D триггеры: Принцип работы и таблица истинности D-триггеров

Содержание

что это такое, принцип работы, таблица истинности, схема

Триггеры различных видов зачастую входят в состав различной простой схемотехники, где не требуется применение микроконтроллеров. Они могут сохранять ранее установленные значения, изменять их, производить запись логического нуля или единицы. D-триггер является одним из наиболее распространённых видов таких устройств. Он позволяет осуществлять задержку сигналов, а также хранить информацию на протяжении нужного времени.

Какие бывают триггеры

Действие триггеров основывается на определенных принципах, зависящих от их типа. Эти логические устройства принимают входные сигналы, которые ими и управляют. Выходная информация зависит от сигнала, поступившего на вход и от полученного на предыдущем этапе. Следовательно, D-триггер реагирует и на существующие в данный момент значения, и на поступившие ранее.

Условно-графическое обозначение (УГО) Д-триггера демонстрирует, что у него вход D является информационным, а второй, обозначенный буквой С, используется для синхронизации записи и позволяет сохранить на выходе состояние, которое было на входе в момент его изменения в 1 (что называется режим «прозрачности»).

Триггер может быть синхронный (тактируемый) и асинхронный (нетактируемый). В первом случае устройство учитывает тактовые сигналы. В любой вычислительной системе все действия выполняются с привязкой к сигналам такого типа с целью обеспечения согласованной работы.

Использование тактовых сигналов в синхронных триггерах означает, что срабатывание по заложенному принципу происходит не в любой момент времени, а лишь тогда, когда на управляющем входе наблюдается определенное событие. Например, если осуществляется переход тактового импульса от максимального значения до нулевого или наоборот. У асинхронных устройств такой привязки нет. В них переход из одного режима в другой выполняется перепадом напряжения.

Триггеры представляют собой достаточно сложные электронные схемы, но они обеспечивают выполнение простого и понятного принципа преобразования входных сигналов в выходные. D-триггеры называют еще «защелками», что наглядно поясняет их принцип работы.

Как работает D-триггер

Входы D-триггера разделяются на информационные (управляющие) и вспомогательные. Последние предназначены синхронизировать работу устройства. Первые устанавливают на входе определённую комбинацию двоичных чисел, которая будет учитываться при формировании выходного сигнала. Управляет логикой работы тактовый сигнал. Именно он определяет момент срабатывания триггера, а от его характеристик зависит состояние выходного сигнала.

D-триггер называют еще триггером задержки, поскольку он способен задерживать входной информационный сигнал на один такт. Время задержки определяется частотой импульсов синхронизации. Если информационный сигнал изменится, то выходной повторит его изменение, но лишь после того как тактовый сигнал примет значение, равное единице. Пока его значение будет оставаться нулевым, сигнал на выходе меняться не будет.

Работа любого D-триггера отражается в таблице истинности. Как видим, таблица истинности статического D-триггера достаточно простая. Она показывает, что нулевое значение управляющего сигнала обеспечивает хранение предыдущего значения сигнала на выходе на протяжении любого нужного периода времени. На практике речь идёт о том времени, когда к устройству подключено электропитание.

В представленной таблице истинности приведена информация о срабатывании D-триггера при значении C = 1. На практике применяется ещё один вариант, когда срабатывание происходит по переднему фронту импульса. То есть, выходное значение становится равным входному в тот момент, когда значение управляющего импульса меняется с нуля на 1. Логический элемент, в котором используется управление по уровню напряжения, называется статический D-триггер, а по фронту — динамический.

Когда применяется управление по фронту, срабатывание происходит при изменении управляющего значения. Может применяться два варианта — по переднему фронту или по заднему. При использовании первого варианта значение меняется с 0 на 1, второго — с 1 на 0.

Помимо таблицы, для описания работы логических элементов используются еще временные диаграммы.

Усложнённый вариант триггера

Иногда используется усложнённый вариант, когда добавляется ещё один вход. Обычно его обозначают буквой R. Если на него подается сигнал с нулевым значением, он не оказывает никакого влияния на работу элемента. В том случае, когда на вход R поступает сигнал с единичным значением, происходит сброс Q в 0. Этого же можно добиться на классическом D-триггере, если использовать C = 0 и D = 0.

Схемы реализации D-триггера

Существуют разные варианты построения данного логического элемента. Ниже представлена схема одноступенчатого D-триггера с применением элементов И-НЕ. Входы у него прямые статические. Элементы, обозначенные DD1.1 и DD1.2, задействованы в схеме управления, а на остальных построен асинхронный RS-триггер.

Роль каждого элемента будет проще понять, изучив принцип работы Д-триггера. Из схемы видно, если C = 0, то логическая операция И создаст нулевое значение независимо от вторых входных значений на DD1.1 и DD1.2. Операция отрицания сформирует единицу на выходе обоих этих элементов.

На входе третьего элемента будет два значения: единица и отрицание Q. Операция И на выходе сформирует отрицание Q. Отрицание приведёт к тому, что на выходе будет значение Q, совпадающее с тем, которое здесь было раньше.

На четвертый элемент поступят единица и Q. Результатом применения И будет Q. После применения отрицания на выходе этого элемента будет отрицание Q. Следовательно, и в этом случае значение не изменится.

Теперь нужно рассмотреть ситуацию, когда на управляющем входе единичное значение. Если D = 0, то после применения И будет получен ноль, а в результате отрицания выходным значением DD.1 станет единица, которая будет передана на вход DD1.2.

В DD1.2 на входе имеется две единицы, значит операция И сформирует 1, а отрицание даст 0. Следовательно, на DD1.4 на выходе будет единица, что соответствует нулевому значению Q. По такому же принципу рассчитываются остальные варианты.

Схему D-триггера можно получить из синхронного RS-триггера за счет введения дополнительного элемента И-НЕ1, соединяющего оба инверсных входа в один информационный. Это позволяет исключить состояние неопределенности для S и R.

Существуют еще комбинированные D-триггеры. Они имеют входы S и R, предназначенные для асинхронной установки логического 0 и 1. С помощью этих входов устройству можно придать первоначальное определенное состояние.

На схеме видно, что из 6 элементов И-НЕ построен D-триггер, его принцип работы следующий: при наличии 1 на входе R и нуля на C, D, S будут оставаться закрытыми элементы с первого по пятый. Шестой элемент при этом будет открытым, то есть, Q = 1, а /Q = 0. Первый элемент откроется, если с входа S будет снят нулевой сигнал. Состояние остальных элементов не изменится.

Когда на вход С поступит единичный сигнал, на всех входах третьего элемента появится такой же сигнал, в результате чего он откроется. Шестой элемент при этом закроется и /Q = 1. Затем на входы пятого элемента также поступят единичные сигналы, и он примет открытое состояние, а Q = 0. В результате после переключения триггера на выходе Q появится сигнал идентичный тому сигналу, который был на входе D до переключения, то есть, Qn+1 = Dn = 0. Если же с входа С снимается единичный сигнал, состояние триггера не меняется.

Достаточно просто схема D-триггера реализовывается на КМОП микросхемах. В подобных устройствах функции логических элементов И выполняют обычные транзисторные ключи.

После поступления синхросигнала высокого уровня на вход С транзистор №1 открывается, обеспечивая поступление сигнала с D на Q. При этом задействуется первый инвертор. В данной ситуации второй транзистор остается закрытым. Он отключает инвертор, построенный на транзисторах VT1 и VT3. Включается этот инвертор после поступления низкого потенциала на вход С.

D-триггеры входят в состав многих микросхем. Например, в микросхеме ТМ2 содержится два таких элемента, ТМ5, ТМ7, ТМ8 — четыре, ТМ9 — шесть.

Применение D-триггеров

Способность сохранять информацию позволяет применять D-триггеры для реализации устройств памяти. Эти работающие элементы способны сохранять нужный режим на выходе до тех пор, пока не будет подан управляющий сигнал для изменения. Триггер даёт возможность, как вносить двоичную информацию, так и хранить и считывать её.

Понимая, что такое Д-триггер, его можно применить для создания регистра-защёлки. Эти устройства важны в определённых ситуациях. Иногда сигнал длится на протяжении очень небольшого промежутка времени и микросхема может не успеть среагировать на него. В подобных случаях выгодно использовать ещё одну микросхему, на которой сохранятся необходимые значения на протяжении времени, достаточного для выполнения нужных действий.

Одно из основных назначений D-триггера — использование в счетном режиме. Чтобы заставить его работать в качестве счетчика импульсов, достаточно на вход D подать сигнал с его собственного инверторного выхода. В таком режиме по приходу каждого импульса на вход С триггер будет менять свое состояние на противоположное, как показано на временной диаграмме.

Делитель частоты — устройство, способное изменять частоту выходного сигнала относительно входного значения. Используя каскадное соединение нескольких элементов, можно построить делители частоты, обладающие различными коэффициентами деления. Два D-триггера, соединенных последовательно, обеспечивают получение выходного сигнала, частота которого в четыре раза меньше по сравнению с той, что была на входе. Три последовательно соединенных элемента будут делить ее на восемь, а четыре — на шестнадцать.

При создании цифровых схем, действие которых синхронизируется единым тактовым генератором, очень часть бывает необходимо добиться синхронизации действующей схемы и внешнего входного сигнала. То есть, асинхронный сигнал должен преобразоваться в синхронный для всей системы, в которую он поступает. Эту задачу можно решить путем установки D-триггера.

Триггер способен выполнять логическую функцию и при этом поддерживать обратную связь. Именно поэтому его используют при создании многих устройств, предназначенных для запоминания, хранения, передачи и преобразования информации. Найти эти элементы можно в самых разных приборах, включая и устройства цифровой микроэлектроники.

Видео по теме

D – триггеры

D– триггеры имеет один информационный вход (D- вход) для установки в “1” или “0” и вход синхронизации С (происходит от слова

delay — задержка)

ОсобенностьD– триггеров:

Сигнал на входе Qв тактеt+ 1 повторяет входной сигналв предыдущем тактеи сохраняет (запоминает) это состояние до следующего тактового импульса, т. е.D– триггер задерживает на один такт информацию, существовавшую на входеD.

Закон функционирования D– триггера:

Структурная схема D– триггера и условные значения

а) – со статическим управлением

б) – с динамическим управлением

Таблица истинности.

Такт t

Такт t+ 1

C

0

0

0

0

0

0

1

1

0

1

0

0

0

1

1

1

1

0

0

0

1

0

1

0

1

1

0

1

1

1

1

1

При С = 0 состояние Тг устойчиво и не зависит от уровня сигнала на информационном входе D.

Сокращенная таблица

Такт t

Такт t+ 1

0

0

1

1

D– триггер можно образовать из любого синхронногоRS- илиJK– триггера, если на их информационные входы одновременно подавать взаимно инверсные сигналыDи.

Хранение информации D– триггерами обеспечиваются за счет цепей синхронизации, поэтому все реальныеD– триггеры –тактируемые.

Управление может быть статическим, динамическим и двухступенчатым.

Временная диаграмма

Минимальный интервал времени между двумя тактовыми импульсами, при котором Тг работает без сбоев

Соответственно максимальная частота переключателей

Dv – триггеры

DV– триггер представляет собой модификациюD– триггера. Их логические функции определяются наличием дополнительного разрешающего входаV, играющего роль разрешающего по отношению ко входуD.

ПриV= 1 триггер работает какD– триггер

При V= 0 — переходит в режим хранения информации независимо от состояния входаD.

Управление функционированием DV– триггера имеет следующий вид:

Наличие V– входа расширяет функциональные возможностиD– триггера, позволяя в нужный момент времени сохранять информацию на выходах в течение нужного числа тактов.

Поскольку вход V– подготавливающий, сигналV= 1должен перекрывать по длительности оба фронта тактового импульса.

Наиболее удобны эти триггеры в быстродействующих схемах, поскольку передача информации происходит по одному входу, т. е. исключено состязание сигналов.Основные применения: запоминание информации в качестве разряда регистра или счетчика.

T – триггер (счетный триггер)

T– триггер имеет один информационныйT– вход (toggle- чека) и отличается простотой действия.

Информация на выходе такого триггера меняет свой знак на противоположный при каждом положительном (или отрицательном) перепаде напряжения на входе.

В сериях выпускаемых микросхем таких триггеров, как правило, нет. Но они могут быть созданы на базе других триггеров.

На основе D– триггера Временная диаграмма

T– триггер – единственный вид триггера, текущее состояние которого определяется не информацией на входах, а состояние в предыдущем такте.

Уравнение T– триггер имеет вид:

Как видно из временной диаграммы частота на выходе T– триггер в два раза ниже частоты сигнала на входе, поэтому такой триггер можно использовать как делитель частоты и двоичный счетчик.

Состояние счетных триггеров Сокращенная таблица состояний

T– триггер с прямым

динамическим управлением.

триггер — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

D-триггер

Cтраница 1


D-триггер достаточно соединить входы / и К.  [2]

D-триггеры в регистре памяти преобразуются в D-i — триггеры.  [3]

D-триггер и специфический для интегральных схем универсальный / / ( — триггер.  [5]

D-триггер можно получить из тактируемого RS-триггера, добавляя к последнему инвертор, как это показано на рис. 6.10. Чаще всего вам, вероятно, придется использовать D-триггеры, выполненные в виде монолитных ИС. На рис. 6.11, а показано условное графическое обозначение типичного герийно выпускаемого интегрального D-триггера. Логический 0 на входе PS инициирует установку логической 1 на выходе Q.  [6]

D-триггер имеет только режимы установки любого нового состояния. Для задержки на один такт ( на один период) используется двухтактный D-триг-гер.  [8]

D-триггер имеет только режимы установки любого нового состояния. Для задержки на один такт ( на один период) используется двухтактный D-триггер.  [10]

D-триггер выполнен на универсальных логических элементах И-НЕ. Сигнальным входом триггера является вход D.  [11]

D-триггер, рассматриваемый в данной главе, управляется фронтом синхросигнала. Существуют и другие типы D-триг-геров.  [12]

D-триггер имеет один информационный вход D, устанавливающий триггер в состояние, соответствующее логическому уровню на этом входе.  [13]

D-триггеры применяются в устройствах, где требуется задержка времени срабатывания. Временная задержка возникает как результат последовательного прохождения сигнала через ряд переключающихся логических элементов.  [15]

Страницы:      1    2    3    4    5

НОУ ИНТУИТ | Лекция | Последовательностные функциональные узлы. Триггеры

Аннотация: Рассматривается принцип действия триггеров как простейших элементов электронной памяти.

