее ограничения вывода сети на основе экспрессии для E. coli и S. cerevisiae .

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бар-Джозеф, З. и др. Вычислительное открытие генных модулей и регуляторных сетей. Природные биотехнологии. 21 , 1337–1342 (2003). Первая крупномасштабная интеграция ChIP-чипа и данных экспрессии, примененных к дрожжам (включая экспериментальную проверку).

    КАС Статья Google ученый

  • Лемменс, К. и др. Вывод транскрипционных модулей из данных ChIP-chip, мотивов и микрочипов. Геном Биол. 7 , R37 (2006).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сабатти, К.и Джеймс, Г. М. Байесовский анализ разреженных скрытых компонентов для сетей регуляции транскрипции. Биоинформатика 22 , 739–746 (2006).

    КАС Статья Google ученый

  • Танай, А., Шаран, Р., Купец, М. и Шамир, Р. Выявление модульности и организации молекулярной сети дрожжей путем комплексного анализа высокоразнородных данных по всему геному. Проц. Натл акад. науч. США 101 , 2981–2986 (2004 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Майерс К.Л. и Троянская О.Г. Контекстно-зависимая интеграция данных и прогнозирование биологических сетей. Биоинформатика 23 , 2322–2330 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Кеселер, И. М. и др. EcoCyc: всесторонний обзор биологии Escherichia coli . Рез. нуклеиновых кислот. 37 , Д464–Д470 (2009 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Рейсс, Д. Дж., Балига, Н. С. и Бонно, Р. Интегрированная бикластеризация разнородных полногеномных наборов данных для вывода о глобальных регуляторных сетях. Биоинформатика BMC. 7 , 280 (2006).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хаттенхауэр, К.и другие. Детализация регулирующих сетей посредством крупномасштабной интеграции данных. Биоинформатика 25 , 3267–3274 (2009).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Freckleton, G., Lippman, S.I., Breach, J.R. & Tavazoie, S. Микрочиповое профилирование селекции фагового дисплея для быстрого картирования взаимодействий факторов транскрипции и ДНК. Генетика PLoS. 5 , e1000449 (2009 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Бутала, М., Басби, С. Дж. и Ли, Д. Дж. Образцы ДНК: метод исследования связывания белков в определенных локусах на бактериальных хромосомах. Рез. нуклеиновых кислот. 37 , e37 (2009 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Лу, Л.Дж., Ся, Ю., Пакканаро, А., Ю, Х. и Герштейн, М. Оценка пределов интеграции геномных данных для прогнозирования белковых сетей. Рез. генома. 15 , 945–953 (2005).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Шэн, К., Моро, Ю. и Де Мур, Б. Бикластеризация данных микрочипа методом выборки Гиббса. Биоинформатика 19 , ii196–ii205 (2003).

    Артикул Google ученый

  • Гетц, Г., Левин, Э. и Домани, Э. Парный двусторонний кластерный анализ данных генных микрочипов. Проц. Натл акад. науч. США 97 , 12079–12084 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Танай А., Шаран Р. и Шамир Р. Обнаружение статистически значимых бикластеров в данных об экспрессии генов. Биоинформатика 18 , S136–S144 (2002).

    Артикул Google ученый

  • Лаццерони, Л.& Оуэн, А. Плайд модели для данных экспрессии генов. Стат. Грех. 2 , 61–86 (2002).

    Google ученый

  • Мурали, Т. М. и Касиф, С. Извлечение консервативных мотивов экспрессии генов из данных экспрессии генов. Упак. Симп. Биокомпьютер. 2003 , 77–88 (2003).

    Google ученый

  • Ченг Ю. и Черч Г. М. Бикластеризация данных экспрессии. Проц. Междунар. конф. Интел. Сист. Мол. биол. 8 , 93–103 (2000).