Цифровое устройство называется последовательностным [1, с.91], если его выходные сигналы зависят не только от текущих значений входных сигналов, но и от последовательности значений входных сигналов, поступивших на входы в предшествующие моменты времени. Поэтому говорят, что такие функциональные узлы «обладают памятью».

Триггер — это логическая схема с положительной обратной связью, которая может находиться только в одном из двух устойчивых состояний, принимаемых за состояние логического нуля и логической единицы.

В отличие от всех рассмотренных ранее комбинационных схем, работа которых определяется только входными сигналами, состояние триггера в текущий момент зависит и от его состояния в предыдущий момент времени. Иными словами, триггер — это схема с запоминанием [2].

RS-триггеры

Простейшая функциональная схема RSтриггера в базисе ИЛИ-НЕ приведена на рис. 7.1,а. Здесь (от англ. Reset — сброс) — вход сброса триггера в состояние логического нуля, S (от англ. Set — устанавливать) — вход установки триггера в логическую единицу, — прямой выход триггера (состояние считается для триггера единичным, а противоположное, при , — нулевым), — инверсный выход триггера.


Рис. 7.1. RS-триггер в базисе ИЛИ-НЕ: а — функциональная схема; б — УГО

Очевидно, при наличии двух входных сигналов, возможны 4 варианта работы схемы (табл. 7.1). Начнем анализ с состояний, когда на один из входов подается решающий для элемента ИЛИ-НЕ сигнал логической 1.

Первая такая комбинация: , . является для логического элемента ИЛИ-НЕ решающим сигналом, который переключит нижний элемент схемы на рис. 7.1,а в логический , поэтому . Комбинация и переключит верхний элемент ИЛИ-НЕ в 1: . Таким образом происходит установка триггера — его переключение в единичное состояние.

Вторая комбинация: , . Решающий для ИЛИ-НЕ сигнал переключит выход в нулевое состояние, а сочетание и обеспечит переключение инверсного выхода в состояние . Триггер сброшен — то есть пришел в устойчивое нулевое состояние.

Если на оба входа подать , то состояние триггера будет определяться значениями и , поскольку логический 0 не является решающим для элемента ИЛИ-НЕ. Допустим, ранее триггер был установлен: то есть и . Тогда решающий сигнал будет через положительную обратную связь подан на нижний элемент ИЛИ-НЕ и состояние будет подтверждено. На входы верхнего элемента ИЛИ-НЕ будет подано сочетание сигналов и , поэтому состояние прямого выхода триггера будет подтверждено. Если же триггер был сброшен, то есть было и , тогда решающий сигнал бу дет через положительную обратную связь подан на верхний элемент ИЛИ-НЕ и состояние будет подтверждено. На входы нижнего элемента ИЛИ-НЕ будет подано сочетание сигналов и . Таким образом, триггер хранит ранее записанную информацию.

Рассмотрим последнюю, четвертую комбинацию входных сигналов: , . На входы обоих логических элементов ИЛИ-НЕ поданы решающие сигналы логической единицы, поэтому на выходах обоих элементов будут логические нули, то есть и . Если теперь одновременно подать , то за счет положительных обратных связей на оба логических элемента будут поданы 0, поэтому на выходах ИЛИ-НЕ установятся две решающие логические единицы, которые будут стремиться перевести выход другого ИЛИ-НЕ в логический 0. Кто победит в этом «поединке», зависит от того, в каком из элементов ИЛИ-НЕ переходный процесс закончится раньше. Допустим, в верхнем элементе процесс завершится раньше, тогда подается на вход нижнего элемента ИЛИ-НЕ и приводит к переключению . Таким образом, происходит сброс три ггера. Если же процесс завершится раньше в нижнем элементе, тогда подается на вход верхнего элемента ИЛИ-НЕ и приводит к переключению . Происходит установка триггера. Для пользователя ситуация оказывается непредсказуемой, поскольку определяется разбросом параметров транзисторов, на базе которых выполнены логические элементы, входящие в триггер. В этой связи комбинация приводит к недопустимому неустойчивому состоянию триггера. Она может применяться только при строгой очередности снятия сигналов и .

Для рассматриваемой схемы характерно также и то, что оба элемента триггера переключаются не одновременно, а последовательно друг за другом. Поэтому в ходе переходного процесса переключения триггера в противоположное состояние будут моменты времени, когда и на прямом, и на инверсном выходах будут одинаковые уровни. Это недопустимо по определению, поскольку триггер должен быть либо в устойчивом состоянии логического ( и ), либо в устойчивом состоянии логической ( и ). Поскольку решающим для элементов ИЛИ-НЕ является сигнал логической единицы, в УГО входные управляющие сигналы и являются прямыми.

Функциональная схема простейшего триггера в базисе И-НЕ показана на рис. 7.2.а. Поскольку для функции И-НЕ решающим является сигнал логического нуля, активный уровень входных сигналов будет нулевым (табл. 7.2), что отражается на УГО триггера (рис. 7.2,б) в виде инверсного изображения входов и .


Рис. 7.2. RS-триггер в базисе И-НЕ: а — функциональная схема; б — УГО
Синхронный RS-триггер

Основное назначение триггера в цифровых схемах — хранить выработанные логическими схемами результаты. Для отсечения еще не установившихся, искаженных переходными процессами результатов между выходом какой-либо логической схемы и входами триггера ставят ключи в виде элементов И-НЕ. Действие этого сигнала аналогично разрешающему сигналу в схеме дешифратора (рис. 4.2 в «Функциональные узлы комбинаторной логики. Дешифраторы» ). На первый и второй логические элементы И-НЕ одновременно поступает синхросигнал (рис. 7.3,а). При неактивном уровне на выходах первого и второго логических элементов И-НЕ будет логическая . Она не является решающей для функции И-НЕ, поэтому триггер на третьем и четвертом элементах будет хранить записанную ранее информацию. Таким образом, триггер не реагирует на изменения входных сигналов при . Если же синхросигнал становится активным ( ), то схема пропускает все переключения входных сигналов и (табл. 7.3). Поскольку входные ключи производят инверсию входных сигналов и , активным их уровнем будет логическая (рис. 7.3,б).


Рис. 7.3. Синхронный RS-триггер: а — функциональная схема; б — УГО

Недостатком схемы остается наличие недопустимой комбинации на входе, при которой получается неустойчивое состояние схемы.

Двухтактный ( двухступенчатый) D-триггер

D — триггер можно выполнить двухступенчатым.

Первая ступень представляет собой одноступенчатый D-триггер, а вторая — синхронный RS-триггер.

На схемах двухтактный D- триггер обозначается следующим образом.

Рис. 0.21

Принцип действия двухтактного D- триггера основан на принципе действия RS триггера с динамическими входами. Т.е. первая ступень переключается по переднему фронту тактового импульса, вторая по его срезу.

Схема двухтактного D- триггера имеет следующий вид.

Рис. 0.22

Работа двухтактного D- триггера наглядно отражена в описании его принципа работы

Так же как и в одноступенчатом D-триггере в 2-х ступенчатой схеме возможно реализовать функцию valve. В результате получим универсальный 2-х ступенчатый DV-триггер.

Рис. 0.23

Условное обозначение такого триггера имеет следующий вид:

Рис. 0.24

Двухступенчатый D-триггер получил широкое применение из-за его универсальности. Так, например, если соединить с D входом, то с каждым синхроимпульсом будет меняться потенциал на входе D и, следовательно, состояние триггера. Таким образом, получается счетный Т-триггер.

Рис. 0.25

Кроме того, на базе таких триггеров можно реализовать и другие виды триггеров.

Развитие универсальных триггеров происходит в связи с необходимостью экономии средств при проектировании и изготовлении радиоэлектронной аппаратуры.

Реальные микросхемы функционально являющиеся D -триггерами обозначаются следующим образом: ТМ. Так, например, микросхема 155ТМ2 является D-триггером.

Итак D-триггеры, цифровые устройства со счётным запуском, и не имеющие запрещённых комбинаций сигналов, подаваемых на их информационные входы.

JK-триггеры.

JK-триггер –это триггер с двумя сигнальными и одним синхронным входами.

Такие триггеры часто называются универсальными, так как на их основе можно получить RS- и T-триггеры.

Название выводов у таких триггеров пошло от английских слов jerh -резкий толчок, kill — убить

Назначение- JK-триггеров универсальное.

Выполняется JK-триггер по двухступенчатой схеме с использованием основного и вспомогательного RS-триггера соединённых последовательно и имеющих обратную связь..

JK-триггеры получили следующее условное обозначение:

Рис. 0.26

Микросхемы JK-триггеров имеют обозначение ТВ. Например JK-триггер исполненный в комплекте микросхем 555 серии имеет обозначение — 555ТВ9.

Информационные входы J и K аналогичны входам S и R тактируемого RSC- триггера.

Принцип действия JK-триггеров аналогичен RSC триггеру, но JK-триггеры не имеют запрещающей комбинации. Т.е. во время действия тактового импульса сигнал записывается в основной триггер, а в момент окончания сигнал считывается вспомогательным RS-триггером.

Схема JK-триггеров.

Рис. 0.27

На схеме, представленной выше, входы J, K являются информационными входами. Они аналогичны S и R входам тактируемого RSC-триггера (R эквивалентен K входу, S — J входу).

Работу (изменение состояний) JK — триггера при С=1 можно представить в виде следующей таблицы.

Jn Kn Qn+1
Qn

При J=1, К=0 по срезу тактового импульса триггер устанавливается в единичное состояние, т.е. Q=1.

При J=0, К=1 — переключается в нулевое состояние, т.е. Q=0.

При J=0, К=0 — хранит раннее записанную информацию.

В данном триггере так же возможно осуществление счётного режима. Сказанное происходит при J=К=1. Триггер переключается каждым счетным импульсом приходящим на вход С..

Рассмотрим работу JK — триггера более подробно.

При J=K=0 на выходах DD1 и DD2 устанавливаются 1, которые для триггеров с инверсными входами являются пассивными сигналами. Следовательно, триггер Т1 и JK — триггер в целом своего состояния не изменяет.

Чтобы на выходе DD1 появился 0, необходимо чтобы J=1, C=1, =1. Тогда триггер Т1 переходит в 1 состояние, а по срезу тактового импульса и триггер Т2 переходит в 1. Следовательно, Q2=1.

При К=1, С=1, Q=1 на выходе DD2 появляется 0, переводящая триггер Т1 в нулевое состояние, а по срезу триггер Т2 в 0 и, следовательно, JK — триггер в целом переходит в нулевое состояние (Q=0, =1).

В отличие от RSC — триггеров одновременное присутствие единицы на сигнальных входах JK не является запрещающей комбинацией. При этом JK — триггер работает в счетном режиме, т.е. переключается спадом каждого тактирующего импульса.

На базе JК — триггеров можно построить любой из ранее рассмотренных.


Принцип работы и таблица истинности D-триггеров: синхронных и двухступенчатых

В цифровых схемах d триггер выполняет функции единичного запоминающего устройства. Такие решения применяют для оперативного и длительного хранения информации. Их используют в блоках фильтрации сигналов. Представленные ниже сведения помогут ознакомиться не только с теорией, но и с методикой решения отдельных практических задач.

Рабочая схема триггера

Что такое Д триггер

Триггерами называют устройства, способные длительное время поддерживать определенное состояние на выходе. Как правило, они контролируют соответствующие уровни напряжения. Изменения происходят при определенной комбинации входных сигналов.

Простейшие устройства этой категории создают по схеме RS. Они запоминают состояние сигнала, поданного на один из входов. Чтобы устранить процесс сбоев, который вызывают паразитные колебания при переходе сигнала из ноля в единицу и обратно, применяют синхронизацию. Этим дополнительным сигналом устанавливают точное время (интервал) для возможных изменений.

В обозначении Д триггера отмечена главная особенность. Буквой «Д» (D лат.) маркируют вход, на который подают информационный сигнал. Другой («С») используют для синхронизации записи. Отсутствие активности на нем исключает изменение базового состояния. Такое решение, в отличие от RS, позволяет изменять состояние с применением только одного источника данных.

Устройство Д триггера

Проще всего представить функциональность на основе элементарных логических элементов. Второе название триггеров данной категории –  «защелка», наглядно поясняет основные принципы работы.

Схема Д триггера

На рисунке, кроме основных, отмечены входы. Вне зависимости от сигналов синхронизации, с их помощью переводят изделие в нулевое или единичное состояние. Таким образом реализован принцип приоритетности, так как активация S и R блокирует входные вентили C.

Виды D триггера

Типовые решения с применением представленных логических элементов рассмотрены ниже. Допустимы другие комбинации для удвоения частоты и решения других задач.

D-триггер синхронный

Рассмотрим на упрощенном примере основы функционирования. Для этого уберем сервисные входы. Диаграммы демонстрируют изменение сигналов при разных комбинациях управления. В таблице показаны состояния для записи единиц и нулей, а также в режиме хранения.

D триггер: таблица истинности, схема, временные графики

Если подать на С единицу (ноль), изменение на D сопровождается появлением аналогичного сигнала на выходе Q. Следует обратить внимание на временные задержки. Пока синхронизация отсутствует, изделие не срабатывает, вне зависимости от состояния информационного входа.

В соответствующих режимах:

  • Запоминается предыдущее состояние на выходе;
  • Обеспечивается «прозрачность» – практически мгновенное повторение входных значений;
  • Фиксируется выходной сигнал («защелкивается»), когда сигнала С нет.

D-триггер двухступенчатый

В таких схемах объединяют последовательно два триггера. Первый – настраивают по увеличению входного сигнала. Второй – по спаду. Как видно на рисунке, состояние изменяется не одновременно с появлением новой информации, а с определенной временной задержкой, длительность которой равна одному полному рабочему циклу сигнала синхронизации.

Схема и временная диаграмма двухступенчатого триггера

Принцип работы

Во всех схемах имеет значение длительность рабочих реакций, которая определяет время записи (стирания). Определенное значение имеет помехоустойчивость. В следующих разделах рабочие процессы рассмотрены подробно.

Элементы с управлением по уровню

В этом варианте изменение состояния происходит только при высоком уровне синхронизирующего сигнала. При соответствующем положении устройство копирует изменения на входе с небольшой технологической задержкой. Если на С – ноль, реакция на выходе отсутствует.