    КАС Google ученый

  • Бен-Дор, А., Чор, Б., Карп, Р. и Яхини, З. Обнаружение локальной структуры в данных экспрессии генов: проблема сохранения порядка подматрицы. Дж. Вычисл. биол. 10 , 373–384 (2003).

    КАС Статья Google ученый

  • Клюгер Ю., Басри Р., Чанг Дж. Т. и Герштейн М. Спектральная бикластеризация данных микрочипа: гены и условия совместной кластеризации. Рез. генома. 13 , 703–716 (2003).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Долландер, Т. и др. Обнаружение модуля на основе запроса в данных микрочипа. Биоинформатика 23 , 2573–2580 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Ихмельс, Й.и другие. Выявление модульной организации транскрипционной сети дрожжей. Природа Жене. 31 , 370–377 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Звир И., Хуанг Х. и Гройсман Э. А. Анализ дифференциально регулируемых генов в регуляторной сети с помощью GPS-навигации по геному. Биоинформатика 21 , 4073–4083 (2005).

    КАС Статья Google ученый

  • Пена, Дж.М., Бьоркегрен Дж. и Тегнер Дж. Растущие байесовские сетевые модели генных сетей из семенных генов. Биоинформатика 21 , ii224–ii229 (2005).

    КАС Статья Google ученый

  • Гат-Викс И. и Шамир Р. Уточнение и расширение сигнальных путей: сеть осмотического ответа у дрожжей. Рез. генома. 17 , 358–367 (2007).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Танай А.и Шамир, Р. Вычислительное расширение генетических сетей. Биоинформатика 17 , S270–S278 (2001).

    Артикул Google ученый

  • Хонкела, А. и др. Модельный метод идентификации мишени фактора транскрипции с ограниченными данными. Проц. Натл акад. науч. США 107 , 7793–7798 (2010).

    КАС Статья Google ученый

  • Звир, И.и другие. Анализ регуляторной сети PhoP Escherichia coli и Salmonella enterica . Проц. Натл акад. науч. США 102 , 2862–2867 (2005 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • de Hoon, M.J. et al. Прогнозирование регуляции генов сигма-факторами в Bacillus subtilis на основе полногеномных данных. Биоинформатика. 20 , i101–i108 (2004 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Гама-Кастро, С. и др. RegulonDB (версия 6.0): модель регуляции генов Escherichia coli K-12 за пределами транскрипции, активные (экспериментальные) аннотированные промоторы и навигация Textpresso. Рез. нуклеиновых кислот. 36 , Д120–Д124 (2008 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Сьерро, Н., Makita, Y., de Hoon, M. & Nakai, K. DBTBS: база данных регуляции транскрипции в Bacillus subtilis , содержащая вышестоящую информацию о межгенной консервации. Рез. нуклеиновых кислот. 36 , Д93–Д96 (2008 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Макдермотт, Дж. Э., Тейлор, Р. К., Юн, Х. и Хеффрон, Ф. Узкие места и узлы в предполагаемых сетях важны для вирулентности Salmonella typhimurium . Дж. Вычисл. биол. 16 , 169–180 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Taylor, R.C. et al. Рабочий процесс сетевого вывода, примененный к процессам, связанным с вирулентностью, в Salmonella typhimurium . Энн. Академик Нью-Йорка науч. 1158 , 143–158 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Фредриксон, Дж.К. и др. К биологии экологических систем Shewanella . Nature Rev. Microbiol. 6 , 592–603 (2008).

    КАС Статья Google ученый

  • Toepel, J., McDermott, J.E., Summerfield, T.C. & Sherman, L.A. Транскрипционный анализ одноклеточной диазотрофной цианобактерии Cyanothece sp. ATCC 51142, выращенный при коротких циклах день/ночь. J. Phycol. 45 , 610–620 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Мендес П., Ша В. и Йе К. Искусственные генные сети для объективного сравнения алгоритмов анализа. Биоинформатика 19 , ii122–ii129 (2003).