Временная диаграмма для управления триггером по уровню

Элементы с управлением по фронту

В соответствии с названием, здесь реализована схема управления по фронту (переднему и заднему). С помощью временной диаграммы можно рассмотреть рабочие циклы внимательно.

Изменение состояния при разных информационных (управляющих) сигналах

Допустим, что для управления выбран передний фронт. При С=0 состояние триггера не изменяется, вне зависимости от информационных сигналов, – одновременно с прохождением переднего фронта записывается аналогичное уровню D. В данном примере – единица. Следующие изменения происходят по такому же алгоритму.

Чтобы расширить базовую функциональность, устройство дополняют представленными выше сервисными входами (R и S). С их помощью состояние устанавливают произвольным образом (1 или 0) в любой нужный момент. Разумеется, для выполнения таких действий понадобятся дополнительные элементы управления.

К сведению. В этом варианте не имеет значения длительность управляющего сигнала. Для функционирования схемы его можно подать с применением инвертора в противофазе на два триггера Д типа, соединенные последовательно. Такое решение будет сопровождаться изменением состояния по заднему фронту (спаду).

Схема реализации d-триггера

В отличие от схем RS, данные устройства управляются с применением одного информационного входа. Это удобно, так как в двоичной системе один бит принимает только два значения (ноль или единицу). Кроме экономии проводников, такое решение помогает изменять задержку с применением регулировок частоты синхронизирующего сигнала.

Схема реализации триггера на транзисторах

Вместо рассмотренных выше ТТЛ элементов для создания аналогичного устройства можно применить типовые транзисторы, созданные с применением КМОП технологии. На картинке изображен d триггер, принцип работы которого представлен ниже:

  • при отсутствии сигнала на входе C транзистор VT1 находится в закрытом состоянии, не пропускает ток через полупроводниковый затвор;
  • в этом состоянии не имеет значения уровень сигнала на D;
  • если подать на С единицу, переход откроется;
  • инвертор D1 обеспечит передачу на выход Q сигнала;
  • два транзистора VT2 и VT3 образуют второй инвертор, который обеспечивает функционирование схемы в режиме типичного D триггера.

Таким образом, как и при работе с элементарными логическими компонентами, здесь данные состояния сохраняются только при нулевом уровне синхронизирующего сигнала. При увеличении его до уровня открытия полупроводникового перехода информация на входе и выходе будет повторяться с минимальной задержкой.

Для объективного анализа схемотехники надо изучить переходные процессы. Дело в том, что базовые для логических уравнений значения (ноль и единица) не всегда способны физически соответствовать идеальным значениям. Допустим, что управляющий сигнал поступает одновременно со сменой информационного. В этом случае триггер переходит в нестабильное состояние.

Ошибки проявляются в сбоях, когда последующие логические элементы ошибочно воспринимают амплитуду входных сигналов. Подобные ошибки могут блокировать полностью работу вычислительных устройств и другой техники.

Паразитные импульсные помехи образуют шумы в радиочастотном диапазоне. Состояние неопределенности увеличивает временные задержки при прохождении сигналов. Чтобы минимизировать вредное влияние и правильно делать конструкторские расчеты, производители триггеров указывают в сопроводительной документации минимальные допустимые параметры:

  • setup time – промежуток перед синхронизирующим импульсом;
  • hold time – длительность информационного сигнала.

Оценочный параметр MTBF показывает величину, обратно пропорциональную скорости отказов. Им определяют способность триггеров поддерживать стабильность рабочих процессов.

Условные обозначения Д триггеров на схеме

Стандарты:

  • Т – триггер;
  • D – информационный вход;
  • C (треугольник) – синхронизация;
  • S и R – входы для принудительного перевода состояния в ноль или единицу.

Условно графическое обозначение (УГО) двух последовательно подключенных триггеров

При работе с цифровыми схемами, кроме основных логических функций, надо учитывать базовые принципы радиотехники. Для поддержания хорошей работоспособности необходимо качественное электропитание. Особое внимание уделяют минимизации паразитных переходных процессов, защите от внешних неблагоприятных воздействий. Уменьшает количество сбоев эффективная защита от электромагнитных помех.

Видео

d-%d1%82%d1%80%d0%b8%d0%b3%d0%b3%d0%b5%d1%80 — со всех языков на все языки

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────Айнский языкАканАлбанскийАлтайскийАрабскийАрагонскийАрмянскийАрумынскийАстурийскийАфрикаансБагобоБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийБурятскийВаллийскийВарайскийВенгерскийВепсскийВерхнелужицкийВьетнамскийГаитянскийГреческийГрузинскийГуараниГэльскийДатскийДолганскийДревнерусский языкИвритИдишИнгушскийИндонезийскийИнупиакИрландскийИсландскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКиргизскийКитайскийКлингонскийКомиКомиКорейскийКриКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛюксембургскийМайяМакедонскийМалайскийМаньчжурскийМаориМарийскийМикенскийМокшанскийМонгольскийНауатльНемецкийНидерландскийНогайскийНорвежскийОрокскийОсетинскийОсманскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийРумынский, МолдавскийСанскритСеверносаамскийСербскийСефардскийСилезскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТатарскийТвиТибетскийТофаларскийТувинскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧеркесскийЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШайенскогоШведскийШорскийШумерскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЮпийскийЯкутскийЯпонский

 

Все языкиРусскийАнглийскийИспанский────────АймараАйнский языкАлбанскийАлтайскийАрабскийАрмянскийАфрикаансБаскскийБашкирскийБелорусскийБолгарскийВенгерскийВепсскийВодскийВьетнамскийГаитянскийГалисийскийГреческийГрузинскийДатскийДревнерусский языкИвритИдишИжорскийИнгушскийИндонезийскийИрландскийИсландскийИтальянскийЙорубаКазахскийКарачаевскийКаталанскийКвеньяКечуаКитайскийКлингонскийКорейскийКрымскотатарскийКумыкскийКурдскийКхмерскийЛатинскийЛатышскийЛингалаЛитовскийЛожбанМайяМакедонскийМалайскийМальтийскийМаориМарийскийМокшанскийМонгольскийНемецкийНидерландскийНорвежскийОсетинскийПалиПапьяментоПенджабскийПерсидскийПольскийПортугальскийПуштуРумынский, МолдавскийСербскийСловацкийСловенскийСуахилиТагальскийТаджикскийТайскийТамильскийТатарскийТурецкийТуркменскийУдмуртскийУзбекскийУйгурскийУкраинскийУрдуУрумскийФарерскийФинскийФранцузскийХиндиХорватскийЦерковнославянский (Старославянский)ЧаморроЧерокиЧеченскийЧешскийЧувашскийШведскийШорскийЭвенкийскийЭльзасскийЭрзянскийЭсперантоЭстонскийЯкутскийЯпонский

TRIGGER-BP-D — CORNING — Connector

Политика доставки и исполнения

Когда вы заказываете товары на Anixter.com, заказ обрабатывается в течение одного-двух рабочих дней. Заказы, полученные в нерабочие дни, обрабатываются на следующий рабочий день.

У вас есть несколько вариантов доставки посылок: стандартная доставка от 5 до 7 рабочих дней, от 2 до 3 рабочих дней или на следующий рабочий день.

Заказы Anixter.com доставляются на адреса в пределах США.Заказы Anixter.com в настоящее время не доставляются по адресам за пределами США или военным/правительственным подразделениям APO/FPO. Мы также не можем отправить на адреса почтовых ящиков. Если вы хотите отправить товар по адресу за пределами США или в военное/государственное учреждение, обратитесь к местному торговому представителю Anixter, чтобы обсудить возможные варианты.

Кроме того, Anixter.com предлагает опцию «Меньше грузовика» «LTL» для продуктов, которые не могут быть доставлены посылкой. Для продуктов, которые будут доставляться LTL, вам будет предоставлен набор аксессуаров на выбор, чтобы предоставить Anixter дополнительные условия доставки, такие как доставка на дом, доставка внутрь, задняя дверь или ограниченный доступ.

  • Доставка по месту жительства. Плата за доставку по месту жительства применяется к поставкам на дом или в частную резиденцию, включая места, где бизнес ведется из дома, или к любой отправке, в которой грузоотправитель указал адрес доставки как место жительства.
  • Внутренняя доставка — по запросу грузовой перевозчик выгружает грузы из или в места, которые не находятся рядом с трейлером, например, торговые центры или офисные здания. Лифт должен быть доступен для обслуживания этажей выше или ниже трейлера.
  • Задняя дверь — грузовой перевозчик предоставляет услуги задней двери, если это необходимо, для погрузки и разгрузки груза, когда погрузочно-разгрузочные доки недоступны.
  • Места с ограниченным доступом — место с ограниченным доступом — это место, где получение или доставка ограничены или ограничены.

Стоимость доставки рассчитывается на основе выбранного вами варианта доставки и оплачивается вами в момент отправки.

Комплекс питательных веществ вызывает переход между одиночным и колониальным ростом в бактериальных популяциях

Полисахарид ксилан ограничивает рост

C.creescentus по сравнению с мономерной ксилозой в хорошо смешанных средах

Сначала мы проверили нашу гипотезу о том, что в хорошо смешанных условиях полимерный ксилан будет ограничивать продуктивность микробных популяций по сравнению с мономерной ксилозой. Чтобы определить, так ли это, мы вырастили клеток C. crescentus в одной и той же концентрации (вес/объем) либо полимера ксилана, либо его мономерной составляющей ксилозы, оба из которых использовались в качестве единственного источника углерода (рис. 1a). Затем мы сравнили максимальную скорость роста и максимальный размер популяции в течение 54-часового цикла роста (рис.1б). В соответствии с ожиданиями популяции, растущие на мономерной ксилозе, достигли более высоких скоростей роста и более высокого максимального размера популяции (рис. 1b–d). Это верно для всех протестированных концентраций (0,01–0,1%) мономера и полимера (дополнительный рисунок 2). Эти данные свидетельствуют о том, что в хорошо смешанной среде с одинаковой концентрацией углерода сложность субстрата для роста определяет рост популяций C. crescentus .

Клетки проявляют колониальное поведение на ксилане, в то время как они проявляют одиночное поведение на ксилозе

Формирование групп может быть ключевым механизмом, с помощью которого клетки могут преодолевать индуцированные полимером ограничения роста, которые существуют в хорошо смешанных средах.Коллективное поведение позволит клеткам увеличить локальную плотность клеток, что приведет к более высоким локальным концентрациям мономерных продуктов деградации полимера. Чтобы проверить это предсказание, мы проверили, вызывают ли ксилоза и ксилан разные поведенческие реакции у C. crescentus . Мы использовали микрожидкостные камеры для выращивания, в которых клетки были вынуждены расти в виде монослоя. Мы ожидали, что рост внутри этих устройств обеспечит пространственную структуру для преодоления ограничений роста, наблюдаемых в хорошо смешанных условиях (дополнительный рис.1). Мы отслеживали и количественно оценивали движение и рост отдельных клеток с помощью покадровой микроскопии и анализа изображений. Камеры постоянно пополняли минимальной средой, содержащей либо ксилозу, либо ксилан, через основной канал подачи питательных веществ, как описано ранее [20, 23, 24].

Мы обнаружили, что C. crescentus продемонстрировал поразительно разное поведение в ксилане и ксилозе: клетки образовывали микроколонии на полимере ксилана (рис. 2а, дополнительное видео 1), тогда как на мономерной ксилозе этого не происходило (рис.2b, дополнительное видео 2). Мы проанализировали временную динамику роста и движения клеток в двух источниках углерода, отслеживая отдельные клетки с помощью сегментации и отслеживания клеток. Картирование родословных на основе событий деления для всех клеток в камере показало, что микроколонии на полимерном ксилане произошли от одной клетки-предшественника (рис. 2d, дополнительные рис. 3a–c; дополнительное видео 3). Это открытие указывает на то, что микроколонии были результатом того, что роевые клетки не рассредоточились после деления, а не продуктом вторичной агрегации планктонных клеток.Напротив, в мономерной ксилозе только стебельчатые клетки оставались в том же положении после клеточного деления, тогда как предположительно жгутиковые роевые клетки перемещались (рис. 2e, дополнительная рис. 4a–c). Вследствие этой разницы в поведении число сидячих клеток в ксилане увеличивалось гораздо быстрее. Количество клеток в ростовой камере удваивалось в среднем каждые 3,6 ± 0,54 часа в ксилане (среднее значение ± 95% ДИ, рис. 2c), но для удвоения в ксилозе требовалось 15,50 ± 7,55 часа (среднее значение ± 95% ДИ, рис. 2c). .Эти различия произошли, несмотря на одинаковую склонность производить потомство на сидячие клетки в двух субстратах (дополнительная рис. 5), и, таким образом, были обусловлены сниженной скоростью, с которой клетки рассеивались в ксилане.

Рис. 2: Клетки проявляют одиночное поведение на ксилозе и агрегативное поведение на ксилане.

Репрезентативные изображения клеток C. crescentus CB15 (помеченных конститутивно экспрессированным mKate2, окрашены в искусственный пурпурный цвет) в различные моменты времени в микрофлюидных ростовых камерах, снабженных либо ксиланом ( a ), либо ксилозой ( b ) как единственный источник углерода. c На ксилане (желтый) количество сидячих клеток в ростовой камере со временем увеличивается, тогда как на ксилозе (синий) оно остается почти постоянным. Квадраты указывают количество клеток, присутствующих в данный момент времени в каждой камере ( n камеры  = 9), с линией линейной или экспоненциальной регрессии для каждой камеры (ксилоза, модель линейной регрессии, R 2  = 0,69–0,92, наклон = 1,22–3,27, P  < 0,01, ксилан, модель экспоненциального роста, R 2  = 0.92–0,99, время удвоения = 2,89–4,15 ч). Деревья родословных, реконструированные из покадровых изображений клеток в одной камере, для ксилана ( d ) и ксилозы ( e ). Ячейки (пурпурные сферы) нанесены в зависимости от их пространственного положения (оси x и y ) и времени t . Черные линии соединяют клетки, которые связаны посредством клеточного деления, а точки ветвления отмечают события деления. Репрезентативные покадровые изображения клеток в ксилане и ксилозе показаны в дополнительных видео 1 и 2 соответственно.Дополнительные деревья родословных из других камер изображены на дополнительных рисунках. 3 и 4, а визуальное представление развития линии в одной репрезентативной камере с ксилановым питанием показано в дополнительном видео 3.

Чтобы понять, как эти поведенческие различия повлияли на пространственное распределение клеток, мы количественно оценили межклеточное расстояние между клетками в камере роста . В частности, мы измерили межклеточные расстояния между фокальной клеткой и ее 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 и 100 ближайшими соседями.Этот анализ показал, что межклеточное расстояние между клетками C. crescentus было неизменно ниже в ксилане по сравнению с ксилозой, независимо от количества рассматриваемых ближайших соседей (дополнительная рис. 6). Таким образом, особей C. crescentus демонстрируют поразительно отличающееся поведение на полимере ксилана и мономерной ксилозе, в результате чего популяции, выращенные на ксилане, имеют повышенную локальную плотность клеток и уменьшенные пространственные расстояния между особями по сравнению с клетками, выращенными на ксилозе.

Колониальный рост дает преимущество клеткам, растущим на полимерном ксилане, за счет увеличения плотности клеток (Дополнительный рис. 7а, б). Мы обнаружили, что максимальная скорость роста клеток в конце эксперимента была статистически одинаковой для ксилана и ксилозы в микрофлюидных ростовых камерах (дополнительная рис.7в). Это открытие резко контрастирует с нарушением роста клеток, которое наблюдалось на ксилане в хорошо смешанных периодических культурах (рис. 1b–d), и указывает на то, что рост в пространственно структурированном монослое внутри микрожидкостной камеры позволяет клеткам на ксилане компенсировать снижение роста наблюдается в хорошо перемешанных системах. Однако пути к одинаковым темпам роста были разными для двух источников углерода. Скорость роста отдельных клеток показала статистически значимую положительную корреляцию со временем рождения клеток,

i.е . время, когда клетка возникла в результате деления, в среде ксилана, но не в среде ксилозы (дополнительная рис. 7a, b). Это говорит о том, что в ксилане клетки, которые возникают позже в наследственности и, следовательно, имеют более высокую плотность клеток, имеют более высокие скорости роста, чем клетки, которые рождаются раньше. Затем мы явно проверили влияние плотности клеток на скорость роста клеток. Для этого мы проанализировали взаимосвязь между средней скоростью роста всех клеток в камере в течение заданного временного окна и общим количеством клеток, присутствующих в камере в течение этого временного окна.Этот анализ показал, что как в среде с ксиланом, так и в среде с ксилозой средняя скорость роста увеличивалась с увеличением количества клеток в камере (рис. 3а, б). Однако в ксилане наклон изменения скорости роста в зависимости от числа клеток был в среднем в четыре раза ниже, чем в ксилозе (рис. 3в). Это открытие указывает на то, что, хотя скорость роста увеличивается с увеличением числа клеток как в среде с ксиланом, так и в среде с ксилозой, увеличение на ксилане требует более высокой плотности клеток по сравнению с ксилозой. (Дополнительный рис.7d), результат, вероятно, вызван колониальным режимом роста.

Рис. 3: Агрегативное поведение приводит к увеличению роста клеток в ксилане в микрожидкостных камерах.

Медианные скорости роста отдельных клеток (ч -1 ) клеток C. crescentus CB15 в зависимости от количества клеток в камере на ( a ) ксилане и ( b ) ксилозе. После бинирования клеток на основе времени их рождения (бины: 0–2,66 ч, 2,67–5,33 ч, 5,34–8 ч, 8,1–10,66 ч, 10,67–13.33 ч, 13,34–16 ч, 16,1–18,6 ч) и, следовательно, количество клеток, присутствующих во время их роста, мы определили, какую модель нелинейной регрессии можно лучше всего предсказать (на основе подгонки R 2 , см. Методы и Дополнительные методы для подробного описания) взаимосвязь между медианной скоростью роста и количеством клеток. Квадраты представляют данные для одного бункера из одной камеры (желтый: ксилан, синий: ксилоза), а линии указывают траекторию скорости роста для каждой камеры. В ксилане ( a ) взаимосвязь между средней скоростью роста и количеством клеток в камере лучше всего объяснялась моделью экспоненциального роста ( n камер  = 9, R 2  = 0.67–0,83). Максимальные скорости роста достигались при числе клеточных камер 40–110. В ксилозе ( b ) медианные скорости роста также увеличивались с увеличением плотности в камере и также лучше всего объяснялись моделью экспоненциального роста ( n камеры  = 9, R 2  = 0,72–84) . Анализ ковариации также показал, что существуют значительные различия в скорости роста с плотностью клеток, когда время рождения используется в качестве ковариации в среде ксилана ( F 1,6  = 12.37, P <0,01, R 2 = 0,56, ETA 2 = 0,49) Но не среда ксилозы ( F 1,6 = 2,12, P > 0,05, R 2  = 0,24, эта 2  = 0,18). c В ксилане наблюдается в среднем в четыре раза меньший наклон скорости роста в зависимости от количества клеток, присутствующих в камере, по сравнению с таковым в ксилозе (критерий Манна–Уитни, P  = 0,0006, R 2 (эта в квадрате) = 0.76, n камер  = 9 на каждую обработку). В c прямоугольные диаграммы простираются от 25-го до 75-го процентиля, а усы указывают 10-й (нижний) и 90-й (верхний) процентили медианных темпов роста. Звездочками отмечены статистически значимые различия между группами соответственно. Также см. Дополнительный рисунок 7c, где показан график изменения скорости роста на клетку в ксилане и ксилозе. d Начальная плотность клеток (КОЕ мл -1 ) сильнее влияет на время достижения половины максимальной оптической плотности в ксилане, чем в ксилозе, в хорошо перемешанном C.crescentus CB 15 популяций. На это указывает более высокий наклон линейной регрессии времени достижения половинной максимальной оптической плотности на ксилане по сравнению с ксилозой (модель полулогарифмической регрессии, ксилан: R 2  = 0,93, наклон = −6,78 ч на 10 клеток ; ксилоза: R 2  = 0,77, наклон = −3,41 h на 10 клеток; наклоны значительно различаются, P  < 0,05, n популяции 4 = 9006). Квадраты указывают измерения для каждой биологической повторности ( n  = 4), а линии показывают соответствие регрессионной модели.Также см. Дополнительный рисунок 7f для взаимосвязи между скоростью роста и плотностью инокулята.

Этот вклад плотности клеток в увеличение скорости роста, по-видимому, достигает плато на ксилане и становится отрицательным при высокой плотности на ксилозе (дополнительная рис. 7e). Анализ скорости роста в зависимости от плотности клеток показывает, что скорость роста на ксилановом плато после достижения размера популяции в 40–110 клеток, за пределами которого, вероятно, нет пользы от присутствия дополнительных клеток, тогда как на ксилозе вероятно увеличение числа клеток. вводит конкурентные эффекты между клетками.Этот эффект конкуренции является вероятной причиной того, что конечная плотность клеток колеблется только между 18–65 клетками в камерах на ксилозе (рис. 3b). Наконец, мы также проверили, будет ли более высокая плотность инокулята иметь положительное влияние на динамику роста в хорошо смешанных периодических культурах. Эти эксперименты показали, что увеличение начальной плотности инокулята сильно сокращает время достижения максимального размера популяции для популяций, растущих на ксилане (рис. 3d: наклон: -6,78  ч на 10 клеток, увеличение плотности инокулята) по сравнению с популяциями, растущими на ксилозе (рис.3d: наклон: -3,41 ч на 10 клеток при увеличении плотности инокулята).

Поскольку наши результаты показывают, что для быстрого роста на ксилане необходимо образование колоний, штамм, который не может образовывать колонии и, следовательно, не может извлечь выгоду из увеличения локальной плотности клеток, должен демонстрировать снижение роста на ксилане в микрожидкостных камерах. Чтобы проверить это, мы выращивали клетки C. crescentus NA1000 на ксилане или ксилозе в микрожидкостных устройствах. У штамма NA1000 отсутствует адгезионная фиксация, которая должна уменьшать прикрепление клеток к поверхности.Мы обнаружили, что клеток C. crescentus NA1000 не могли образовывать колонии на ксилане (дополнительный рисунок 8a, дополнительное видео 4). Вместо этого клетки NA1000 имели почти постоянную плотность клеток с течением времени как на ксилозе, так и на ксилане (дополнительные рис. 8b, c, дополнительные видео 4 и 5). Это привело к тому, что клетки, растущие на ксилане, имели более низкую конечную скорость роста и демонстрировали морфологические дефекты по сравнению с клетками, растущими на ксилозе (дополнительные рис. 8a, d, дополнительные видео 4 и 5). Это открытие резко контрастирует с C.crescentus CB15, растущие на ксилане, которые достигают скорости роста, аналогичной скорости роста клеток CB15, растущих на ксилозе (дополнительная рис. 7c). Эти результаты не только подтверждают нашу идею о том, что клетки, растущие в ксилане, выигрывают от эффекта увеличения плотности клеток, но также предполагают, что удерживающие адгезины играют ключевую роль в формировании колоний на ксилане.

Кроме того, мы также проверили, является ли образование колоний следствием биофизических свойств полимера ксилана, а не питательных свойств.Во-первых, мы измерили вязкость растворов ксилана и ксилозы и нашли значения водоподобной вязкости для растворов ксилана и ксилозы соответственно 0,88 ± 0,05 и 0,92 ± 0,06 (среднее значение в диапазоне сдвига ± стандартное отклонение) мПа·с. Во-вторых, мы спросили, влияет ли присутствие ксилана на подвижность клеток. Мы обнаружили, что это не так. Роевые клетки демонстрировали сходные скорости плавания (ксилан: 28,10 ± 11,86 мкм с -1 , ксилоза: 23,49 ± 7,93 мкм с -1 ; среднее значение ± стандартное отклонение) как на ксилане, так и на ксилозе (дополнительная рис.9a–c, дополнительные видео 6 и 7). В-третьих, мы вырастили клеток C. crescentus CB15 в микрожидкостных камерах в смеси 0,05% ксилана и 0,05% ксилозы. Здесь ожидалось, что клетки, растущие на двойных источниках углерода, должны переключиться на одиночный образ жизни, поскольку им больше не требуется увеличение плотности клеток из-за присутствия ксилозы. Мы обнаружили, что клетки, растущие как на ксилане, так и на ксилозе, в основном демонстрируют одиночное поведение (дополнительная рис. 10a, дополнительное видео 8), что не приводит к существенному увеличению локальной плотности клеток (дополнительная рис.10б). Максимальная скорость роста достигается при более низкой плотности клеток (дополнительная рис. 10c, d) и сопоставима с плотностью клеток, необходимой для ксилозы (дополнительная рис. 10e). В целом, наши результаты показывают, что клетки участвуют в режимах колониального роста в присутствии полимера ксилана, чтобы получить выгоду от увеличения плотности клеток.

Пространственные ассоциации, возникающие в результате агрегации, увеличивают клеточный доступ к ферментам, расщепляющим ксилан

Два противоположных механизма потенциально могут объяснить преимущество пространственных ассоциаций.Во-первых, люди могут получить пользу от ферментов, выделяемых соседними клетками [5]. C. crescentus экспрессирует набор ксиланаз, расщепляющих ксилан [16]. Такие ферменты и продукты их распада могут быстро теряться в результате диффузии [30, 31]. Решение для клеток состоит в том, чтобы свести к минимуму эти потери, оставаясь в непосредственной близости друг от друга [30], что позволяет им извлекать выгоду из деградационной активности друг друга. Альтернативный механизм заключается в том, что ксиланазы не продуцируются в хорошо смешанных условиях или их экспрессия ограничивается более низкой клеточной плотностью в таких условиях.Чтобы проверить эти объяснения, мы исследовали деградационную активность и локализацию ферментов ксиланазы.

Мы выращивали клетки в хорошо смешанных условиях в присутствии ксилана и/или ксилозы и количественно определяли их ксиланазную активность с использованием хромогенного аналога ксилана, который дает флуоресцентный сигнал при деградации ксиланазами. Мы обнаружили, что клетки, растущие на ксилане, имели в среднем в 1,4 раза более высокую активность ксиланазы, чем клетки, росшие на ксилозе (дополнительная рис. 11). Мы также измерили ксиланазную активность популяций, растущих на ксилане, которые были начаты с более высокой начальной плотностью клеток (2 × 10 7  c.фу мл -1 ) и обнаружили, что деградационная активность была аналогична (дополнительный рисунок 11) активности популяций, которые были инициированы с более низкой начальной плотностью (1 × 10 5  к.е. мл -1 ). Ксиланазная активность клеток, растущих как на ксилане, так и на ксилозе, была в среднем в 1,6 раза выше, чем у клеток, растущих на ксилане, и в 2,4 раза выше, чем у клеток на ксилозе (дополнительная рис. 11). Это открытие указывает на то, что ксилоза положительно влияет на ксиланазную активность клеток, когда присутствует вместе с ксиланом.Наши наблюдения показывают, что в хорошо смешанных условиях вырабатываются ксиланазы, и их активность не ограничивается плотностью клеток. Вместо этого эти результаты указывают на то, что рост в хорошо смешанных условиях, вероятно, ограничен из-за потери продуктов распада в результате диффузии.

Таким образом, мы определили, могут ли пространственные ассоциации привести к увеличению доступа к ферментам или продуктам распада путем выращивания клеток на ксилане или ксилозе в микрофлюидных ростовых камерах и количественного определения их ксиланазной активности.Мы обнаружили, что клетки, растущие на ксилане, имели в среднем в 2,2 раза более высокую активность ксиланазы, чем клетки, росшие на ксилозе (дополнительная рис. 12a). Этот вывод качественно аналогичен тенденции активности ксиланазы в хорошо смешанных условиях в присутствии ксилана и ксилозы (дополнительная рис. 11), что позволяет предположить, что удержание продуктов распада может положительно влиять на активность ксиланазы. Кроме того, флуоресцентный сигнал активности ксиланазы локализуется исключительно на поверхности отдельных клеток.Интенсивность флуоресцентного сигнала в непосредственной близости от клеток была аналогична интенсивности в фоновой области без клеток (рис. 4a–d). Подобно нашим выводам относительно плотности клеток в хорошо смешанных условиях, количество клеток в камере не влияло на интенсивность флуоресцентного сигнала, что позволяет предположить, что плотность клеток не влияет на активность ксиланазы (дополнительная рис. 12b). Эти данные свидетельствуют о том, что фермент не высвобождается во внеклеточную среду, а вместо этого связывается с поверхностью.Следовательно, колониальный рост уменьшает пространственные расстояния между клетками, увеличивая доступ клетки к продуктам деградации других клеток и, вероятно, положительно влияет на деградационную активность.