    Артикул Google ученый

  • Van den Bulcke, T. et al. SynTReN: генератор данных об экспрессии синтетических генов для разработки и анализа алгоритмов обучения структуре. Биоинформатика BMC. 7 , 43 (2006).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ван ден Балке, Т., Лемменс, К., Ван де Пир, Ю. и Маршал, К. Вывод транскрипционных сетей путем анализа данных «омики». Курс. Биоинформ. 1 , 301–331 (2006).

    КАС Статья Google ученый

  • Столовицкий Г., Монро, Д. и Калифано, А. Диалог об оценке и методах обратного проектирования: МЕЧТА о выводе пути с высокой пропускной способностью. Энн. Академик Нью-Йорка науч. 1115 , 1–22 (2007).

    Артикул Google ученый

  • Кантоне, И. и др. Синтетическая сеть дрожжей для in vivo , оценка подходов к обратному инжинирингу и моделированию. Cell 137 , 172–181 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Марбах, Д.и другие. Выявление сильных и слабых сторон методов вывода генных сетей. Проц. Натл акад. науч. США 107 , 6286–6291 (2010). Обсуждение текущих ограничений методов логического вывода сети на основе материалов, отправленных на вызов DREAM3 in silico .

    КАС Статья Google ученый

  • Hibbs, M. A. et al. Руководство экспериментальной биологией: тематическое исследование митохондриального биогенеза. Вычисление PLoS. биол. 5 , e1000322 (2009 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Столовицкий Г., Прилл Р. Дж. и Калифано А. Уроки испытаний DREAM2. Энн. Академик Нью-Йорка науч. 1158 , 159–195 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Нахман И. и Регев А.BRNI: модульный анализ программ регуляции транскрипции. BMC Bioinformatics 10 , 155 (2009).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Сорек Р. и Коссарт П. Прокариотическая транскриптомика: новый взгляд на регуляцию, физиологию и патогенность. Природа Преподобный Жене. 11 , 9–16 (2010).

    КАС Статья Google ученый

  • Маклин, Д., Джонс, Дж. Д. и Стадхольм, Д. Дж. Применение технологий секвенирования «следующего поколения» в микробной генетике. Nature Rev. Microbiol. 7 , 287–296 (2009).

    Google ученый

  • Шарма, К.М. и Фогель, Дж. Экспериментальные подходы к открытию и характеристике регуляторной малой РНК. Курс. мнение микробиол. 12 , 536–546 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Коппинс, Р.Л., Холл, К.Б. и Гройсман, Э.А. Сложный мир рибопереключателей. Курс. мнение микробиол. 10 , 176–181 (2007).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Вора, Т., Хоттес, А.К. и Тавазои, С. Ландшафт занятости белками бактериального генома. Мол. Ячейка 35 , 247–253 (2009).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мадар, А., Гринфилд, А., Острер, Х., Ванден Эйнден, Э. и Бонно, Р. Inferelator 2.0: масштабируемая структура для реконструкции моделей динамической регуляторной сети. Конф. проц. IEEE инж. Мед. биол. соц. 2009 , 5448–5451 (2009).