Рис. 4: Активность ксиланазы локализована в отдельных клетках.

a c Активность ксиланазы (визуализированная с помощью деградации хромогенного аналога ксилана) присутствовала в клетках, растущих на ксилане (левая панель), и была незначительной в клетках, растущих на ксилозе (правая панель).Репрезентативные ( a ) фазово-контрастные, ( b ) флуоресцентные и ( c ) объединенные изображения клеток C. crescentus CB15 в одной камере, которые выращивались в течение 18 часов на ксилозе или ксилане. Контрасты были скорректированы для улучшения оптической четкости, но не для измерений на изображениях. d Средние значения интенсивности флуоресценции (условные единицы: а.е.), измеренные внутри клеток, в непосредственной близости от них (внеклеточная область, ближайшая к границе клетки) и на заднем плане (область без каких-либо клеток).Точки показывают среднюю интенсивность для пяти клеток и пяти соответствующих внеклеточных и фоновых областей в пяти различных микрожидкостных камерах, а горизонтальные линии показывают среднее значение и 95% ДИ. Звездочки и нс обозначают значительные и не значительные различия между группами, соответственно (независимые образцы T -Test, FDR исправлены Q <0,05, N камеры = 5, N клетки / объекты  = 25).

Изменения в составе и доступности питательных веществ вызывают переходы в клеточном поведении

Учитывая, что клетки образуют микроколонии на ксилане, но не на ксилозе, можно было бы ожидать, что экологические переходы в составе питательных веществ от ксилана к ксилозе вызовут поведенческий переход от колониального к одиночному. Кроме того, обратный переход от мономера к полимеру должен приводить к тому, что одиночные клетки образуют микроколонии. Чтобы проверить способность клеток настраивать свое поведение в ответ на изменения в окружающей среде, мы выращивали клетки в микрожидкостных камерах либо на ксилане, либо на ксилозе, а затем переключали среду роста на альтернативный субстрат.В соответствии с нашими ожиданиями, люди быстро рассеялись, когда среда изменилась с ксилана на ксилозу (рис. 5a–d, дополнительное видео 9). Мы количественно оценили плотность колоний по изображениям, полученным с интервалом в 1 минуту (рис. 5e) или 8 минут (рис. 5f). Этот анализ показал, что клетки рассеиваются в течение 40 минут после переключения питательных веществ с ксилана на ксилозу (рис. 5b, e, дополнительное видео 9). Напротив, переход с ксилозы на ксилан привел к тому, что клетки начали образовывать очень маленькие микроколонии (рис. 5d) без резких изменений плотности в 2.6 часов после переключения среды (рис. 5f; дополнительное видео 10). Переключение управления с ксилана на ксилан и с ксилозы на ксилозу не вызывало изменений в поведении (рис. 5a, c, f; дополнительные видео 11 и 12).

Рис. 5: Переход клеток от агрегатного к одиночному поведению в ответ на изменение состава питательных веществ.

a d Покадровые изображения клеток C. crescentus CB15 (помеченных конститутивно экспрессированным mKate2, окрашены в искусственный пурпурный цвет) в камерах, подвергающихся постоянным условиям или переключателям в комплексе питательных веществ. e Временные ряды плотности клеток, полученные при высокочастотном (1 кадр в минуту) изображении одной камеры, показывают, что плотность клеток увеличивается при росте на ксилане и начинает снижаться через ~40 мин после перехода с ксилана (Xn) на ксилозу (Xy). Время переключения обозначено заштрихованным фоном. Плотность количественно определяется как количество клеток в области, определяемой наименьшим прямоугольником, охватывающим каждую колонию (показано на вставке рисунка), на основе ( x , y ) координат клеток перед переключением питательных веществ.См. Дополнительное видео 9, где показана замедленная съемка ячеек. f Временные ряды плотности клеток для различных переключений питательных веществ (в момент времени 0 ч; заштрихованный фон) на основе изображений, полученных каждые 8 мин, каждое из которых нормализовано по плотности колоний за 4 ч до переключения. Временные ряды были усреднены по n камер на условие (цветные линии) и показаны с соответствующими 95% доверительными интервалами (серые области). Клетки, подвергшиеся воздействию имитации переключателя ксилана на ксилан, продолжали постепенно увеличивать плотность (желтый, n , камеры  = 10), в то время как клетки, подвергшиеся воздействию имитации переключателя с ксилозы на ксилозу, не изменились в средней плотности. (синий, n камеры  = 9, одна камера исключена из-за очень низкой начальной плотности).Переход с ксилана на ксилозу сопровождался уменьшением плотности (красный, n камеры  = 9), в то время как небольшое изменение плотности наблюдалось при переходе с ксилозы на ксилан (черный, n камеры  = 9) . См. соответствующие Дополнительные видео 10–12.

Поведенческие изменения также вызываются другими ситуациями, в которых более недоступен сложный субстрат ксилан. Подвергание микроколоний, растущих на ксилане, переходу на среду без какого-либо дополнительного источника углерода привело к двукратному снижению плотности клеток (дополнительная рис.13а). Это наблюдение указывает на то, что расселение из колонии является общей реакцией C. crescentus на изменение состава питательных веществ в окружающей среде (дополнительный рисунок 13a, дополнительное видео 13). Когда клетки, выращенные на ксилане, подвергались переходу на комбинацию ксилана и ксилозы, наблюдались большие различия в изменении плотности клеток между повторными камерами (дополнительная рис. 13b). Поскольку ксилоза вырабатывается из-за распада ксилана, клетки, вероятно, подвергаются воздействию низких уровней ксилозы при росте в колониях.Следовательно, такой гетерогенный ответ предполагает, что рассредоточение, вероятно, является результатом реакции клеток на множество факторов, включая изменение концентрации ксилозы и присутствие или отсутствие ксилана. Таким образом, наши наблюдения показывают, что клетки могут гибко модулировать свое поведение в ответ на присутствие или отсутствие сложного питательного вещества в окружающей среде.

Сумка для инструментов 3M™ DBI-SALA® с D-образным кольцом, двумя триггерами 1500126

1 из 2

Наведите курсор, чтобы увеличить

  • Сумка для инструментов 7.5 дюймов в ширину x 11 дюймов в высоту (19,1 см x 27,9 см) и имеет несколько внутренних карманов
  • Петли для ремня сзади сумки
  • В комплекте два триггера, а также внутренние карманы для ретракторов, позволяющие устанавливать стальные тросовые ретракторы 3M™ DBI-SALA®
  • Сделано из 18 унций. парусиновая ткань с внутренней подкладкой для предотвращения проколов
Более… Посмотреть все детали

Только для промышленного использования. Не для продажи или использования потребителем.

имя атрибута

Ценность

Бренд

ДБИ-САЛА®

Количество ящиков

1

Подключенный идентификатор безопасности

Нет

Габаритные размеры

7.00 х 5,00 х 10,00 дюймов

Цвет продукта

Чернить

Тип продукта

Сумка для инструментов с D-образным кольцом и триггерами (2)

Рекомендуемая отрасль

Строительство, общепромышленное, горнодобывающее, нефтегазовое, транспортное

Вес Емкость

5 фунтов(2,3 кг)

  • Сумка для инструментов имеет размеры 7,5 дюймов в ширину и 11 дюймов в высоту (19,1 см x 27,9 см) и имеет несколько внутренних карманов
  • Петли для ремня сзади сумки
  • В комплекте два триггера, а также внутренние карманы для ретракторов, позволяющие устанавливать стальные тросовые ретракторы 3M™ DBI-SALA®
  • Сделано из 18 унций. парусиновая ткань с внутренней подкладкой для предотвращения проколов
  • Система застежки-липучки, может быть заблокирована во время использования
  • Встроенные D-образные кольца, рассчитанные на нагрузку 5 фунтов.(2,3 кг) облегчает привязку инструментов

Сумка для инструментов с точками соединения с D-образными кольцами и точками включения триггера.

Сумка для инструментов 3M™ DBI SALA® изготовлена ​​из прочного брезента с внутренней подкладкой для предотвращения проколов. Этот прочный чехол для инструментов рассчитан на долгий срок службы. Несколько внутренних карманов вмещают несколько инструментов, а встроенные D-образные кольца делают привязку инструментов невероятно простой. Этот вариант сумки для инструментов включает в себя две установочные точки триггера.

  • Все поля обязательны, если не указано иное

  • Решительный Морти Гред
  • Имя
  • Фамилия
  • Рабочий адрес электронной почты
  • Номер рабочего телефона
  • Название работы

    Select OneBuyer/Консультант по закупкам Менеджер по охране труда и технике безопасности Руководитель аварийного реагирования ЕМТ/Инженер службы экстренного реагирования – Инженер по охране труда – Безопасность Начальник пожарной охраны Пожарный Медицинский работник Промышленный гигиенист Правоохранительные органы Военный офицер Солдат Оператор Президент/Владелец Менеджер по технике безопасности Супервайзер Сварщик Другое

  • Название компании
  • Рабочий адрес
  • Город
  • Состояние

    Выберите один Аляска Алабама Арканзас американское Самоа Аризона Калифорния Колорадо Коннектикут район Колумбии Делавэр Флорида Грузия Гуам Гавайи Айова Айдахо Иллинойс Индиана Канзас Кентукки Луизиана Массачусетс Мэриленд Мэн Маршалловы острова Мичиган Миннесота Миссури Северные Марианские острова Миссисипи Монтана Северная Каролина Северная Дакота Небраска Нью-Гемпшир Нью-Джерси Нью-Мексико Невада Нью-Йорк Огайо Оклахома Орегон Пенсильвания Пуэрто-Рико Палау Род-Айленд Южная Каролина Северная Дакота Теннесси Техас Юта Вирджиния Виргинские острова США Вермонт Вашингтон Висконсин западная Вирджиния Вайоминг

  • почтовый индекс
  • Страна/регион

    Select OneАфганистан Аландские острова Албания Алжир Андорра Ангола Ангилья Антарктида Антигуа и Барбуда Аргентина Армения Аруба Австралия Австрия Азербайджан Багамские острова Бахрейн Бангладеш Барбадос Беларусь Бельгия Белиз Бенин Бермуды Бутан Боливия Бонайре, Синт-Эстатиус и Саба Босния и Герцеговина Ботсвана Остров Буве Бразилия Британская территория в Индийском океане Бруней-Даруссалам Болгария Буркина-Фасо Бурунди Камбоджа Камерун Канада Кабо-Верде Каймановы острова Центральноафриканская Республика Чад Чили Китай Остров Рождества Кокосовые острова (Килинг) Колумбия Коморские острова Конго Демократическая Республика Острова Кука Коста-Рика Хорватия Кюрасао Кипр Чешская Республика Дания Джибути Доминиканская Республика Голландские Антильские острова Эквадор Египет Сальвадор Экваториальная Гвинея Эритрея Эстония Эфиопия Фолклендские (Мальвинские) острова Фарерские острова Фиджи Финляндия Франция Французская Гвиана Французская Полинезия Французские Южные территории Габон Гамбия Грузия Германия Гана Гибралтар Греция Гренландия Гренада Гваделупа Гуам Гватемала Гернси Гвинея Гвинея-Бисау Гайана Гаити Остров Херд и острова Макдональд Святой Престол (город-государство Ватикан) Гондурас Гонконг Венгрия Исландия Индия Индонезия Ирак Ирландия Остров Мэн Израиль Италия Берег Слоновой Кости Ямайка Япония Джерси Иордания Казахстан Кения Кирибати Корея — Республика Косово Кувейт Кыргызстан Лаосская Народно-Демократическая Республика Латвия Ливан Лесото Либерия Ливийская Арабская Джамахирия Лихтенштейн Литва Люксембург Макао Македония Македония, бывшая югославская Республика Мадагаскар Малави Малайзия Мальдивы Мали Мальта Маршалловы Острова Мартиника Мавритания Маврикий Майотта Мексика Микронезия Молдова, Республика Монако Монголия Черногория Монтсеррат Марокко Мозамбик Мьянма Намибия Науру Непал Нидерланды Новая Каледония Новая Зеландия Никарагуа Нигер Нигерия Ниуэ Остров Норфолк Северные Марианские острова Норвегия Оман Пакистан Палау Палестина Панама Папуа-Новая Гвинея Парагвай Перу Филиппины Питкэрн Польша Португалия Пуэрто-Рико Катар Реюньон Румыния Российская Федерация Руанда Сен-Бартелеми Остров Святой Елены, Вознесения и Тристан-да-Кунья Сент-Китс и Невис Сент-Люсия Сен-Мартен Сен-Пьер и Микелон Сент-Винсент и Гренадины Самоа Самоа, Америка Сан-Марино Сан-Томе и Принсипи Саудовская Аравия Сенегал Сербия Сейшельские острова Сьерра-Леоне Сингапур Синт-Мартен Словакия Словения Соломон Острова Сомали Южная Африка Южная Георгия и Южные Сандвичевы острова Южный Судан Испания Шри-Ланка Судан Суринам Шпицберген и Ян-Майен Свазиленд Швеция Швейцария Тайвань Таджикистан Танзания, Объединенная Республика Таиланд Тимор-Лешти Того Токелау Тонга Тринидад и Тобаго Тунис Турция Туркменистан Острова Теркс и Кайкос Тувалу Уганда Украина Объединенные Арабские Эмираты Соединенное Королевство Соединенные Штаты Малые отдаленные острова США Уругвай Узбекистан Вануату Венесуэла Вьетнам Виргинские острова, Британские Виргинские острова, США Уоллис и Футуна Западная Сахара Йемен Замбия Зимбабве

  • Первичная промышленность

    Select OneАэрокосмическая промышленность и оборона Сельское и лесное хозяйство Автомобилестроение Автомобильный вторичный рынок Химическая обработка Коммерческое питание Строительство Оборона и военная готовность Готовность к чрезвычайным ситуациям Энергетика Пожар и спасение Еда и напитки Государственная промышленность Промышленные машины и оборудование Правоохранительные органы Науки о жизни Судостроение Металлообработка Нефть и газ Фармацевтическое производство Транспорт / Другое Другое

  • Какой товар вы хотите заказать

    Select OneОдноразовые респираторыМногоразовые респираторы PAPR SCBA Защита от падения Затычки для ушей Усовершенствованная защита органов слухаОчки КаскиЗащитные маски СваркаЗащитная одежда

  • Количество сотрудников, использующих СИЗ

    Выберите один1-5 6-19 20-49 50-99 100-499 500-999 1000+

  • Количество единиц, которые вы планируете приобрести
  • Я хотел бы получать по электронной почте обновления и предложения от отдела личной безопасности 3M
  • Компания 3M серьезно относится к вашей конфиденциальности.Компания 3M и ее уполномоченные третьи стороны будут использовать предоставленную вами информацию в соответствии с нашей Политикой конфиденциальности для отправки вам сообщений, которые могут включать рекламные акции, информацию о продуктах и ​​предложениях услуг. Имейте в виду, что эта информация может храниться на сервере, расположенном в США. Если вы не согласны с таким использованием вашей личной информации, пожалуйста, не используйте эту систему.

  • Отправить
Только для промышленного использования.Не для продажи или использования потребителем.

Промышленная и профессиональная продукция 3M предназначена, маркируется и упаковывается для продажи обученным промышленным и профессиональным клиентам для использования на рабочем месте. Если иное не указано на соответствующей упаковке продукта или в документации, эти продукты не предназначены, не маркированы и не упакованы для продажи или использования потребителями (например, для дома, в личных целях, в начальной или средней школе, для отдыха/спорта или для других целей, не предусмотренных законом). описано на соответствующей упаковке продукта или в литературе), и должны быть выбраны и использованы в соответствии с применимыми нормами и стандартами по охране труда и технике безопасности (например,g., US OSHA, ANSI), а также всю литературу по продукту, инструкции для пользователя, предупреждения и другие ограничения, и пользователь должен предпринять любые действия, требуемые в соответствии с любым уведомлением об отзыве, полевыми действиями или другим уведомлением об использовании продукта. Неправильное использование промышленных и профессиональных продуктов 3M может привести к травмам, болезням, смерти или материальному ущербу. Чтобы получить помощь в выборе и использовании продукта, обратитесь к специалисту по технике безопасности на объекте, специалисту по промышленной гигиене или другому эксперту в данной области.

Одностороннее внутричерепное введение β-ситостерола β-D-глюкозида вызывает патологическое распространение α-синуклеина и двустороннюю нигростриарную дофаминергическую нейродегенерацию у крыс | Acta Neuropathologica Communications

  • Acosta-Garcia J, Hernandez-Chan N, Paz-Bermudez F, Sierra A, Erlij D, Aceves J, Floran B (2009) Дофаминовые рецепторы D4 и D1 модулируют высвобождение [3H] ГАМК в черной субстанции pars reticulata крысы.Нейрофармакология 57: 725–730. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2009.08.010

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Аная-Мартинес В., Мартинес-Маркос А., Мартинес-Фонг Д., Асевес Дж., Эрлий Д. (2006) Нейроны компактной субстанции, которые иннервируют ретикулярное ядро ​​​​таламуса у крыс, также проецируются в полосатое тело или бледный шар: последствия для ненормальное двигательное поведение. Неврология 143: 477–486. https://дои.org/10.1016/j.neuroscience.2006.08.033

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Attems J, Walker L, Jellinger KA (2014)Поражение обонятельных луковиц при нейродегенеративных заболеваниях. Acta Neuropathol 127: 459–475. https://doi.org/10.1007/s00401-014-1261-7

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Beach TG, White CL, Hamilton RL, Duda JE, Iwatsubo T, Dickson DW, Leverenz JB, Roncaroli F, Buttini M, Hladik CL, Sue LI, Noorigian JV, Adler CH (2008) Оценка альфа-синуклеина иммуногистохимические методы, используемые приглашенными специалистами.Acta Neuropathol 116: 277–288. https://doi.org/10.1007/s00401-008-0409-8

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bello-Medina PC, Flores G, Quirarte GL, McGaugh JL, Prado Alcala RA (2016)Динамика грибовидных шипов в средних шипиковых нейронах дорсального полосатого тела, связанная с памятью об умеренных и интенсивных тренировках. Proc Natl Acad Sci USA 113:E6516–E6525. https://doi.org/10.1073/pnas.1613680113

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Блидерхойзер С., Грозданов В., Шпайдель А., Зондлер Л., Руф В.П., Байер Х., Кихле М., Фейлер М.С., Фрейшмидт А., Бреннер Д., Виттинг А., Хенгерер Б., Фандрих М., Людольф А.С., Вайсгаупт Д.Х., Гиллардон F, Danzer KM (2016)Возрастные дефекты поглощения олигомера альфа-синуклеина в микроглии и моноцитах.Acta Neuropathol 131: 379–391. https://doi.org/10.1007/s00401-015-1504-2

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Boix J, Padel T, Paul G (2015) Модель частичного поражения болезни Паркинсона у мышей — характеристика 6-OHDA-индуцированного поражения медиального пучка переднего мозга. Behav Brain Res 284: 196–206. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2015.01.053

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Braak H, Del Tredici K, Rub U, de Vos RA, Jansen Steur EN, Braak E (2003)Стадирование патологии головного мозга, связанной со спорадической болезнью Паркинсона.Нейробиол Старение 24:197–211. https://doi.org/10.1016/S0197-4580(02)00065-9

    Артикул Google ученый

  • Брингас М.Е., Карвахаль-Флорес Ф.Н., Лопес-Рамирес Т.А., Атзори М., Флорес Г. (2013)Перестройка морфологии дендритов в лимбических областях и изменение исследовательского поведения в крысиной модели расстройства аутистического спектра. Неврология 241: 170–187. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2013.03.030

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Burre J, Sharma M, Sudhof TC (2018) Клеточная биология и патофизиология альфа-синуклеина.Колд Спринг Харб Перспектива Мед 8. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a024091

  • Cookson MR (2009) Альфа-синуклеин и гибель нейронов. Мол Нейродегенер 4:9. https://doi.org/10.1186/1750-1326-4-9

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Cox PA, Sacks OW (2002) Нейротоксины Cycad, потребление летучих лисиц и болезнь ALS-PDC на Гуаме. Неврология 58: 956–959. https://дои.орг/10.1212/wnl.58.6.956

    Артикул пабмед Google ученый

  • Cuervo AM, Stefanis L, Fredenburg R, Lansbury PT, Sulzer D (2004) Нарушение деградации мутантного альфа-синуклеина в результате аутофагии, опосредованной шапероном. Наука 305: 1292–1295. https://doi.org/10.1126/science.1101738

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Debeir T, Ginestet L, Francois C, Laurens S, Martel JC, Chopin P, Marien M, Colpaert F, Raisman-Vozari R (2005) Влияние интрастриарного поражения 6-OHDA на дофаминергическую иннервацию коры крысы и бледный шар.Опыт Neurol 193: 444–454. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2005.01.007

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Decressac M, Kadkhodaei B, Mattsson B, Laguna A, Perlmann T, Bjorklund A (2012) Альфа-синуклеин-индуцированная понижающая регуляция Nurr1 нарушает передачу сигналов GDNF в нигральных дофаминовых нейронах. Sci Transl Med 4: 163ra156. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3004676

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Dimri GP, Lee X, Basile G, Acosta M, Scott G, Roskelley C, Medrano EE, Linskens M, Rubelj I, Pereira-Smith O et al (1995) Биомаркер, который идентифицирует стареющие клетки человека в культуре и в стареющей коже in vivo.Proc Natl Acad Sci U S A 92:9363–9367. https://doi.org/10.1073/pnas.92.20.9363

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Дос-Сантос-Перейра М., Акуна Л., Хамадат С., Рокка Дж., Гонсалес-Лизаррага Ф., Чехин Р., Сепульведа-Диас Дж., Дель-Бел Э., Райсман-Возари Р., Мишель П.П. (2018) Глутамат микроглии высвобождение, вызванное агрегатами альфа-синуклеина, предотвращается дофамином. Глия 66: 2353–2365. https://doi.org/10.1002/гл.23472

    Артикул пабмед Google ученый

  • Ennaceur A (2010)Однократное распознавание объектов у крыс и мышей: методологические и теоретические вопросы. Behav Brain Res 215: 244–254. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2009.12.036

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Erskine D, Patterson L, Alexandris A, Hanson PS, McKeith IG, Attems J, Morris CM (2018) Региональные уровни физиологического альфа-синуклеина напрямую связаны с патологией телец Леви.Acta Neuropathol 135: 153–154. https://doi.org/10.1007/s00401-017-1787-6

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Erskine D, Reeve AK, Polvikoski T, Schaefer AM, Taylor RW, Lax NZ, El-Agnaf O, Attems J, Gorman GS, Turnbull DM, Ng YS (2020) Патология с тельцами Леви более распространена у пожилых людей с митохондриальным заболеванием, чем контрольная группа. Acta Neuropathol 139: 219–221. https://doi.org/10.1007/s00401-019-02105-w

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Flagmeier P, Meisl G, Vendruscolo M, Knowles TP, Dobson CM, Buell AK, Galvagnion C (2016) Мутации, связанные с семейной болезнью Паркинсона, изменяют этапы инициации и амплификации агрегации альфа-синуклеина.Proc Natl Acad Sci U S A 113:10328–10333. https://doi.org/10.1073/pnas.1604645113

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Floran B, Aceves J, Sierra A, Martinez-Fong D (1990) Активация дофаминовых рецепторов D1 стимулирует высвобождение ГАМК в базальных ганглиях крысы. Neurosci Lett 116: 136–140. https://doi.org/10.1016/0304-3940(90)

    -t

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Flores G, Alquicer G, Silva-Gomez AB, Zaldivar G, Stewart J, Quirion R, Srivastava LK (2005) Изменения в дендритной морфологии нейронов префронтальной коры и прилежащего ядра у постпубертатных крыс после неонатальных эксайтотоксических поражений вентральный гиппокамп.Неврология 133: 463–470. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2005.02.021

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гаскин С., Тардиф М., Коул Э., Питеркин П., Кайелло Л., Мамби Д.Г. (2010)Ознакомление с объектом и предпочтение нового объекта у крыс. Процесс поведения 83:61–71. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2009.10.003

    Артикул Google ученый

  • Gerfen CR, Staines WA, Arbuthnott GW, Fibiger HC (1982) Перекрестные соединения черной субстанции у крыс.J Comp Neurol 207: 283–303. https://doi.org/10.1002/cne.0308

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Giasson BI, Duda JE, Quinn SM, Zhang B, Trojanowski JQ, Lee VM (2002) Нейрональная альфа-синуклеинопатия с тяжелым двигательным расстройством у мышей, экспрессирующих человеческий альфа-синуклеин A53T. Нейрон 34: 521–533. https://doi.org/10.1016/s0896-6273(02)00682-7

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гибб Р., Колб Б. (1998) Метод вибратомного среза целого мозга крысы, окрашенного методом Гольджи-Кокса.Методы J Neurosci 79: 1–4. https://doi.org/10.1016/s0165-0270(97)00163-5

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Glajch KE, Fleming SM, Surmeier DJ, Osten P (2012) Сенсомоторная оценка односторонней 6-гидроксидофаминовой мышиной модели болезни Паркинсона. Behav Brain Res 230: 309–316. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2011.12.007

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Гедерт М., Джейкс Р., Спиллантини М.Г. (2017) Синуклеинопатии: двадцать лет спустя.J Park Dis 7: S51–S69. https://doi.org/10.3233/JPD-179005

    Артикул Google ученый

  • Hatami A, Chesselet MF (2015)Модели трансгенных грызунов для изучения патогенеза альфа-синуклеина с акцентом на когнитивный дефицит. Curr Top Behav Neurosci 22: 303–330. https://doi.org/10.1007/7854_2014_355

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Hernandez-Baltazar D, Mendoza-Garrido ME, Martinez-Fong D (2013) Активация GSK-3beta и каспазы-3 происходит в дофаминовых нейронах ниграла во время развития апоптоза, активируемого стриарной инъекцией 6-гидроксидофамина.PLoS One 8:e70951. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0070951

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Эрнандес-Чан Н.Г., Бэннон М.Дж., Ороско-Барриос К.Э., Эскобедо Л., Самудио С., Де ла Круз Ф., Гонгора-Альфаро Х.Л., Армендарис-Борунда Х., Рейес-Корона Д., Эспадас-Альварес А.Дж., Флорес- Мартинес Ю.М., Аяла-Давила Дж., Эрнандес-Гутьеррес М.Е., Павон Л., Гарсия-Вильегас Р., Наделла Р., Мартинес-Фонг Д. (2015)Опосредованная нейротензином полиплексом доставка гена нейротрофического фактора головного мозга в нигральные дофаминовые нейроны предотвращает нигростриарную дегенерацию в крысиной модели ранней болезни Паркинсона.J Biomed Sci 22:59. https://doi.org/10.1186/s12929-015-0166-7

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ho PW, Leung CT, Liu H, Pang SY, Lam CS, Xian J, Li L, Kung MH, Ramsden DB, Ho SL (2019) Зависимое от возраста накопление олигомерного SNCA/альфа-синуклеина в результате нарушения деградации в мышиной модели болезни Паркинсона с мутантным нокином LRRK2: роль терапевтической активации шаперон-опосредованной аутофагии (CMA).Аутофагия: 1–24. https://doi.org/10.1080/15548627.2019.1603545

  • Hoenen C, Gustin A, Birck C, Kirchmeyer M, Beaume N, Felten P, Grandbarbe L, Heuschling P, Heurtaux T (2016) Белки альфа-синуклеина способствуют провоспалительным каскадам в микроглии: более сильные эффекты A53T мутант. PLoS One 11:e0162717. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162717

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хоглингер Г.У., Альварес-Фишер Д., Ариас-Каррион О., Джуфри М., Виндольф А., Кебер У., Борта А., Рис В., Швартинг Р.К., Шеллер Д., Эртель В.Х. (2015) Новая дофаминергическая нигро-обонятельная проекция .Acta Neuropathol 130: 333–348. https://doi.org/10.1007/s00401-015-1451-y

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Hsu ET, Gangolli M, Su S, Holleran L, Stein TD, Alvarez VE, McKee AC, Schmidt RE, Brody DL (2018) Астроцитарная дегенерация при хронической травматической энцефалопатии. Acta Neuropathol 136: 955–972. https://doi.org/10.1007/s00401-018-1902-3