    Google ученый

  • Рокман М.В. и Кругляк Л. Генетика глобальной экспрессии генов. Природа Преподобный Жене. 7 , 862–872 (2006).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Куксон, В., Лян, Л., Абекасис, Г., Моффатт, М. и Латроп, М. Картирование признаков сложных заболеваний с глобальной экспрессией генов. Природа Преподобный Жене. 10 , 184–194 (2009).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Cooper, T. F., Remold, S. K., Lenski, R. E. & Schneider, D. Профили экспрессии показывают параллельную эволюцию эпистатических взаимодействий с участием регулона CRP в Escherichia coli . Генетика PLoS. 4 , е35 (2008 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Фонг, С. С., Джойс, А. Р. и Палссон, Б. О. Культуры параллельной адаптивной эволюции Escherichia coli приводят к конвергентным фенотипам роста с различными состояниями экспрессии генов. Рез. генома. 15 , 1365–1372 (2005).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Митчелл, А.и другие. Адаптивное прогнозирование изменений окружающей среды микроорганизмами. Природа 460 , 220–224 (2009).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Тагкопулос И., Лю Ю. К. и Тавазои С. Прогностическое поведение в микробных генетических сетях. Наука 320 , 1313–1317 (2008).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Литвин О., Causton, HC, Chen, BJ & Pe’er, D. Модульность и взаимодействие в генетике экспрессии генов. Проц. Натл акад. науч. США 106 , 6441–6446 (2009 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Lee, S. I. et al. Предварительное изучение регуляторного потенциала на основе данных eQTL. Генетика PLoS. 5 , e1000358 (2009 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ли, С.И., Пеер Д., Дадли А.М., Черч Г.М. и Коллер Д. Идентификация регуляторных механизмов с использованием индивидуальных вариаций раскрывает ключевую роль модификации хроматина. Проц. Натл акад. науч. США 103 , 14062–14067 (2006 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Гат-Викс, И., Меллер, Р., Купец, М. и Шамир, Р. Понимание изменчивости последовательности генов в контексте регуляции транскрипции у дрожжей. Генетика PLoS. 6 , e1000800 (2010 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Herring, C.D. et al. Сравнительное секвенирование генома Escherichia coli позволяет наблюдать эволюцию бактерий в лабораторных условиях. Природа Жене. 38 , 1406–1412 (2006).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Баррик, Дж.Э. и др. Эволюция и адаптация генома в длительном эксперименте с Escherichia coli . Природа 461 , 1243–1247 (2009).

    КАС Статья Google ученый

  • Конрад, Т. М. и др. Полногеномное повторное секвенирование Escherichia coli K-12 MG1655, подвергающихся краткосрочной лабораторной эволюции в среде с минимальным содержанием лактата, выявило гибкий отбор адаптивных мутаций. Геном Биол. 10 , R118 (2009 г.).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Брем Р. Б. и Кругляк Л. Ландшафт генетической сложности 5700 признаков экспрессии генов у дрожжей. Проц. Натл акад. науч. США 102 , 1572–1577 (2005 г.).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Исалан, М.и другие. Эволюционность и иерархия в перестроенных бактериальных генных сетях. Природа 452 , 840–845 (2008).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Барретт С.Л., Ким Т.Ю., Ким Х.У., Палссон Б.О. и Ли С.Ю. Системная биология как основа синтетической биологии в масштабе генома. Курс. мнение Биотехнолог. 17 , 488–492 (2006).

    КАС Статья Google ученый

  • Джоши А., Ван, П. Т., Ван де Пир, Ю. и Михоэль, Т. Характеристика мотивов регуляторного пути в интегрированных сетях с использованием данных о возмущениях. Геном Биол. 11 , R32 (2010).

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Йе, К., Гэлбрейт, С.Дж., Ляо, Дж.К. и Эскин, Э. Использование анализа сетевых компонентов для анализа регуляторных сетей, опосредованных транскрипционными факторами у дрожжей. Вычисление PLoS. биол. 5 , e1000311 (2009 г.). Один из новаторских методов, который пытается механически объяснить, как геномные вариации приводят к наблюдаемым изменениям экспрессии.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zhu, J. et al. Интеграция крупномасштабных функциональных геномных данных для анализа сложности регуляторных сетей дрожжей. Природа Жене. 40 , 854–861 (2008).

    КАС Статья Google ученый

  • Хван Д. и др. Методология интеграции данных для системной биологии: экспериментальная проверка. Проц. Натл акад. науч. США 102 , 17302–17307 (2005 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Ли, И., Дейт, С.В., Адай, А.Т. и Маркотт, Э.М. Вероятностная функциональная сеть генов дрожжей. Наука 306 , 1555–1558 (2004).