    Артикул пабмед Google ученый

  • Jellinger KA, Attems J (2006) Различает ли патология полосатого тела болезнь Паркинсона с деменцией и деменцию с тельцами Леви? Acta Neuropathol 112: 253–260.https://doi.org/10.1007/s00401-006-0088-2

    Артикул пабмед Google ученый

  • Kanu N, Penicud K, Hristova M, Wong B, Irvine E, Plattner F, Raivich G, Behrens A (2010) Кофактор ATM ATMIN защищает от окислительного стресса и накопления повреждений ДНК в стареющем мозге. J Biol Chem 285:38534–38542. https://doi.org/10.1074/jbc.M110.145896

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kilpelainen T, Julku UH, Svarcbahs R, Myohanen TT (2019)Поведенческие и дофаминергические изменения в модели трансгенной мыши с двойной мутацией A30P*A53T альфа-синуклеина человека с болезнью Паркинсона.Научный отчет 9:17382. https://doi.org/10.1038/s41598-019-54034-z

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kirik D, Rosenblad C, Burger C, Lundberg C, Johansen TE, Muzyczka N, Mandel RJ, Bjorklund A (2002) Паркинсоноподобная нейродегенерация, вызванная целенаправленной гиперэкспрессией альфа-синуклеина в нигростриарной системе. J Neurosci 22:2780–2791 doi: 20026246

    CAS Статья Google ученый

  • Конно Т., Росс О.А., Пушманн А., Диксон Д.В., Всолек З.К. (2016) Аутосомно-доминантная болезнь Паркинсона, вызванная дупликациями SNCA.Расстройство, связанное с паркинсонизмом 22 (Приложение 1): S1–S6. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2015.09.007

    Артикул пабмед Google ученый

  • Koprich JB, Johnston TH, Reyes MG, Sun X, Brotchie JM (2010) Экспрессия альфа-синуклеина A53T человека в черной субстанции крысы с использованием нового вектора AAV1/2 вызывает быстро развивающуюся патологию с агрегацией белков, дистрофическую архитектура нейритов и нигростриарная дегенерация с потенциалом для моделирования патологии болезни Паркинсона.Мол Нейродегенер 5:43. https://doi.org/10.1186/1750-1326-5-43

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kurland LT (1988) Боковой амиотрофический склероз и комплекс болезни Паркинсона на Гуаме связаны с нейротоксином окружающей среды. Trends Neurosci 11: 51–54. https://doi.org/10.1016/0166-2236(88)-4

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Lieu CA, Subramanian T (2012)Межполушарные связи полосатого тела: последствия для болезни Паркинсона и дискинезий, вызванных лекарствами.Brain Res Bull 87: 1–9. https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2011.09.013

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Lo Bianco C, Ridet JL, Schneider BL, Deglon N, Aebischer P (2002) Альфа-синуклеинопатия и селективная потеря дофаминергических нейронов в крысиной лентивирусной модели болезни Паркинсона. Proc Natl Acad Sci U S A 99:10813–10818. https://doi.org/10.1073/pnas.152339799

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Luk KC, Kehm V, Carroll J, Zhang B, O’Brien P, Trojanowski JQ, Lee VM (2012)Патологическая передача альфа-синуклеина инициирует паркинсоноподобную нейродегенерацию у нетрансгенных мышей.Наука 338: 949–953. https://doi.org/10.1126/science.1227157

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мараганор Д.М., де Андраде М., Эльбаз А., Фаррер М.Дж., Иоаннидис Д.П., Крюгер Р., Рокка В.А., Шнайдер Н.К., Лесник Т.Г., Линкольн С.Дж., Хулихан М.М., Аасли Д.О., Ашизава Т., Чартье-Харлин М.С., Чековей H, Ferrarese C, Hadjigeorgiou G, Hattori N, Kawakami H, Lambert JC, Lynch T, Mellick GD, Papapetropoulos S, Parsian A, Quattrone A, Riess O, Tan EK, Van Broeckhoven C, Genetic Epidemiology of Parkinson’s Disease C (2006) ) Совместный анализ изменчивости промотора гена альфа-синуклеина и болезни Паркинсона.ДЖАМА 296:661–670. https://doi.org/10.1001/jama.296.6.661

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Martinez-Fong D, Bannon MJ, Trudeau LE, Gonzalez-Barrios JA, Arango-Rodriguez ML, Hernandez-Chan NG, Reyes-Corona D, Armendariz-Borunda J, Navarro-Quiroga I (2012) NTS-Polyplex : потенциальный наноноситель для нейротрофической терапии болезни Паркинсона. Наномедицина 8:1052–1069. https://doi.org/10.1016/j.nano.2012.02.009

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • McNeill TH, Brown SA, Rafols JA, Shoulson I (1988)Атрофия средних шиповидных I полосатых дендритов при прогрессирующей болезни Паркинсона. Мозг Рез 455: 148–152. https://doi.org/10.1016/0006-8993(88)-2

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Морено-Блас Д., Горостиета-Салас Э., Кастро-Обрегон С. (2018) Связь опосредованной шаперонами дисфункции аутофагии с клеточным старением.Откр. 41:34–41. https://doi.org/10.1016/j.arr.2017.11.001

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Мори Ф., Танджи К., Чжан Х., Какита А., Такахаши Х., Вакабаяши К. (2008) Альфа-синуклеиновая патология в неостриатуме при болезни Паркинсона. Acta Neuropathol 115: 453–459. https://doi.org/10.1007/s00401-007-0316-4

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Mueller JC, Fuchs J, Hofer A, Zimprich A, Lichtner P, Illig T, Berg D, Wullner U, Meitinger T, Gasser T (2005) Множественные области альфа-синуклеина связаны с болезнью Паркинсона.Энн Нейрол 57: 535–541. https://doi.org/10.1002/ana.20438

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Оукс А.В., Франкфурт М., Финкельштейн Д.И., Сидху А. (2013) Возрастные эффекты альфа-синуклеина A53T на поведение и дофаминергическую функцию. PLoS One 8:e60378. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0060378

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Папатропулос С., Ади Н., Эллул Дж., Аргириу А.А., Хрони Э. (2007) Проспективное исследование семейной и спорадической болезни Паркинсона.Нейродегенер Дис 4: 424–427. https://doi.org/10.1159/000107702

    Артикул пабмед Google ученый

  • Паттерсон Л., Раштон С.П., Аттемс Дж., Томас А.Дж., Моррис К.М. (2019)Дегенерация дофаминергической схемы влияет на симптомы депрессии при расстройствах с тельцами Леви. Мозговой Патол 29: 544–557. https://doi.org/10.1111/bpa.12697

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Паумье К.Л., Лук К.С., Манфредссон Ф.П., Канаан Н.М., Липтон Дж.В., Коллиер Т.Дж., Стис-Колльер К., Кемп С.Дж., Целано С., Шульц Э., Сандовал И.М., Флеминг С., Дирр Э., Полински Н.К., Трояновски Д.К. , Lee VM, Sortwell CE (2015)Интрастриарная инъекция предварительно сформированных мышиных альфа-синуклеиновых фибрилл крысам вызывает альфа-синуклеиновую патологию и двустороннюю нигростриарную дегенерацию.Нейробиол Дис 82:185–199. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2015.06.003

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Poewe W, Seppi K, Tanner CM, Halliday GM, Brundin P, Volkmann J, Schrag AE, Lang AE (2017) Болезнь Паркинсона. Nat Rev Dis Primers 3:17013. https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.13

    Артикул Google ученый

  • Pritzel M, Sarter M, Morgan S, Huston JP (1983) Межполушарные нигростриарные проекции у крысы: раздвоенные нигростральные проекции и локусы пересечения в промежуточном мозге.Brain Res Bull 10: 385–390. https://doi.org/10.1016/0361-9230(83)-9

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Пухольс Х., Пенья-Диас С., Ласаро Д.Ф., Пеккати Ф., Пинейро Ф., Гонсалес Д., Кариха А., Наварро С., Конде-Хименес М., Гарсия Х., Гвардиола С., Хиралт Э., Сальвателла Х., Санчо Х., Sodupe M, Outeiro TF, Dalfo E, Ventura S (2018)Небольшая молекула ингибирует агрегацию альфа-синуклеина, разрушает амилоидные фибриллы и предотвращает дегенерацию дофаминергических нейронов.Proc Natl Acad Sci USA 115:10481–10486. https://doi.org/10.1073/pnas.1804198115

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый (2015) Трансфекция BDNF в дофаминовые нейроны потенцирует эффект агониста дофаминовых D3-рецепторов, восстанавливая стриарную иннервацию, дендритные шипы и моторное поведение в модели болезни Паркинсона у старых крыс.PLoS One 10:e0117391. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0117391

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Рейес-Корона Д., Васкес-Эрнандес Н., Эскобедо Л., Ороско-Барриос К.Е., Айяла-Давила Дж., Морено М.Г., Амаро-Лара М.Е., Флорес-Мартинес Ю.М., Эспадас-Альварес А.Дж., Фернандес-Паррилья М.А., Gonzalez-Barrios JA, Gutierrez-Castillo ME, Gonzalez-Burgos I, Martinez-Fong D (2017)Сверхэкспрессия нейтурина в дофаминергических нейронах вызывает пресинаптические и постсинаптические структурные изменения у крыс с хроническим поражением 6-гидроксидофамина.PLoS One 12:e0188239. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0188239

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Sackmann V, Sinha MS, Sackmann C, Civitelli L, Bergstrom J, Ansell-Schultz A, Hallbeck M (2019) Ингибирование nSMase2 снижает передачу олигомерного альфа-синуклеина независимо от гипоксии. Фронт Мол Невроски 12:200. https://doi.org/10.3389/fnmol.2019.00200

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Schmued LC, Stowers CC, Scallet AC, Xu L (2005) Fluoro-jade C позволяет маркировать дегенерирующие нейроны со сверхвысоким разрешением и контрастом.Мозг Res 1035: 24–31. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2004.11.054

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Сестакова Н., Пузсерова А., Клюкнавский М., Бернатова И. (2013) Определение двигательной активности и тревожного поведения у грызунов: методологические аспекты и роль оксида азота. Interdiscip Toxicol 6: 126–135. https://doi.org/10.2478/intox-2013-0020

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Shen WB, McDowell KA, Siebert AA, Clark SM, Dugger NV, Valentino KM, Jinnah HA, Sztalryd C, Fishman PS, Shaw CA, Jafri MS, Yarowsky PJ (2010) Прогрессивная модель паркинсонизма, вызванная нейротоксинами окружающей среды у крыс.Энн Нейрол 68: 70–80. https://doi.org/10.1002/ana.22018

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Slattery DA, Cryan JF (2012) Использование теста принудительного плавания на крысах для оценки антидепрессантоподобной активности у грызунов. Нацпроток 7:1009–1014. https://doi.org/10.1038/nprot.2012.044

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Солис О, Лимон Д.И., Флорес-Эрнандес Дж., Флорес Г. (2007)Изменения в дендритной морфологии нейронов префронтальной коры и полосатого тела в односторонней 6-OHDA-крысиной модели болезни Паркинсона.Синапс 61: 450–458. https://doi.org/10.1002/syn.20381

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Сото-Рохас Л.О., Гарсес-Рамирес Л., Луна-Эррера С., Флорес-Мартинес Ю.М., Сото-Родригес Г., Гатика-Гарсия Б., Лопес-Салас Ф.Е., Аяла-Давила Х., Гутьеррес-Кастильо М.Е., Падилья -Виверос А., Бануэлос С., де ла Крус-Лопес Ф., Мартинес-Давила И.А., Мартинес-Фонг Д. (2020) Однократное внутричерепное введение бета-ситостерола бета-d-глюкозида вызывает двусторонние сенсомоторные и немоторные изменения у крысы. .Behav Brain Res 378: 112279. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2019.112279

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Spillantini MG, Schmidt ML, Lee VM, Trojanowski JQ, Jakes R, Goedert M (1997) Альфа-синуклеин в тельцах Леви. Природа 388: 839–840. https://doi.org/10.1038/42166

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Стефанис Л., Эммануилиду Э., Пантазопулу М., Кирик Д., Векреллис К., Тофарис Г.К. (2019) Как альфа-синуклеин выводится из клетки? Дж. Нейрохим 150:577–590.https://doi.org/10.1111/jnc.14704

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Суарес Р., Гобиус И., Ричардс Л.Дж. (2014) Эволюция и развитие межполушарных связей в переднем мозге позвоночных. Передний шум Neurosci 8: 497. https://doi.org/10.3389/fnhum.2014.00497

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Tabata RC, Wilson JM, Ly P, Zwiegers P, Kwok D, Van Kampen JM, Cashman N, Shaw CA (2008) Хроническое воздействие пищевых стероловых глюкозидов нейротоксично для двигательных нейронов и вызывает фенотип ALS-PDC.Нейромолекулярная медицина 10: 24–39. https://doi.org/10.1007/s12017-007-8020-z

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Тендилла-Бельтран Х., Антонио Васкес-Роке Р., Джудит Васкес-Эрнандес А., Гарсес-Рамирес Л., Флорес Г. (2019) Изучение патологии дендритного позвоночника на модели развития нервной системы у животных, связанной с шизофренией. Неврология 396:36–45. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2018.11.006

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Thakur P, Breger LS, Lundblad M, Wan OW, Mattsson B, Luk KC, Lee VMY, Trojanowski JQ, Bjorklund A (2017) Моделирование патологии болезни Паркинсона с помощью комбинации семян фибрилл и гиперэкспрессии альфа-синуклеина у крыс мозг.Proc Natl Acad Sci USA 114:E8284–E8293. https://doi.org/10.1073/pnas.1710442114

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Учигасима М., Оцука Т., Кобаяши К., Ватанабэ М. (2016) Дофаминовый синапс представляет собой нейролигин-2-опосредованный контакт между дофаминергическими пресинаптическими и ГАМКергическими постсинаптическими структурами. Proc Natl Acad Sci U S A 113:4206–4211. https://doi.org/10.1073/pnas.1514074113

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • van Domburg PH, ten Donkelaar HJ (1991) Черная субстанция человека и вентральная область покрышки.Нейроанатомическое исследование с примечаниями о старении и возрастных заболеваниях. Adv Anat Embryol Cell Biol 121:1–132