    КАС Статья Google ученый

  • Suthram, S., Beyer, A., Karp, R.M., Eldar, Y. & Ideker, T. eQED: эффективный метод интерпретации ассоциаций eQTL с использованием белковых сетей. Мол. Сист. биол. 4 , 162 (2008).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ляо, Дж.С. и др. Анализ сетевых компонентов: реконструкция регуляторных сигналов в биологических системах. Проц. Натл акад. науч. США 100 , 15522–15527 (2003 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Гарднер, Т. С., ди Бернардо, Д., Лоренц, Д. и Коллинз, Дж. Дж. Вывод генетических сетей и идентификация механизма действия соединения с помощью профилирования экспрессии. Наука 301 , 102–105 (2003).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Грейнджер, Д. К., Херд, Д., Харрисон, М., Холдсток, Дж. и Басби, С. Дж. Исследования распределения белка цАМФ-рецептора Escherichia coli и РНК-полимеразы вдоль хромосомы E. coli . Проц. Натл акад. науч. США 102 , 17693–17698 (2005 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Грейнджер Д.К., Херд Д., Голдберг М.Д. и Басби С.Дж. Ассоциация нуклеоидных белков с кодирующими и некодирующими сегментами генома Escherichia coli . Рез. нуклеиновых кислот. 34 , 4642–4652 (2006).

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Грейнджер, Д. К., Айба, Х., Херд, Д., Браунинг, Д. Ф. и Басби, С. Дж. Распределение факторов транскрипции в Escherichia coli : исследования с белком FNR. Рез. нуклеиновых кислот. 35 , 269–278 (2007).

    КАС Статья Google ученый

  • Подключение к сети Wi-Fi в Windows

    Находитесь ли вы дома, на работе или в дороге, скорее всего, вы найдете сеть Wi-Fi, к которой можно подключиться для доступа в Интернет.

    1. Выберите значок Сеть в правой части панели задач.
      Значок Disconnected появляется, когда вы не подключены.

    2. В быстрой настройке Wi-Fi выберите Управление Wi-Fi подключениями ( > ).

    3. Выберите нужную сеть Wi-Fi, затем выберите  Подключить .

    4. Введите сетевой пароль и выберите Далее .

    Попробуйте выполнить следующие действия, чтобы устранить проблемы с подключением к Интернету.
    Подключиться к сети Wi-Fi

    Находитесь ли вы дома, на работе или в дороге, скорее всего, вы найдете сеть Wi-Fi, к которой можно подключиться для доступа в Интернет.

    1. Выберите значок Сеть на панели задач.Появляющийся значок зависит от вашего текущего состояния подключения. Если вы не видите один из значков сети (или похожий), показанный на следующем изображении, выберите стрелку вверх , чтобы увидеть, появляется ли он там.

    2. Выберите нужную сеть Wi-Fi, затем выберите Подключить .

    3. Введите сетевой пароль и выберите Далее .

    4. Выберите Да или Нет в зависимости от типа сети, к которой вы подключаетесь, и от того, хотите ли вы, чтобы ваш ПК был доступен для обнаружения другими ПК и устройствами в сети.

    Попробуйте выполнить следующие действия, чтобы устранить проблемы с подключением к Интернету.
    Подключиться к сети Wi-Fi

    Как найти пароль WiFi вашей текущей сети

    Короткие байты: Существуют различные способы получения пароля WiFi сети, к которой вы подключены.Из них некоторые методы включают в себя сложные шаги, тогда как некоторые довольно удобны и требуют всего нескольких команд для извлечения пароля WiFi вашей текущей сети. Прочтите статью, чтобы узнать, как это сделать.

    Забыть     собственный пароль WiFi — одна из самых распространенных ошибок, которые мы часто совершаем. Это действительно раздражает, когда вы не знаете пароль своей собственной сети Wi-Fi, к которой подключено большинство ваших устройств, и с трудом подключаете новую. Итак, здесь я постараюсь решить эту проблему для вас.(Простите меня за использование старой темы Windows Classic, мне она нравится :P).

    В следующем уроке я расскажу вам о пяти различных способах узнать пароль WiFi вашей текущей сети. Эти методы включают в себя получение пароля WiFi на устройствах Windows, Linux, Mac и Android.

    Метод 1: поиск пароля WiFi в Windows с помощью командной строки

    • Сначала откройте командную строку на ПК с Windows, введя cmd в меню «Пуск».
    • Теперь выберите Запуск от имени администратора , щелкнув его правой кнопкой мыши.

    • После открытия командной строки вам нужно ввести в нее следующую команду   (замените fossbytes  на имя вашей сети Wi-Fi) и нажмите Enter.
      netsh wlan показать имя профиля = ключ fossbytes = очистить  

    • После нажатия Enter вы увидите все детали, включая ваш пароль Wi-Fi, в виде ключа (как показано на рисунке выше).
    • Если вам нужен список ваших предыдущих подключений к WiFi, введите следующую команду:
     netsh wlan показать профили 

    Метод 2: раскрытие пароля WiFi с помощью общего метода в Windows

    • Сначала перейдите в системный трей и щелкните правой кнопкой мыши символ WiFi.
    • Теперь выберите Открыть Центр управления сетями и общим доступом .
    • Теперь нажмите Изменить настройки адаптера. Поскольку здесь я использую классическую тему Windows, вы можете заметить небольшие изменения в значках, но уверяю вас, что этот метод одинаков в Windows 7, Windows 8 и Windows 10.

    • Теперь щелкните правой кнопкой мыши сеть WiFi и выберите статус в раскрывающемся меню.

    • Теперь нажмите Wireless Properties в появившемся всплывающем окне.

     

    • Нажмите Безопасность , а затем Показать символы , чтобы узнать пароль вашей текущей сети WiFi.

    Метод 3. Получить пароль WiFi на Mac с помощью терминала

    • Нажмите Cmd+Пробел , чтобы открыть Spotlight , а затем введите terminal , чтобы открыть окно терминала.
    • Теперь введите следующую команду (замените fossbytes на имя вашей сети WiFi и нажмите клавишу ввода), а затем введите имя пользователя и пароль для Mac.
     безопасность find-generic-password -wa fossbytes 

    • Ваш пароль WiFi текущей сети будет отображаться в виде обычного текста.

    Метод 4: Извлечение пароля WiFi в Linux

    • Нажмите Ctrl+Alt+T , чтобы открыть терминал в Linux.
    • Теперь введите следующую команду (замените fossbytes на имя вашей сети Wi-Fi), а затем введите имя пользователя и пароль для Linux.
     sudo cat /etc/NetworkManager/system-connections/fossbytes | грэп пск=
     

    • Там вы найдете свой пароль WiFi, если вы хотите узнать имя сети, введите следующую команду:
     sudo grep psk= /etc/NetworkManager/системные подключения/* 

    Метод 5: поиск пароля Wi-Fi в Android

    Для этого метода требуется устройство Android с установленным на нем бесплатным приложением ES File Explorer.Выполните следующие простые шаги, чтобы восстановить пароль WiFi:

    • Откройте проводник ES. Теперь в меню перейдите к «Локальный», затем нажмите «Выбрать устройство». Здесь ES File Explorer запросит разрешение суперпользователя, щелкните и разрешите его.
    • Теперь откройте папку с именем data и найдите папку разное.
    • Теперь откройте папку « wifi », где вы найдете файл с именем wpa_supplicant.conf.
    • Откройте его как текст и найдите имя своего WiFi (SSID).Под SSID вы найдете потерянный пароль WiFi (psk).

    Итак, вот как можно узнать пароль сети WiFi, к которой вы подключены на разных устройствах. Если вы найдете статью о том, как найти пароль WiFi вашей текущей сети, полезной, сообщите нам об этом в комментариях ниже.

    Читайте также: Как найти сохраненные пароли WiFi в Linux?
    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.