    Статья Google ученый

  • Van Kampen JM, Baranowski DB, Shaw CA, Kay DG (2014) Женьшень Panax оказывает нейропротекторное действие в новой прогрессирующей модели болезни Паркинсона. Опыт Геронтол 50: 95–105. https://doi.org/10.1016/j.exger.2013.11.012

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Van Kampen JM, Baranowski DC, Robertson HA, Shaw CA, Kay DG (2015)Прогрессирующая крысиная модель болезни Паркинсона BSSG: резюмирование множества ключевых особенностей болезни человека.PLoS One 10:e0139694. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0139694

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Van Kampen JM, Robertson HA (2017) Крысиная модель болезни Паркинсона BSSG: продвижение к достоверной прогностической модели заболевания. EPMA J 8: 261–271. https://doi.org/10.1007/s13167-017-0114-6

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Vogiatzi T, Xilouri M, Vekrellis K, Stefanis L (2008) Альфа-синуклеин дикого типа расщепляется посредством шаперон-опосредованной аутофагии и макроаутофагии в нейрональных клетках.J Biol Chem 283:23542–23556. https://doi.org/10.1074/jbc.M801992200

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Volpicelli-Daley L, Brundin P (2018) Прионоподобное распространение патологии при болезни Паркинсона. Handb Clin Neurol 153: 321–335. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-63945-5.00017-9

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Уокер Л., Стефанис Л., Аттемс Дж. (2019) Клинические и невропатологические различия между болезнью Паркинсона, деменцией при болезни Паркинсона и деменцией с тельцами Леви — текущие проблемы и будущие направления.Дж. Нейрохим 150:467–474. https://doi.org/10.1111/jnc.14698

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Wang S, Chu CH, Guo M, Jiang L, Nie H, Zhang W, Wilson B, Yang L, Stewart T, Hong JS, Zhang J (2016) Идентификация специфического альфа-синуклеинового пептида (альфа- Syn 29-40), способный вызывать выработку супероксида микроглией для повреждения дофаминергических нейронов. J Нейровоспаление 13:158. https://doi.org/10.1186/s12974-016-0606-7

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Williams SM, Goldman-Rakic ​​PS (1998) Широко распространенное происхождение мезофронтальной дофаминовой системы приматов.Кора головного мозга 8: 321–345. https://doi.org/10.1093/cercor/8.4.321

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Wilson JM, Khabazian I, Wong MC, Seyedalikhani A, Bains JS, Pasqualotto BA, Williams DE, Andersen RJ, Simpson RJ, Smith R, Craig UK, Kurland LT, Shaw CA (2002) Поведенческие и неврологические корреляты Комплекс БАС-паркинсоническая деменция у взрослых мышей, получавших промытую муку саговника. Нейромолекулярная медицина 1: 207–221. https://дои.орг/10.1385/NMM:1:3:207

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Woodlee MT, Asseo-Garcia AM, Zhao X, Liu SJ, Jones TA, Schallert T (2005) Тестирование размещения передних конечностей «по средней линии» выявило четкие, зависящие от поражения модели восстановления у крыс. Опыт Neurol 191: 310–317. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2004.09.005

    Артикул пабмед Google ученый

  • Вудли М.Т., Кейн Дж.Р., Чанг Дж., Кормак Л.К., Шаллерт Т. (2008)Улучшенная функция здоровой передней конечности крыс с гемипаркинсоном: компенсаторная адаптация к контралатеральной постуральной нестабильности? Опыт Нейрол 211: 511–517.https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2008.02.024

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Xu L, Pu J (2016) Альфа-синуклеин при болезни Паркинсона: от патогенетической дисфункции до потенциального клинического применения. Паркинсон Дис 2016:1720621. https://doi.org/10.1155/2016/1720621

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Yu Z, Xu X, Xiang Z, Zhou J, Zhang Z, Hu C, He C (2010) Нитрированный альфа-синуклеин вызывает потерю дофаминергических нейронов в черной субстанции крыс.PLoS One 5:e9956. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0009956

    КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Zaja-Milatovic S, Milatovic D, Schantz AM, Zhang J, Montine KS, Samii A, Deutch AY, Montine TJ (2005) Дегенерация дендритов в неостриатных средних шипиковых нейронах при болезни Паркинсона. Неврология 64: 545–547. https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000150591.33787.A4

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Zhang W, Wang T, Pei Z, Miller DS, Wu X, Block ML, Wilson B, Zhang W, Zhou Y, Hong JS, Zhang J (2005)Агрегированный альфа-синуклеин активирует микроглию: процесс, ведущий к прогрессирование болезни Паркинсона.FASEB J 19: 533–542. https://doi.org/10.1096/fj.04-2751com

    КАС Статья пабмед Google ученый

  • Сон, солнце и витамин D

    Сон, солнечный свет и витамин D играют жизненно важную роль в общем состоянии нашего здоровья, а также могут способствовать улучшению менструального цикла.

    Исследования показали, что нарушения сна часто встречаются у женщин, страдающих тяжелым ПМС. Плохой сон также может способствовать нарушению настроения, гормональным нарушениям и нарушению менструального цикла.Вы можете улучшить свой сон с помощью следующего:

    • Ежедневные тренировки.
    • Избегайте употребления стимуляторов, таких как кофе и зеленый чай, в конце дня.
    • Избегайте тяжелой пищи или острой пищи непосредственно перед сном, особенно если вы склонны к симптомам рефлюкса.
    • Разработайте регулярный распорядок перед сном.
    • Расслабьтесь перед сном, приняв теплую ванну или душ.
    • Справьтесь со стрессом или беспокойством, которые могут мешать вам спать, поговорив с другом, или попросите своего врача направить вас к консультанту.
    • Уменьшите стресс с помощью йоги или медитации.
    • Чаи из валерианы, страстоцвета и ромашки помогают уснуть.
    • В некоторых случаях могут быть полезны добавки мелатонина
    • .
    • Если у вас по-прежнему возникают проблемы со сном, обратитесь к своему терапевту.

    Солнечный свет и витамин D

    Солнечный свет может играть роль в регулировании гормонов и режима сна, воздействуя на циркадный ритм мелатонина. Мелатонин — это гормон, вырабатываемый в шишковидной железе из химического меланина.Меланин вырабатывается в коже под воздействием солнца. Мелатонин помогает вызвать сон.

    Воздействие солнца также является важным источником витамина D. Девяносто процентов витамина D, который мы получаем, поступает из кожи, подвергаемой воздействию солнца, и менее десяти процентов — из пищевых источников, таких как обогащенное молоко, яйца и некоторые виды рыбы. Ранние исследования показывают, что витамин D может помочь нормализовать менструальный цикл, облегчить мышечные боли и расстройства настроения, такие как депрессия.

    Витамин D важен для здоровья костей, и адекватный уровень в крови необходим для усвоения кальция для предотвращения остеопороза.Попросите своего лечащего врача проверить уровень витамина D в крови, особенно если у вас темная кожа (светлые женщины не нуждаются в таком длительном пребывании на солнце), проводите больше времени в помещении или носите одежду, закрывающую кожу, по религиозным или культурным причинам.


    Отказ от ответственности

    The Women’s не несет никакой ответственности перед любым лицом за информацию или совет (или использование такой информации или совета), которые представлены на Веб-сайте или включены в него посредством ссылки.Женщины предоставляют эту информацию при том понимании, что все лица, имеющие к ней доступ, несут ответственность за оценку ее актуальности и точности. Женщинам рекомендуется обсудить свои потребности в области здравоохранения с практикующим врачом. Если у вас есть опасения по поводу вашего здоровья, вам следует обратиться за советом к своему лечащему врачу или, если вам требуется неотложная помощь, вы должны обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи

    .

    Кот-д’Ивуар – Проливной дождь вызвал смертоносные наводнения в Абиджане – Список наводнений

    По меньшей мере 4 человека погибли и несколько получили ранения в результате сильного дождя, вызвавшего наводнение и причинившего серьезный материальный ущерб в некоторых районах города Абиджан, Кот-д’Ивуар (Берег Слоновой Кости) в Западной Африке.

    Пожарные обыскивают пострадавшие от наводнения дома в Абиджане, Кот-д’Ивуар. Фото: GSMP Sapeurs Pompiers

    Сильный дождь привел к обрушению зданий, а также к наводнениям и оползням в нескольких частях города. Дороги были заблокированы, а автомобили застряли в паводковых водах. На изображениях, размещенных в социальных сетях, видны разбитые автомобили и поврежденные дома.

    Больше всего пострадали муниципалитеты Йопугон, Аттекубе, Абобо и Аджаме. Пожарные GSPM помогали спасать или эвакуировать людей из затопленных и поврежденных зданий.По состоянию на 22 октября GSPM сообщил о 4 погибших и 4 раненых.

    SODEXAM, метеорологическое агентство Кот-д’Ивуара, сообщило, что в первые дни 22 октября 2021 года в Йопугоне выпало 105 мм осадков, а в Аттекубе — 106 мм. Всего упало всего за 30 минут.

    По меньшей мере 18 человек погибли в результате проливных дождей, вызвавших наводнение в Абиджане и оползень в Аньяме к северу от города в июне прошлого года.

    Дождь привел к обрушению зданий в Абиджане, Кот-д’Ивуар, 22 октября 2021 года. Фото: GSPM Sapeurs PompiersУщерб от наводнения в Абиджане, Кот-д’Ивуар, 22 октября 2021 года. Фото: ONG la Vie

    Social Media

    Кот-д’Ивуар 🇨🇮
    Pluies diluviennes ☔ 🌩🌧
    Абиджан.
    Yopougon ananeraie LKM купе в циркуляционном люксе aux fortes coulées des eaux
    Résumé en vidéo 📹 #InondationsCIV #pluie🇨🇮🌩🌧 pic.twitter.com/Io6eVuLqgC

    — ONG_la_VIE 🇨🇮 (@ONG_la_VIE) 22 октября 2021 г.

    Соболезнования семьям потерпевших, оказавшихся в тяжелом положении в результате продажи 22 октября 21 года в связи с тем, что потерпевшие пересекли столицу.
    Быстрая перетаблица для благословения.
    Bravo aux Sapeurs Pompiers 🚒 и aux nombreux bénévoles pour leur help.
    Équipe ONG la VIE pic.twitter.com/tzdG43hyCb

    — ONG_la_VIE 🇨🇮 (@ONG_la_VIE) 22 октября 2021 г.

    Кот-д’Ивуар 🇨🇮
    Pluie diluviennes ☔ 🌧 ⛈ #Yopougon
    Les quartiers Maroc Kimi et carrefour Selmer complètement inondés. #InondationsCIV #pluies #Abidjan🇨🇮 ☔ pic.twitter.com/gTu48Z1thg

    — ONG_la_VIE 🇨🇮 (@ONG_la_VIE) 22 октября 2021 г.

    Родственные

    Экстренные новостиКот-д’ИвуарЗаголовок

    Скотт Д.Айзекс, доктор медицины: эндокринолог

    Посмотрим правде в глаза, изменить свои привычки в еде сложно. И мы живем в среде, полной соблазнов! Если вы хотите иметь успешную программу по снижению веса, важно научиться перехитрить пищевые триггеры и ловушки.

    Если вы хотите, чтобы положительные изменения продолжались, важно определить пищевые ловушки — те, казалось бы, невинные варианты, которые разбивают ваш бюджет калорий. Например, знаете ли вы, что банановый кекс может стоить вам четверти дневного бюджета калорий?

    Вам также необходимо знать свои триггеры переедания, такие как социальная еда или перекусы у телевизора, а также типы продуктов, которые всегда заставляют вас хотеть еще.В Atlanta Endocrine наши тренеры являются экспертами в том, чтобы помочь вам определить и преодолеть эти триггеры и пищевые ловушки. Они поделились некоторыми советами, которые помогут вам придерживаться успешного плана диеты.

    Переучи свой мозг.

    Более здоровые привычки формируются при повторении — продолжение соблюдения плана станет вашей новой нормой.

    Скажите «да» тому, чтобы оставаться сытым.

    Пока вы выбираете продукты, которые являются частью вашей программы по снижению веса, вам никогда не придется голодать.Налегайте на низкокалорийные здоровые продукты и отказывайтесь от высококалорийных продуктов, которые заставят вас набрать вес.

    Сделайте смену закусками.

    Независимо от того, едите ли вы от голода или по привычке, упростите выбор закусок, которые утоляют вашу тягу и при этом поддерживают вашу цель по снижению веса, благодаря тому, что они всегда доступны.

    Подумай заранее.

    Большинство людей понятия не имеют, что они будут есть на ужин сегодня вечером, а тем более до конца дня! Планирование блюд и закусок является ключом к тому, чтобы не сбиться с пути.

    Украсьте тарелку овощами.

    Не ешьте меньше. Ешьте лучше! Покройте больше половины своей тарелки овощами.

    Практика с глаз долой, из сердца вон.

    Полностью избавьтесь от искушения. Держите продукты, которые больше всего раздражают вас, вне поля зрения и вне дома, чтобы не было соблазна съесть «всего один укус».

    Будь сильным.

    Даже немного отклоняться от своего плана никогда не бывает хорошей идеей.Как только вы допускаете один промах, схема обычно продолжается.

    Никогда не думайте, что «там» будет что-то полезное.

    Удивительно, сколько калорий содержится в среднем обеде в ресторане — даже больше, чем в большинстве фаст-фудов. Всего одна порция может свести на нет несколько дней напряженной работы!

    Когда дело доходит до правильного питания, знание, безусловно, сила. И главное профилактика. Благодаря тщательному планированию и программе похудения, которая держит вас в готовности, вам будет легче не попасть в пищевые ловушки и не поддаться триггерам.Наша программа наполнит вас здоровой пищей, которая будет способствовать вашему прогрессу в достижении ваших целей. Мы также поможем вам заменить старые паттерны новыми, более здоровыми привычками, поскольку вы переучиваете себя, чтобы по-другому реагировать на триггеры и преодолевать их.

    Чтобы изменить свое отношение к еде, нужны серьезные усилия. И мы серьезно стремимся помочь вам в этом.

    Если вы боретесь с потерей веса, вам нужна помощь специалиста по лечению ожирения. Для максимальной потери веса рассмотрите нашу программу без принятия решений.Позвоните по телефону 404-531-0350, чтобы получить дополнительную информацию, или нажмите здесь, чтобы посмотреть короткое видео о программе. Мы предлагаем вариант лекарств для снижения веса в клинической версии HMR или под медицинским наблюдением с использованием HMR на дому.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.